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温控相转移钴配合物催化水—有机两相高碳烯烃氢甲酰化反应研究

作　者: 吴丹
导　师: 蒋景阳
学　校: 大连理工大学
专　业: 应用化学
关键词: 温控相转移催化氢甲酰化反应钴催化剂高碳烯烃
分类号: TQ223.1
类　型: 博士论文
年　份: 2013年
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内容摘要

高碳醇是一种重要的化工原料,高碳烯烃氢甲酰化法是生产高碳醇的主要方法之一。目前,高碳烯烃氢甲酰化主要采用均相的羰基钴或膦改性羰基钴为催化剂,存在钻催化剂分离和回收困难的问题。因此,开发易分离且可循环使用的钴催化剂具有重要的意义。水-有机两相催化体系以廉价无毒的水为反应介质,是重要的均相催化多相化方法。但多数有机底物不溶于水或水溶性差,导致反应速率缓慢。本课题组金子林等基于温控配体浊点的特性,提出了“温控相转移催化”的概念,为从根本上解决了水-有机两相催化体系的应用范围受底物水溶性限制的问题开创了一条新途径。温控相转移催化已成功用于铑配合物催化的水-有机两相高碳烯烃氢甲酰化反应,但尚未用于钴配合物催化水-有机两相的相关反应。本论文将温控相转移催化拓展至钴配合物催化的水-有机两相高碳烯烃的氢甲酰化反应,以温控相转移钴配合物为催化剂,考察其在水-有机两相高碳烯烃氢甲酰化反应中的催化性能及循环使用情况。根据均相钴膦配合物催化剂中膦配体的特点,本论文合成了含有聚乙氧基链的温控膦配体L1,并基于L1设计合成了两个新的温控膦配体L2和L3(结构见图2.1)。采用原位合成的方法制备了温控相转移钴配合物催化剂(分别记作Co2(CO)8/L、Co2(CO)8/L2和Co2(CO)8/L3)。分别考察了三个温控相转移钴配合物催化1-辛烯氢甲酰化反应的催化性能,不同反应条件的影响及催化剂的循环使用性能。实验结果表明,采用温控相转移钴配合物催化剂的水-有机两相体系可获得与采用钻膦配合物催化剂的均相体系相近的催化活性和选择性,壬醛和壬醇收率可达93%,产物直链率可达85%,氢甲酰化反应没有受到底物1-辛烯水溶性差的限制。反应结束后,含有温控相转移钴配合物催化剂的水相可不经处理直接用于循环反应,经过5次循环使用,催化剂总的TON可达365。本论文还考察了CO2(CO)8/L,和Co2(CO)8/L2催化C11-12混合烯烃的催化性能。实验结果表明,由于催化剂具有异构化活性,均可得到以直链C12-13醛和醇为主的产物,直链率可达69%,C12-13醛和醇的收率可达86%。经过5次循环使用,催化剂总的TON可达187。本论文探索了由廉价钻化合物与温控膦配体直接生成温控相转移钻配合物催化剂。研究发现,醋酸钴或乙酰丙酮钴在氢甲酰化条件下与温控膦配体L1生成的钴配合物催化剂与Co2(CO)8/L1催化性能相当。初步证实了醋酸钴和乙酰丙酮钴与温控膦配体L1在氢甲酰化反应条件下均可形成与Co2(CO)8为前体时相同的羰基钴膦配合物。

