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共沸物系的离子液体萃取精馏
作 者: 尹伟超
导 师: 崔现宝
学 校: 天津大学
专 业: 化学工程
关键词: COSMO-SAC模型 萃取精馏 离子液体 NRTL方程 汽液平衡
分类号: TQ028.31
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
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乙腈是一种重要的应用广泛的有机溶剂,乙腈-水共沸物的分离具有重要的意义。本文研究了离子液体对乙腈-水共沸物系的影响,并进行了离子液体萃取精馏过程的研究。利用COSMO-SAC模型,对乙腈-水-离子液体体系的汽液平衡进行了理论预测。然后采用平衡釜法,测定了加入不同离子液体时,乙腈-水的汽液平衡数据,对理论预测进行了验证。通过实验发现,当加入离子液体的摩尔分率为0.2时,1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐([Emim][NO3])和1-乙基-3-甲基咪唑二腈胺盐([Emim][N(CN)2])两种离子液体可以完全消除乙腈和水的共沸点,而1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim][BF4])、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF4])和1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐([Emim][CF3SO3]或[Emim][OTf])三种离子液体能够提高共沸组成中乙腈的摩尔分率,但并不能使乙腈-水的共沸点完全消失。当加入离子液体的摩尔分率为0.4时,对[Emim][BF4]、[Bmim][BF4]和[Emim][N(CN)2]三种离子液体进行了汽液平衡测定,结果表明与离子液体摩尔分率为0.2相比,在乙腈低浓度段乙腈-水的相对挥发性变小了,而在乙腈高浓度段乙腈-水的相对挥发性变大了。利用所得的汽液平衡数据回归出了乙腈、水与离子液体间的NRTL方程可调参数及非随机作用参数。使用ChemCAD软件模拟离子液体萃取精馏过程,研究了萃取剂进料位置、原料进料位置、溶剂温度、回流比及溶剂比等五个因素对离子液体萃取精馏的影响。
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全文目录
摘要 3-4 ABSTRACT 4-7 第一章 文献综述 7-24 1.1 萃取精馏操作方式 7-11 1.1.1 连续萃取精馏 7-9 1.1.2 间歇萃取精馏 9-11 1.2 萃取精馏溶剂的选择 11-14 1.2.1 萃取精馏溶剂的选择方法 12-14 1.2.2 萃取精馏溶剂选择的实验验证方法 14 1.3 离子液体简介 14-21 1.3.1 离子液体的历史和现状 14-15 1.3.2 离子液体的含义 15-17 1.3.3 离子液体的物理化学性质 17-21 1.4 离子液体萃取精馏 21-24 1.4.1 离子液体对汽液平衡的影响 21-22 1.4.2 离子液体萃取精馏 22-24 第二章 离子液体萃取精馏溶剂选择的理论计算 24-32 2.1 离子液体的选择 24-25 2.2 汽液平衡的理论计算 25-32 2.2.1 COSMO-RS的基本概念 25-26 2.2.2 COSMO-SAC的基本概念和原理 26-28 2.2.3 汽液相平衡数据的理论预测 28-32 第三章 汽液平衡的实验测定 32-50 3.1 实验装置及方法 32-34 3.1.1 实验试剂 32 3.1.2 分析方法 32-33 3.1.3 实验装置及设备 33-34 3.1.4 实验方法 34 3.2 实验结果及数据的处理与讨论 34-50 3.2.1 汽液平衡釜可靠性验证 34-35 3.2.2 含离子液体的乙腈-水汽液平衡数据 35-39 3.2.3 汽液平衡数据的关联及计算 39-45 3.2.4 汽液平衡相图及结果讨论 45-50 第四章 共沸物系的萃取精馏模拟 50-61 4.1 不同离子液体的分离效果比较 50-53 4.2 离子液体萃取精馏的影响因素 53-61 4.2.1 萃取剂进料位置的影响 53-54 4.2.2 原料进料位置的影响 54-56 4.2.3 萃取剂温度的影响 56-57 4.2.4 溶剂比的影响 57-59 4.2.5 回流比的影响 59-61 第五章 结论 61-62 参考文献 62-67 发表论文和参加科研情况说明 67-68 致谢 68
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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 一般性问题 > 化工过程(物理过程及物理化学过程) > 分离过程 > 单相系液态混合物的分离过程 > 蒸馏与精馏
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