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人参制剂中皂苷类成分的含量测定研究

作　者: 崔宇宏
导　师: 赵正保
学　校: 山西医科大学
专　业: 药物化学
关键词: 人参含人参制剂含量测定工艺研究
分类号: R286.0
类　型: 硕士论文
年　份: 2007年
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内容摘要

人参在我国有着悠久的药用历史,具有许多的生理活性,为贵重的中药材,在许多中药成方制剂中,处于君药地位。对其质量控制方法多采用HPLC法。含人参中药成方制剂,由于人参皂苷类成分含量较小,又易受到处方中其它成分的干扰,故含量测定遇到较大的困难。HPLC方法的关键在于色谱条件的确立与供试品溶液的制备,其中,色谱条件较为成熟,而供试品溶液的制备则较困难,中国药典2005年版一部收载20多种含人参中成药,且多数在处方中处于君药地位,有含量测定的只有龟龄集与定坤丹二种成药。其难度也在于供试品溶液的制备,故寻求一种通用的制备方法,并推而广之,是本课题的核心内容。本课题包括了几个方面的内容:第一部分:以龟龄集为例,对含人参成药中的皂苷类成分Rg₁和Re的含量进行了研究,确立了一种通用的方法。即甲醇提取—提取液蒸干—水溶解—二氯甲烷洗涤—正丁醇提取—1%氢氧化钠洗涤—水洗至中性—正丁醇提取液蒸干—甲醇溶解—供试品溶液。第二部分:将确立的方法推广应用至龟龄集、生脉注射液和益气复脉颗粒（含人参的中药制剂中）。实验结果发现,这种方法测定此三种成药中人参皂苷Rg₁的含量,精密度、重复性、回收率均达到要求。第三部分:对超声波法提取人参皂苷类成分的工艺进行了研究,确定了最佳的提取工艺。本课题建立的方法,可为其它含人参成方制剂中人参皂苷Rg₁和Re的含量测定提供了参考依据。为制剂中人参中的有效成分提取工艺改进提供参考。

全文目录

中文摘要  5-6
英文摘要  6-7
正文  7-38
  第一章概论  7-9
    1 人参皂苷类成分含量测定的研究概况  7
    2 人参及其含人参制剂的质量标准现状  7
    3 本课题的目的与意义  7-9
  第二章含人参成方制剂中皂苷类成分的含测方法的确定  9-18
    1 仪器、样品与试剂  9
    2 供试品的溶液制备方法考察  9-17
    3 结论与讨论  17-18
  第三章含量测定方法的推广应用  18-33
    一 HPLC法测定龟龄集中人参皂苷Rg_1的含量  18-22
    二生脉注射液含量测定方法的改进  22-29
    三 HPLC法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg_1的含量  29-33
  第四章人参超声波提取法的工艺研究  33-37
  第五章结论  37-38
综述  38-45
  参考文献  44-45
个人简介  45-46
致谢  46

人参制剂中皂苷类成分的含量测定研究

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