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西妥昔单抗对胃癌细胞增殖与凋亡的影响

作　者: 罗苏青
导　师: 管洪庚
学　校: 苏州大学
专　业: 普外科
关键词: 胃癌细胞SGC-7901 西妥昔单抗 凋亡 Bcl-2 Caspase-3 P-27
分类号: R735.2
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要


目的:研究西妥昔单抗对体外培养的人胃癌细胞株SGC-7901增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:不同浓度西妥昔单抗(12.5、25、50、100ug/ml)作用于对数期生长的胃癌细胞SGC-7901,倒置显微镜下观察细胞生长情况,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察西妥昔单抗对SGC-7901细胞生长抑制作用;流式细胞术(FCM)检测对细胞周期和细胞凋亡的影响;RT-PCR方法检测Bcl-2、P-27及Caspase-3mRNA的表达水平;免疫组化(SP)法测定细胞内Bcl-2、P-27及Caspase-3蛋白表达变化。结果:(1)MTT比色法显示不同浓度的西妥昔单抗可抑制SGC-7901细胞增殖,抑制作用呈时间和剂量依赖性,试验组与对照组及各试验组之间比较均有统计学意义(P<0.05)。(2)流式细胞术检测胃癌细胞SGC-7901经西妥昔单抗作用48小时后可见细胞周期有明显变化,G0/G1期细胞比例上升,S期细胞比例下降,呈浓度依赖性(P<0.05),细胞凋亡率与西妥昔单抗浓度呈正相关。(3)RT-PCR法和免疫组化(SP)法显示,SGC-7901细胞Caspase-3、P-27 mRNA和蛋白随西妥昔单抗浓度增加而表达增加,Bcl-2mRNA和蛋白随药物浓度增加表达下降(P<0.05)。结论:(1)西妥昔单抗可以抑制体外培养的人胃癌细胞SGC-7901增殖,诱导细胞凋亡。(2)西妥昔单抗对SGC-7901细胞生长抑制和诱导凋亡作用可能与上调Caspase-3、P-27基因转录和蛋白表达,下调Bcl-2基因转录和蛋白表达有关。

全文目录


中文摘要  4-5
Abstract  5-7
前言  7-9
材料与方法  9-17
结果  17-30
讨论  30-34
结论  34-35
参考文献  35-38
综述  38-48
  参考文献  45-48
中英文对照缩略词表  48-49
攻读学位期间公开发表的论文  49-50
致谢  50-51

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 胃肿瘤
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