学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
去泛素化酶UCH-L1在血管平滑肌细胞迁移中的作用及其分子机制的研究
作 者: 段梦
导 师: 钱令嘉
学 校: 中国人民解放军军事医学科学院
专 业: 病理学与病理生理学
关键词: UCH-L1 血管平滑肌细胞 细胞迁移 NF-κB
分类号: R329
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 48次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
|
目的:研究种去泛素化酶──泛素C末端水解酶L1(UCH-L1)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)迁移的生物学作用,探索UCH-L1通过影响核转录因子(NF-κB)活性调控VSMC迁移的分子机制,为深刻认识动脉粥样硬化等血管疾病的病理生理学机理提供新的科学依据。方法:采用组织块贴壁法体外培养健康雄性Wistar大鼠的胸主动脉血管平滑肌细胞,用-平滑肌肌动蛋白( -actin)抗体对细胞进行免疫荧光鉴定;以肿瘤坏死因子-(TNF- )诱导VSMC的迁移,采用改良的Boyden小室方法和划痕法(Wound Scratch Assay)检测细胞迁移能力。观察不同浓度的TNF-对VSMC迁移的诱导效应及不同作用时间下细胞迁移变化,探索TNF-诱导VSMC迁移效率较高时最佳的细胞培养密度和作用时间;用Westen Blot法检测UCH-L1在TNF-诱导VSMC迁移过程中蛋白表达水平的变化,研究UCH-L1表达水平与TNF-诱导VSMC迁移过程的相关性规律。分别构建UCH-L1高表达和UCH-L1 RNA干扰表达的腺病毒载体以调节VSMC中UCH-L1的表达水平,观察细胞内UCH-L1水平对生理状态及TNF-诱导状态下VSMC迁移能力的影响。UCH-L1高表达的VSMC经TNF-处理不同时间后,用Westen Blot法检测NF-κB的两种抑制蛋白IκB和IκB?的蛋白水平变化,观察UCH-L1对IκB和IκB?蛋白降解过程的影响。采用脂质体转染方式分别将UCH-L1表达载体质粒、IκB或IκB?表达载体质粒与NF-κB荧光素酶报告基因质粒共转染大鼠大动脉平滑肌细胞系(A7r5细胞),用TNF-处理细胞6h以激活细胞内NF-κB的转录,用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测荧光素酶的相对活性,观察UCH-L1与IκB或IκB?的表达分别或同时升高对NF-κB转录活性水平的影响,研究IκB和IκB?在UCH-L1调节NF-κB活性过程中的作用,并进步用免疫共沉淀的方法验证UCH-L1分别与IκB和IκB?蛋白间的相互作用。结果: TNF-对VSMC迁移的诱导作用具有明确的剂量和时间依赖关系。当TNF-诱导浓度为10ng/ml时,VSMC迁移效率最高;且随着TNF-诱导时间延长VSMC迁移逐渐增加。细胞划痕实验中,TNF-诱导12h时划痕间距显著变小(P<0.05),至48h时划痕间距几近消失,细胞迁移至完全融合状态。TNF-诱导VSMC迁移过程中,细胞内UCH-L1蛋白表达水平在TNF-诱导12h后显著升高(P<0.05),并随诱导时间延长呈逐渐升高的趋势,且在诱导36h时达到最高峰。腺病毒载体感染VSMC后,发现UCH-L1表达升高可以明显抑制生理状态和TNF-诱导状态下的VSMC迁移能力,而UCH- L1表达降低使VSMC迁移能力明显增强。进步观察TNF-作用下VSMC内IκB和IκB?蛋白水平,可见其随诱导时间延长逐步下降,而UCH-L1高表达可显著抑制IκB和IκB?水平的下降,提示IκB和IκB?是UCH-L1介导的NF-κB活性抑制中的主要作用靶点。分别将UCH-L1表达载体、IκB或IκB?