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聚乳酸—聚乙二醇—聚乳酸/SiO_2杂化材料的制备与性能研究

作　者: 张艳
导　师: 王华林
学　校: 合肥工业大学
专　业: 生物化工
关键词: PLA-PEG-PLA/SiO2 杂化降解性能微球缓释
分类号: O631.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
下　载: 197次
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内容摘要

论文较深入地研究了聚乳酸-聚乙二醇—聚乳酸（PLA-PEG-PLA）/SiO₂杂化材料的制备及杂化材料的性能。以正硅酸乙酯（TEOS）和PLA-PEG-PLA为原料、采用溶胶凝胶法制备出PLA-PEG-PLA/SiO₂杂化材料,并通过FT-IR、XPS、DSC、XRD、SEM等测试手段对相关产物进行表征。结果显示,SiO₂与PLA-PEG-PLA基质间以C-O-Si键结合,相容性良好。与纯PLA-PEG-PLA材料相比,PLA-PEG-PLA/SiO₂杂化材料仍为无定形聚合物,但是其玻璃化温度有所提高,并随着硅含量的增加而增高。杂化材料在37℃的生理盐水中的降解试验结果表明,PLA-PEG-PLA/SiO₂杂化材料降解12周后,呈三维立体支架结构,有利于血管及骨细胞黏附长入;由于SiO₂的引入,使PLA-PEG-PLA降解的酸性产物在一定的程度上得到中和,可以减小因PLA-PEG-PLA酸性过高引发的炎症反应,便于细胞增殖和组织修复。以自制的PLA-PEG-PLA/SiO₂材料作为药物载体,通过W/O/W复乳化溶剂挥发法制备出地塞米松磷酸钠（DSP）-PLA-PEG-PLA/SiO₂微球,并对微球的粒径、载药量以及体外缓释性能进行了研究。微球粒径大约在8μm左右,载药量为5.72%左右,符合缓释制剂要求。体外缓释研究结果显示DSP-PLA-PEG-PLA/SiO₂微球具有明显缓释作用。

全文目录

摘要  5-6
Abstract  6-7
致谢  7-13
第一章绪论  13-24
  1.1 引言  13
  1.2 PLA的性质  13-15
    1.2.1 PLA的基本性质  13-14
    1.2.2 PLA的降解性能  14-15
  1.3 PLA的应用  15-16
    1.3.1 工业、生活领域  15
    1.3.2 生物医学领域的应用  15-16
      1.3.2.1 医用缝合线  15
      1.3.2.2 药物控释载体  15-16
      1.3.2.3 骨科内固定材料  16
      1.3.2.4 组织工程支架  16
  1.4 PLA的改性  16-18
    1.4.1 物理改性  16-17
      1.4.1.1 增塑改性  16
      1.4.1.2 共混改性  16
      1.4.1.3 纤维复合改性  16-17
    1.4.2 化学改性  17-18
      1.4.2.1 PLA基体的改性  17-18
      1.4.2.2 PLA表面的改性  18
  1.5 有机无机杂化材料  18-23
    1.5.1 有机无机杂化材料概述  18-19
    1.5.2 有机无机杂化材料的分类  19
    1.5.3 有机无机材料的制备方法  19-21
      1.5.3.1 溶胶-凝胶法  19-20
      1.5.3.2 在位分散聚合法  20
      1.5.3.3 插层法  20
      1.5.3.4 共混法  20-21
    1.5.4 有机无机杂化材料在骨修复领域的应用  21-23
      1.5.4.1 PDMS-无机系统杂化材料  22
      1.5.4.2 明胶-硅氧烷杂化材料  22
      1.5.4.3 PTMO-无机系统杂化材料  22
      1.5.4.4 由MPS合成的杂化材料  22-23
      1.5.4.5 PLA/无机系统杂化材料  23
  1.6 本研究目的及主要内容  23-24
第二章 PLA-PEG-PLA/SiO_2杂化材料的制备与表征  24-36
  2.1 引言  24
  2.2 实验部分  24-27
    2.2.1 实验仪器与试剂  24-26
    2.2.2 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化材料的制备  26
      2.2.2.1 PLA-PEG-PLA的制备  26
      2.2.2.2 硅溶胶的制备  26
      2.2.2.3 PLA-PEG-PLA/SiO_2杂化材料的制备  26
    2.2.3 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化材料的测试  26-27
      2.2.3.1 红外光谱(FT-IR)  26
      2.2.3.2 光电子能谱(XPS)  26
      2.2.3.3 差示扫描量热(DSC)  26
      2.2.3.4 X-射线衍射扫描(XRD)  26-27
      2.2.3.5 场发射扫描电子显微镜(FSEM)  27
  2.3 结果与讨论  27-34
    2.3.1 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化机理  27-28
    2.3.2 反应条件对杂化材料性能的影响  28-30
      2.3.2.1 PLA-PEG-PLA浓度  28-29
      2.3.2.2 反应时间  29
      2.3.2.3 SiO_2wt%含量  29-30
    2.3.3 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析  30-31
    2.3.4 全扫描光电子能谱(XPS)分析  31-32
    2.3.5 差示扫描量热(DSC)分析  32-33
    2.3.6 X-射线衍射扫描(XRD)分析  33
    2.3.7 场发射扫描电子显微镜(FSEM)分析  33-34
  2.4 本章小节  34-36
第三章 PLA-PEG-PLA/SiO_2杂化材料的降解研究  36-44
  3.1 引言  36-37
  3.2 实验部分  37-38
    3.2.1 实验仪器与试剂  37
    3.2.2 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化材料的体外降解实验  37-38
      3.2.2.1 降解液的配制  37
      3.2.2.2 降解样品的制备  37-38
      3.2.2.3 PLA-PEG-PLA/SiO_2杂化材料的体外降解  38
    3.2.3 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化材料的表征方法  38
  3.3 结果与讨论  38-43
    3.3.1 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化材料的降解机理  38-39
    3.3.2 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化材料降解过程中pH值变化  39-41
    3.3.3 PLA-PEG-PLA/SiO_2有机无机杂化材料在降解过程中的形态变化  41-43
  3.4 本章小节  43-44
第四章 DSP-PLA-PEG-PLA/SiO_2微球的制备及体外缓释研究  44-51
  4.1 引言  44-45
  4.2 实验部分  45-47
    4.2.1 实验仪器与试剂  45
    4.2.2 实验方法  45-47
      4.2.2.1 DSP-PLA-PEG-PLA/SiO_2微球的制备  45-46
      4.2.2.2 DSP的含量测定  46
      4.2.2.3 微球载药量的测定  46-47
      4.2.2.4 DSP-PLA-PEG-PLA/SiO_2微球的体外释药性能研究  47
  4.3 结果与讨论  47-50
    4.3.1 DSP-PLA-PEG-PLA/SiO_2微球场发射扫描电镜图(FSEM分析)  47
    4.3.2 标准工作曲线的建立  47-48
    4.3.3 DSP微球载药量的测定  48
    4.3.4 DSP微球体外缓释性能测定结果  48-50
  4.4 结论  50-51
第五章结论  51-52
参考文献  52-59

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