学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

新型香豆素衍生物的合成与抗增殖活性研究

作　者: 苗艳
导　师: 杨光富
学　校: 华中师范大学
专　业: 有机化学
关键词: 香豆素抗增殖活性二硫代氨基甲酸酯 Combretastatin A-4
分类号: R284
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 51次
引　用: 1次
阅　读: 论文下载

内容摘要

香豆素类化合物具有抗HIV、抗癌、降压、抗心律失常、抗骨质疏松、镇痛、平喘及抗菌等多种生物活性,具有潜在的药用价值。因而,本文以香豆素为母体结构,基于活性亚结构拼接和生物等排的原理,引入二硫代氨基甲酸酯、二芳基乙烯(combretastatin)两类活性单元结构。设计、合成了两类共计41个新型香豆素衍生物。所有目标化合物均通过~1H NMR、MS和元素分析等手段进行了结构表征。(1)二硫代氨基甲酸酯类化合物。在取代的香豆素环上引入了二硫代氨基甲酸酯单元,共合成了31个化合物,并用MTT法对其进行了抗增殖活性的测试。结果表明:部分化合物对多种肿瘤细胞(肝癌细胞HCCLm7、宫颈癌细胞Hela、肺癌细胞A549、乳腺腺癌细MDA-MB-435s、MCF-7结肠癌细胞SW480、喉癌细胞Hep-2、肝癌细胞HCCLm7、宫颈癌细胞Hela等)表现出较好的抑制活性。构效关系表明,含吡咯烷结构单元的化合物对大多数肿瘤细胞都表现出较高的抗增殖活性;含哌啶结构单元的化合物仅对部分肿瘤细胞表现出良好的抑制活性,但当这一结构类型的化合物3-位酯基被乙酰基取代时,活性显著提高,化合物M31对7种肿瘤细胞都表现出优异的抗增殖活性。(2)Combretastatin类化合物。以天然产物CA-4为先导结构,对A环、B环进行结构修饰,修饰的位点包括用香豆素环来取代B环,以及在A苯环上引入硝基等,共合成了10个CA-4衍生物。并对其进行了抗增殖活性的测试。结果表明:在香豆素环或在苯环上引入硝基,活性明显减少甚至完全丧失。在香豆素环上引入氨基,活性则显著提高,化合物C3对所测得两种肿瘤细胞(Hep-2、MCF-7)均表现出了较高的抑制活性。

全文目录

中文摘要  4-5
Abstract  5-8
第一章前言  8-34
  1.1 类黄酮抗肿瘤药物简述  9-11
  1.2 香豆素类化合物的抗肿瘤活性研究进展  11-29
    1.2.1 天然香豆素的抗肿瘤活性研究进展  12-20
    1.2.2 香豆素衍生物的抗肿瘤活性研究进展  20-29
  1.3 香豆素衍生物的合成研究进展  29-33
  1.4 课题的提出  33-34
第二章含二硫代氨基甲酸酯单元的香豆素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究  34-53
  2.1 二硫代氨基甲酸酯衍生物的研究进展  34-36
  2.2 含二硫代氨基甲酸酯单元的香豆素衍生物的分子设计  36-37
  2.3 实验部分  37-41
    2.3.1 实验所用仪器及试剂  37-38
    2.3.2 中间体的合成  38-39
    2.3.3 目标物的合成  39-41
  2.4 结果与讨论  41-42
  2.5 目标化合物的结构表征  42-51
  2.6 生物活性测试  51-53
第三章 Combretastatin-4及其含香豆素单元的衍生物的合成与抗肿瘤活性研究  53-75
  3.1 Combretastatin A-4(CA-4)及其衍生物的研究进展  53-62
    3.1.1 Combretastatin A-4的发现和作用机理研究  53-54
    3.1.2 Combretastatin A-4衍生物的研究进展  54-62
  3.2 含香豆素单元的Combretastatin A-4衍生物的分子设计  62
  3.3 实验部分  62-69
    3.3.1 实验所用仪器及试剂  62-63
    3.3.2 Combretastatin-4及其磷酸二钠盐的合成  63-65
    3.3.3 含香豆素单元的Combretastatin-4衍生物的合成  65-69
  3.4 结果与讨论  69
  3.5 目标化合物的波谱数据  69-73
  3.6 生物活性测试  73-75
参考文献  75-87
全文总结  87-89
附录一 MTT测试方法  89-90
附录二符号说明  90-91
致谢  91

新型香豆素衍生物的合成与抗增殖活性研究

内容摘要

全文目录

相似论文