学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

无皂法亲和高分子载体微球的制备与表征

作　者: 曾庆辉
导　师: 方仕江
学　校: 浙江大学
专　业: 化学工程
关键词: 亲和高分子微球 无皂乳液聚合 空间器 甲基丙烯酸缩水甘油酯 表面功能基团分析表征
分类号: TQ316.334
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
下　载: 141次
引　用: 3次
阅　读: 论文下载
 

内容摘要


亲和高分子微球是指表面含有亲和配位分子或基团的一类功能高分子微球,它具有比表面积大、单分散性好、生物相容性能良好、易于分离和提纯等特点,因此在生物化学及医学领域中具有广泛的潜在应用前景。无皂乳液聚合不仅能有效地控制胶粒大小、表面形态及其特性,而且污染少,可制得清洁的胶乳,所以以无皂乳液聚合方法制备生物医学用途的亲和高分子微球胶乳具有得天独厚的优势。 本文以疏水性单体苯乙烯（St）为主单体和一定亲水性的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）或甲基丙烯酸羟乙酯（EHA）或甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,采用无皂乳液共聚合制备表面带有不同功能基团的高分子微球,并在前述微球表面上采用化学结合方式嫁接降低表面效应的空间器分子制备得到亲和高分子载体微球胶乳。论文着重对亲和高分子载体微球的合成制备工艺、表面功能化和分析表征方法进行了实验和理论研究,主要由四章组成,具体内容包括: 第一章主要介绍了亲和高分子微球的国内外研究进展状况,着重阐述了亲和高分子微球的设计原理、微球载体的制备和表征方法以及生物活性物质的固定手段等,同时也简要介绍了亲和高分子微球在生化分离、免疫诊断及药物载体等方面的应用现状。另外,也分析讨论了无皂乳液聚合的成核机理、制备方法和聚合影响因素等。 第二章主要总结了论文的实验工作,介绍了无皂乳液法制备各种亲和高分子载体微球P（St-GMA）、P（St-EHA）、P（St-MAA）的过程和表征方法,说明了新型空间器分子NH2（PEO）NH2的制备合成和微球上的嫁接方法,也介绍了乳液的稳定性、粒径大小及分布、表观形态和功能基团分布等的各种表征方法和红外及元素分析等手段。 第三章主要分析讨论了实验结果。实验考察了苯乙烯（St）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的无皂乳液聚合体系中的各种因素包括单体配比、引发剂种类和用量、缓冲剂、加料方式等对乳液特性和表面官能基团浓度的影响特点,并考察了体系的聚合动力学,总结了该无皂乳液共聚体系的动力学规律,得出平均

