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三环亚胺内酯模板合成氯霉素、甲砜霉素和二氢鞘氨醇研究

作　者: 李晨光
导　师: 许鹏飞
学　校: 兰州大学
专　业: 药物化学
关键词: 三环亚胺内酯模板氨基酸氯霉素甲砜霉素二氢鞘氨醇
分类号: R914
类　型: 硕士论文
年　份: 2012年
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内容摘要

本论文主体部分包括以下三部分内容：1、对实验室天然樟脑模板全合成工作进行综述。氨基酸是指同时含有一个或多个氨基和羧基的脂肪族有机酸,氨基酸在生物体中有着重要的作用。目前已经有很多种方法用于合成氨基酸。我们小组从1R-(+)-樟脑衍生的手性三环亚胺内酯模板1a,1b出发,通过其与醛的aldol反应以较高的产率和非对映选择性(d.r.值可达到>25：1)得到经醛缩合产物,再将羟醛缩合产物水解脱除手性辅基,得到了各种各样的氨基酸化合物。我们通过这个化合物合成了各种各样的化合物,也包括这次的三个化合物。2、对近年来氯霉素、甲砜霉素、二氢鞘胺醇的合成进行综述。药物分子氯霉素,甲飒霉素,及二氢鞘胺醇是三种重要的抗生素,拯救过无数生命,在理论和应用上都有重要的意义。有很多化学家对其进行了研究,之前有了很多研究,在此做一综述。3、用天然樟脑模板合成氯霉素、甲砜霉素、二氢腱鞘醇。氨基醇结构广泛存在于药物和各种天然分子中,广谱抗生素氯霉素,甲砜霉素及二氢鞘胺醇均含有氨基醇片段。他们对各种细菌均有一定的抗菌活性。这三个β-羟基-α-氨基醇类化合物均可以通过的我们的天然樟脑氨基酸三环亚胺内醋模板应用到了这些分子的合成中。

全文目录

中文摘要  3-4
Abstract  4-5
目录  5-6
第一章实验室三环亚胺内酯全合成的综述  6-24
  1.1 前言  6-7
  1.2 三环亚胺内酯模板的制备  7-8
  1.3 实验室天然樟脑衍生的三环亚胺内酯模板反应类型  8-17
  1.4 天然产物的合成  17-19
  小结  19-20
  参考文献  20-24
第二章氯霉素、甲砜霉素、氟代甲砜霉素和二氢鞘氨醇类化合物的背景介绍  24-40
  2.1 氯霉素、甲砜霉素、氟代甲砜霉素和二氢鞘氨醇的简介  24-26
  2.2 氯霉素、甲砜霉素、氟代甲砜霉素和二氢鞘氨醇的合成综述  26-40
第三章用天然樟脑模板合成氯霉素、甲砜霉素、氟代甲砜霉素和二氢腱鞘醇  40-47
  3.1 氯霉素合成路线  41-42
  3.2 甲矾霉素的合成路线  42-43
  3.3 氟代甲砜霉素的合成探讨  43
  3.4 二氢鞘胺醇的合成路线  43-45
  参考文献  45-47
第四章结论  47-48
  4.1 主要结论  47
  4.2 研究展望  47-48
实验部分  48-53
在学期间的研究成果  53-54
致谢  54-55
附录  55-59

三环亚胺内酯模板合成氯霉素、甲砜霉素和二氢鞘氨醇研究

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