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普通小麦—华山新麦草易位系H9020-17-25-6-4和天867的抗条锈性遗传分析
作 者: 尹军良
导 师: 井金学
学 校: 西北农林科技大学
专 业: 植物病理学
关键词: 华山新麦草 易位系H9020-17-25-6-4 天867 抗条锈性 遗传分析 外源基因 SSR RGAP
分类号: S512.1
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要
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小麦条锈病是小麦上最具毁灭性的病害之一,由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)引起,曾在我国多次大面积发生和流行。专化抗病品种种植后,其抗病基因或早或迟会被现存或新出现的毒性小种所克服,导致该抗病品种抗病性丧失。育种工作者开始注意外源抗病基因的利用工作,通过向普通小麦中引入外源抗锈基因,以丰富小麦的抗病性遗传背景,提高其抗病性的持久性成为育种工作的重点之一。但是常规育种对外源基因的应用不能准确检测,影响育种的效率和进度,分子辅助育种解决了这一难题。通过连锁图谱的构建,可以寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记。因此,寻找与抗病基因的连锁标记,成为研究热点之一。华山新麦草是我国的珍稀种质资源,含有宝贵的抗病基因。本文通过对普通小麦-华山新麦草易位系H9020-17-25-6-4的抗条锈性遗传分析和分子作图,得到以下结果:1.普通小麦-华山新麦草易位系H9020-17-25-6-4对当前我国流行的7个优势小种Sun11-4、Sun11-11、CYR29、CYR30、CYR31、CYR32和CYR33均具有良好的抗病性,抗病水平为近免疫到免疫,可作为抗性育种材料使用。2.易位系对CYR29的抗性由一对显性基因控制,暂命名为YrH-1。使用分子标记技术找到与该基因连锁的7对SSR标记和3对RGAP标记,结合缺四体检测将该基因定位到3AS上,与抗病基因两个最近侧翼标记cfd79和M1的遗传距离为7.2和6.9cM。系谱分析表明,YrH-1可能是一个源于华山新麦草的新抗病基因。3.使用分子标记cfd79和xgwm2测试黄淮麦区主栽品种,发现3个品种中可扩增到与易位系相同的DNA片段,抗条锈单基因系检测发现20个品种中2个可扩增到与易位系相同的DNA片段。天867是我国小麦条锈病异变区的重要抗病品种,本文对其进行了抗锈性遗传分析,结果如下:1.天867对七个供试小种的抗病性是不同的。仅对CYR32表现感病性,对其余六个小种表现抗病性,可见该品种具有重要的利用价值。2..抗条锈遗传分析表明,其对Sun11的抗病性是由一对显性基因控制的,可进一步进行分子作图,获得连锁标记,提高该基因在育种中的应用潜力。
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全文目录
摘要 6-7 ABSTRACT 7-11 第一章 文献综述 11-21 1.1 小麦条锈病的发生和危害 11-12 1.2 小麦抗条锈病研究 12-16 1.2.1 抗条锈基因的研究方法 12-16 1.3 小麦条锈病抗病基因的来源 16-18 1.4 小麦遗传连锁图谱的构建 18 1.5 分子辅助选择(Marker Assistant Selection, MAS)在抗条锈病育种中的应用 18-19 1.6 抗锈育种中应用的小麦异源种质资源 19 1.7 华山新麦草属在育种中的应用 19-21 第二章 普通小麦-华山新麦草易位系 H9020-17-25-6-4 抗条锈性遗传分析和分子作图 21-36 2.1 材料和方法 21-28 2.1.1 材料 21-22 2.1.2 作图群体构建 22 2.1.3 抗条锈性鉴定 22-23 2.1.4 SSR、RGAP 连锁标记筛选 23-28 2.2 结果和分析 28-34 2.2.1 H9020-17-25-6-4 苗期抗锈性评价 28 2.2.2 H9020-17-25-6-4×铭贤169 F2 代分离群体抗条锈性遗传分析 28-30 2.2.3 H9020-17-25-6-4 抗条锈基因的分子作图 30-34 2.3 结论和讨论 34-36 第三章 天867 抗条锈性鉴定和遗传分析 36-39 3.1 材料和方法 36 3.1.1 材料 36 3.1.2 群体构建 36 3.1.3 抗条锈性鉴定 36 3.2 结果和分析 36-38 3.2.1 天867 苗期抗锈性评价 36 3.2.2 天867×铭贤169 F2 代分离群体抗条锈性遗传分析 36-38 3.3 结论与讨论 38-39 3.3.1 结论 38 3.3.2 讨论 38-39 参考文献 39-43 致谢 43-44 作者简介 44 硕士期间发表论文 44
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中图分类: > 农业科学 > 农作物 > 禾谷类作物 > 麦 > 小麦
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