全文目录


摘要  5-7
Abstract  7-10
前言  10-11
第一章 文献综述  11-30
  1 亲和高分子微球的概念  11
    1．1 亲和高分子微球的简介  11
    1．2 亲和高分子微球的设计原理  11
  2 亲和高分子微球的制备与表征  11-24
    2．1 载体微球的制备  12-21
      2．1．1 载体微球的制备途径  12-13
      2．1．2 无皂乳液聚合体系  13-20
      2．1．3 功能基团的接入及转换  20-21
    2．2 生物活性物质的固定  21-23
    2．3 空间剂的引入  23-24
  3 亲和高分子微球的应用  24-29
    3．1 生化识别分离  25-26
    3．2 免疫载体  26-27
    3．3 DNA诊断  27
    3．4 药物载体  27-28
    3．5 其他用途  28-29
  4 选题的目的和意义  29-30
第二章 实验部分  30-38
  1 主要原料及其预处理  30-31
    1．1 实验原材料  30-31
    1．2 单体的预处理  31
  2 实验装置  31-33
  3 亲和高分子载体微球的制备  33-34
    3．1 乳胶微球的制备  33
    3．2 空间剂的制备  33-34
    3．3 空间剂的嫁接  34
  4 无皂乳液共聚动力学  34-35
  5 亲和高分子载体微球的性能表征  35-38
    5．1 稳定性  35
    5．2 pH值  35
    5．3 粒径大小及分布  35
    5．4 微球表观形态结构  35
    5．5 胶粒数目  35
    5．6 功能基团分布  35-37
    5．7 红外光谱分析  37
    5．8 元素分析  37-38
第三章 结果与讨论  38-61
  第一节 无皂法St-GMA共聚微球的制备与表征  38-47
    1．1 聚合动力学研究  38-40
      1．1．1 引发剂浓度对聚合动力学的影响  38-39
      1．1．2 聚合温度对聚合动力学的影响  39-40
    1．2 聚合影响因素  40-44
      1．2．1 单体配比的影响  40-42
      1．2．2 引发剂的影响  42-43
      1．2．3 缓冲剂的影响  43-44
    1．3 表面环氧基浓度  44-46
      1．3．1 GMA用量的影响  44-45
      1．3．2 引发剂种类的影响  45
      1．3．3 加料方式及反应时间的影响  45-46
    1．4 小结  46-47
  第二节 无皂法St-EHA及St-MAA共聚微球的制备与表征  47-52
    2．1 聚合动力学  47-49
      2．1．1 St-EHA体系  47-48
      2．1．2 St-MAA体系  48-49
    2．2 乳液特性的比较  49
    2．3 表面功能基团的浓度  49-51
    2．4 小结  51-52
  第三节 空间剂的嫁接与表征  52-61
    3．1 新型空间剂的合成  52-54
      3．1．1 中间产物Cl(PEO)Cl  52-53
      3．1．2 新型空间剂NH_2(PEO)NH_2  53-54
    3．2 空间剂的嫁接  54-60
      3．2．1 各种空间剂的嫁接  54-55
      3．2．2 红外光谱分析  55-58
      3．3．3 元素分析  58-59
      3．3．4 温度对嫁接率的影响  59
      3．3．5 含水率的对比  59-60
    3．4 小结  60-61
第四章 主要结论  61-63
参考文献  63-67
致谢  67-68
附录  68

相似论文

  1. GMA的ATRP聚合及立构规整性的研究,O631.3
  2. 双重/三重响应性复合微球的制备与性能研究,O631.3
  3. 绿色塑料聚乳酸的增韧改性研究,TQ320.1
  4. 电子纸用低密度二氧化钛/聚甲基丙烯酸甲酯复合颗粒的制备与表征,TS727
  5. 含氟N-异丙基丙烯酰胺温度敏感型微凝胶的研究,TQ316.334
  6. 超声制备纳米镓钯合金/PMMA复合材料的研究,TB33
  7. 含氟共聚物的合成及其对环氧涂料改性的研究,TQ630.4
  8. 聚乳酸/POE/纳米二氧化硅复合材料的制备与性能,TQ320.7
  9. 纳米SiO_2/聚丙烯酸酯复合乳液的制备与性能研究,TQ630.7
  10. 表面引发“活性”自由基聚合法改性SiO_2纳米粒子,O613.72
  11. 丙烯酸酯无皂核壳乳液的合成及应用研究,TQ316.334
  12. 聚丙烯酸酯无皂乳液的合成及应用研究,TQ316.334
  13. 基于纳米二氧化钛的表面引发原子转移自由基聚合（ATRP）技术,TB383.1
  14. 聚四氟乙烯等离子体表面改性及其引发有机单体接枝共聚,TQ325.4
  15. 自交联两性丙烯酸酯共聚物纸张增干强剂的合成及应用研究,TS727
  16. 双亲性ATRP引发剂用于制备结构可控的聚合物乳液,O631.3
  17. 亚氨乙酸型复合螯合材料的制备及其对重金属与稀土离子吸附性能和吸附热力学研究,O647.32
  18. GMA-ST共聚物的制备及其固定化米曲霉β-半乳糖苷酶的研究,Q814.2
  19. PMMA纳米球的制备及其银膜包覆技术,TB383.1
  20. 无皂乳液聚合改性丙烯酸酯粘合剂的研制,TQ433.43
  21. 同步合成与键合法制备卟啉功能化的聚合物及其谱学性能的研究,O633.5

中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 高分子化合物工业（高聚物工业） > 生产过程 > 聚合反应过程 > 按方法分 > 乳液聚合
© 2012 www.xueweilunwen.com