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瘦素基因启动子G-2548A多态性与腹型肥胖脑梗死的关系

作　者: 张文卿
导　师: 滕继军
学　校: 青岛大学
专　业: 神经病学
关键词: 瘦素基因G-2548A 腹型肥胖脑梗死易感性限制性片段长度多态性
分类号: R743.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的探讨中国青岛地区汉族人群瘦素基因启动子2548编码处碱基G/A多态性与腹型肥胖脑梗死的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对216例脑梗死患者,182例无血缘关系的健康人群瘦素基因GG-2548A位点进行了多态性分析；同时根据腹围标准将两组各分成腹型肥胖组和非腹型肥胖组,即分为4个亚组。结果(1)基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡检验。(2)脑梗死组三种基因型GG.GA及AA分布频率分别为0.1991,0.5417和0.2593,在对照中其分布频率为0.0714,0.4231和0.5055,两组间基因型分布具有差异性(X2=13.311,P<0.001),携带GG基因型与携带AA+GA基因型比较患脑梗死的危险性明显增加[OR(GG /GA+AA)=3.231,95%CI:1.677～6.224]；等位基因分布频率,脑梗死组为G=0.4699、A=0.5301,对照组为G=0.283、A=0.717,两组间等位基频率比较,其差异有统计学意义(X2=16.429,P<0.001),且G等位基因携带者脑梗死患病率是非携带者1.859倍[OR(G/A)=1.859,95%CI:1.375-2.513]；腹型肥胖组基因型频率较非腹型肥胖组无明显差别(P>0.05)。结论瘦素基因启动子G-2548A的多态性与脑梗死易感性有关,G等位基因可能是脑梗死发病的遗传易感因素；瘦素基因启动子G-2548A的多态性与腹型肥胖无关。

全文目录

摘要  2-4
Abstract  4-8
引言  8-9
第一章材料与方法  9-17
  1.1 研究对象及分组  9
  1.2 仪器、材料与实验试剂  9-11
    1.2.1 主要仪器  9-10
    1.2.2 主要试剂  10-11
  1.3 实验方法  11-15
    1.3.1 病史采集  11
    1.3.2 肥胖相关指标测定  11
    1.3.3 标本收集  11-12
    1.3.4 血清瘦素的测定  12
    1.3.5 其他生化指标测定  12
    1.3.6 瘦素基因多态性  12-15
      1.3.6.1 人基因组DNA的提取  12-13
      1.3.6.2 测定提取的DNA的OD值  13-14
      1.3.6.3 引物及PCR-RFLP设计原理  14-15
      1.3.6.4 PCR-RFLP反应的进行  15
      1.3.6.5 PCR产物及酶切产物的电泳  15
      1.3.6.6 PCR扩增产物测序  15
  1.4 统计学分析  15-17
第二章结果  17-23
  2.1 Hardy-Weinberg遗传平衡检验  17
  2.2 病例组与对照组一般资料比较  17-18
  2.3 瘦素基因-2548G/A多态性基因分型  18-20
  2.4 瘦素基因多态性及瘦素水平与脑梗死的关系  20-21
    2.4.1 CI组和对照组-2548G/A基因型分布特点及比较  20
    2.4.2 两组以及不同等位基因携带者血浆瘦素水平比较  20-21
  2.5 瘦素基因多态性及瘦索水平与腹型肥胖的关系  21-22
    2.5.1 腹型肥胖与非腹型肥胖组人群的基因型分布比较  21
    2.5.2 腹型肥胖与非腹型肥胖组血浆瘦素水平比较  21-22
  2.6 多因素logistic回归分析  22-23
第三章讨论  23-26
结论  26-27
参考文献  27-30
综述  30-42
  参考文献  37-42
攻读学位期间的研究成果  42-43
致谢  43-44

瘦素基因启动子G-2548A多态性与腹型肥胖脑梗死的关系

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