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三羟异黄酮抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖及其机制的研究

作　者: 冯子南
导　师: 白文元
学　校: 河北医科大学
专　业: 内科学
关键词: 三羟异黄酮 肝癌 SMMC-7721细胞 增殖 c-myc hTERT
分类号: R735.7
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要


肝癌是严重危害我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。据统计全世界每年约43.7万人死于肝癌，其中约50％发生在我国。临床上多数肝癌经诊断时已属晚期，而目前主要的化疗药物均为细胞毒药物，毒副反应大，人体耐受性差，且疗效差，对改善预后无显著突破。因此研究非细胞毒的抗癌药物，抑制癌细胞的增殖，减少其复发，提高肝癌患者的生存率和生活质量，已成为医学工作者义不容辞的任务。从天然的动植物质中寻找毒性低、疗效较高的抗癌活性成分，已成为近年来国内外研究的热点。 三羟异黄酮是一种纯化于豆制品的天然黄酮类化合物，是高效无毒的抗癌成份。它作为一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂和植物雌激素，在许多肿瘤例如：乳癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌的发生发展中发挥多重抑癌效应。目前认为其可能的抑癌机理包括：①抑制酪氨酸蛋白激酶(Protein tyrosine kinases，PTK)活性，可阻断PTK相关的受体磷酸化和信号传导通路，使癌细胞增殖受抑。②弱雌激素作用：可通过与体内雌激素受体结合，并可增加细胞内性激素结合球蛋白的合成，抑制乳腺癌和前列腺癌等性激素依赖性肿瘤细胞的增殖活性；③抑制拓扑酶Ⅱ活性。④可诱导肿瘤细胞凋亡。⑤抑制肿瘤组织中新生血管的生成。⑥通过抑制存活信号转导通路增加肿瘤对放疗的敏感性等。⑦抑制肿瘤组织的侵润转

全文目录


中文摘要  3-8
英文摘要  8-14
研究论文 三羟异黄酮抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖及其机制的研究  14-51
  前言  14-15
  材料与方法  15-25
  结果  25-28
  附图  28-36
  附表  36-39
  讨论  39-45
  结论  45-46
  参考文献  46-51
综述 恶性肿瘤中c-myc与hTERT表达的关系  51-65
致谢  65-66
个人简历  66

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 肝肿瘤
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