表达载体与NF-κB报告基因载体共转染A7r5细胞后,发现UCH-L1表达升高能明显抑制生理状态和TNF-诱导状态下NF-κB转录因子活性;UCH-L1与IκB同时高表达对NF-κB活性抑制效应产生协同作用而更强,与IκB?同时高表达时UCH-L1对NF-κB活性的抑制效应影响不明显。免疫共沉淀实验确认了UCH- L1与IκB?之间存在相互作用,与与IκB之间未发现相互作用。结论: UCH-L1抑制TNF-诱导的VSMC迁移,其通过减缓细胞中IκB和IκB?的降解,维持细胞内IκB和IκB?对NF-κB活性的负调控,实现了对VSMC迁移的TNF- /IκB和IκB?/NF-κB信号调控通路的阻抑。
|
全文目录
缩略词对照表 5-6 中文摘要 6-8 英文摘要 8-10 前言 10-14 第一章 UCH-L1 在血管平滑肌细胞迁移中的表达变化 14-27 第一节 TNF- 诱导大鼠血管平滑肌细胞迁移的实验体系建立 14-22 材料与方法 14-17 实验结果 17-22 第二节 UCH-L1 在TNF- 诱导的VSMC 迁移中表达水平的变化 22-26 材料与方法 22-25 实验结果 25-26 小结 26-27 第二章 UCH-L1 在血管平滑肌细胞迁移中的生物学作用 27-54 第一节 UCH-L1 表达调控载体的构建与鉴定 27-45 材料与方法 27-39 实验结果 39-45 第二节 UCH-L1 表达变化对VSMC 迁移能力的影响 45-53 材料与方法 45-47 实验结果 47-53 小结 53-54 第三章 UCH-L1 抑制VSMC 内NF-κB 活性的分子机制探讨 54-68 材料与方法 54-60 实验结果 60-67 小结 67-68 讨论 68-75 结论 75-76 参考文献 76-82 文献综述 82-90 参考文献 87-90 代表性论文 90-94 个人简历 94-95 致谢 95
|
相似论文
- 异丙威影响神经发育主要细胞的迁移分化及突起生长的体外研究,R329
- 核蛋白NDP52与肿瘤坏死因子受体相关因子TRAF6相互作用及临床意义的研究,R363
- 卷曲螺旋蛋白52与TRAF6及其家族成员相互作用对NF-κB通路的影响研究,R363
- 硒对饮水型氟中毒致脑损伤的干预分子机理研究,R599
- Toll样受体4信号通路在脂多糖促进肺癌细胞增殖中的机制探讨,R734.2
- IL-8介导血管平滑肌细胞迁移机制及G31P的作用初探,R363
- 阿托伐他汀对糖尿病大鼠视网膜NF-κB表达影响的实验研究,R587.1
- 大鼠颅内外动脉血管平滑肌细胞的体外培养与鉴定,R743.3
- ROCKⅠ对PDGF介导血管平滑肌细胞迁移分子机制的研究,R363
- ROCK表达下调对PDGF介导的血管平滑肌细胞迁移、增殖的调控,R363
- rBTI-2的表达及其抗肿瘤活性研究,R730.2
- 重组白眉蝮蛇去整合素Adinbitor对人非小细胞肺癌A549细胞的抑制作用,R285.5
- 缺氧诱导的上皮—间质转化与肝癌细胞侵袭力的关系研究,R735.7
- 1.tmTNF-α通过TNFR2诱导凋亡的信号途径 2.抗体的制备及鉴定,R392
- 白花丹素联合多西他赛对前列腺癌细胞的增殖抑制及其机制研究,R737.25
- Bmi-1、NF-κB、p16在乳腺癌组织中的表达及意义,R737.9
- HMGB1在缺氧/复氧神经元上的表达及其意义,R743.3
- 宫颈癌组织中Annexin A2、NF-κBp65及Ki-67的表达及其意义,R737.33
- 脂联素与核转录因子-κB在大肠癌组织中的表达及意义,R735.3
- p55PIK在肿瘤侵袭转移中的作用及机制研究,R735.3
- 芍药苷对人胃癌耐药细胞SGC7901/VCR耐药性的影响及机制研究,R735.2
中图分类: > 医药、卫生 > 基础医学 > 人体形态学 > 人体组织学
© 2012 www.xueweilunwen.com
|