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3，9，12-Trihydroxycalamenene、Carijenone及Aspergillide B的全合成研究

作　者: 孙永泉
导　师: 潘鑫复
学　校: 兰州大学
专　业: 有机化学
关键词: 烯丙基化反应化合物合成研究立体选择性合成 Aspergillide B Carijenone 加成产物非对映选择性偶联金属交换博士学位论文前列腺素类配合物非对映异构体柱层析纯化烷氧基取代 NMR 关键中间体 THF 饱和食盐水
分类号: TQ463
类　型: 博士论文
年　份: 2010年
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内容摘要

本论文完成了四种3,9,12-trihydroxycalamenene非对映异构体的全合成,并对前列腺素类化合物carijenone和大环内酯类化合物aspergillide B的全合成进行了研究。论文共包括四部分：一、羰基化合物的α-羟基烯丙基化反应(综述)对近年来各种金属参与的α-羟基烯丙基化反应及其应用进行了综述。二、四种3,9,12-trihydroxycalamenene非对映异构体的合成研究简要介绍了以cadinane类倍半萜为关键中间体合成具有serrulatane或者amphilectane骨架的二萜化合物的方法；发展了一种构建苯并双环[3.3.1]内酯骨架的新方法；以苯并双环[3.3.1]内酯骨架为关键中间体,完成了四种3,9,12-Trihydroxycalamenene非对映异构体的立体选择性合成。三、前列腺素类化合物carijenone的全合成研究对前列腺素类化合物的生理活性、结构特征及合成研究进行了简单的介绍；对Carijenone的合成进行了反合成分析,分别完成了两个偶联片断的合成工作。四、大环内酯类天然产物aspergillide B的全合成研究简要介绍了aspergillide A-C的分离、活性、结构特征以及合成背景；对aspergillide B的合成提出了一条基于氧鎓离子与不饱和烯/炔偶联的新的合成思路,完成了两个偶联前体的合成,并对偶联条件进行了初步探索。

全文目录

缩略语简表  5-7
中文摘要  7-8
英文摘要  8-9
第一章羰基化合物的α-羟基烯丙基化反应(综述)  9-47
第二章 3,9,12-Trihydroxycalamenene的全合成研究  47-74
  第一节前言  47-51
  第二节四种3,9,12-Trihydroxycalamenene非对映异构体的全合成研究  51-57
  本章小结  57
  实验部分  57-72
  参考文献  72-74
第三章前列腺素类化合物Carijenone的全合成研究  74-88
  第一节前列腺素类化合物简介  74-78
  第二节前列腺素类化合物Carijenone的全合成研究  78-81
  实验部分  81-86
  参考文献  86-88
第四章大环内酯类天然产物aspergillide B的全合成研究  88-106
  第一节前言  88-93
  第二节 aspergillide B的全合成研究  93-96
  实验部分  96-104
  参考文献  104-106
攻读博士期间发表论文目录  106-108
致谢  108

3，9，12-Trihydroxycalamenene、Carijenone及Aspergillide B的全合成研究

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