全文目录

摘要  4-6
Abstract  6-8
目录  8-11
CONTENTS  11-14
图表目录  14-17
主要符号表  17-18
1 绪论  18-34
  1.1 氢甲酰化反应及其催化剂  18-21
  1.2 钻催化氢甲酰化反应的研究现状  21-31
    1.2.1 均相体系中钴催化的氢甲酰化反应  21-27
    1.2.2 非均相体系中钴催化的氢甲酰化反应  27-31
  1.3 温控相转移催化体系  31-33
  1.4 选题的背景及研究内容  33-34
2 温控膦配体的设计与合成  34-46
  2.1 引言  34
  2.2 温控膦配体的设计  34-35
  2.3 温控膦配体的合成  35-40
    2.3.1 试剂与仪器  35-36
    2.3.2 L_1配体的合成与表征  36-38
    2.3.3 L_2配体的合成与表征  38-39
    2.3.4 L_3配体的合成与表征  39-40
  2.4 Co_2(CO)_8的合成  40-43
    2.4.1 试剂与仪器  40-41
    2.4.2 Co_2(CO)_8的合成与表征  41-43
  2.5 温控相转移钴配合物催化剂  43-45
    2.5.1 催化剂的制备及其浊点的测定  43
    2.5.2 催化剂温控相转移过程的验证  43-45
  2.6 小结  45-46
3 温控相转移钴配合物催化1-辛烯的氢甲酰化反应  46-66
  3.1 引言  46
  3.2 实验部分  46-50
    3.2.1 试剂与仪器  46-47
    3.2.2 1-辛烯氢甲酰化反应  47
    3.2.3 1-辛烯氢甲酰化反应产物的分析  47-49
    3.2.4 钴流失和磷流失的测定和计算  49-50
  3.3 结果与讨论  50-65
    3.3.1 Co_2(CO)_8/L_1催化的1-辛烯氢甲酰化反应  50-55
    3.3.2 Co_2(CO)_8/L_2催化的1-辛烯氢甲酰化反应  55-60
    3.3.3 Co_2(CO)_8/L_3催化的1-辛烯氢甲酰化反应  60-63
    3.3.4 温控相转移钴配合物催化剂的比较  63-64
    3.3.5 不同催化体系中1-辛烯氢甲酰化反应结果的比较  64-65
  3.4 小结  65-66
4 温控相转移钴配合物催化C_(11-12)混合烯烃的氢甲酰化反应  66-81
  4.1 引言  66-67
  4.2 实验部分  67-71
    4.2.1 试剂与仪器  67
    4.2.2 C_(11-12)混合烯烃原料的分析  67-69
    4.2.3 C_(11-12)混合烯烃氢甲酰化反应  69
    4.2.4 C_(11-12)混合烯烃氢甲酰化反应产物的分析  69-71
  4.3 结果与讨论  71-80
    4.3.1 Co_2(CO)_8/L_1催化的C_(11-12)混合烯烃氢甲酰化反应  71-74
    4.3.2 Co_2(CO)_8/L_2催化的C_(11-12)混合烯烃氢甲酰化反应  74-77
    4.3.3 水-有机两相与均相高碳内烯烃氢甲酰化反应结果的比较  77-78
    4.3.4 不同烯烃氢甲酰化反应的比较  78-80
  4.4 小结  80-81
5 由廉价钴化合物原位形成温控相转移钴配合物催化剂的探索  81-90
  5.1 引言  81-82
  5.2 实验部分  82-83
    5.2.1 试剂与仪器  82
    5.2.2 1-辛烯氢甲酰化反应  82
    5.2.3 催化剂的制备  82-83
    5.2.4 催化剂的表征  83
  5.3 结果与讨论  83-89
    5.3.1 不同钴前体催化的1-辛烯氢甲酰化反应  83-85
    5.3.2 催化剂的红外光谱表征结果  85-87
    5.3.3 催化剂的紫外可见光谱表征结果  87-89
  5.4 小结  89-90
6 结论与展望  90-92
  6.1 结论  90-91
  6.2 创新点  91
  6.3 展望  91-92
参考文献  92-98
附录A 核磁共振谱图  98-102
附录B 1-辛烯氢甲酰化产物气相色谱图  102-103
附录C 钻和磷浓度的测定  103-106
附录D C_(11-12)混合烯烃氢甲酰化产物气相色谱图  106-108
致谢  108-109
作者简介  109
攻读博士学位期间科研项目及科研成果  109-111

温控相转移钴配合物催化水—有机两相高碳烯烃氢甲酰化反应研究

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