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碘化N－正丁基氟哌啶醇对大鼠心肌组织Egr-1表达的影响及对心肌炎性损伤的保护作用

作　者: 唐昭
导　师: 石刚刚
学　校: 汕头大学
专　业: 药理学
关键词: 心肌组织 氟哌啶醇 炎性损伤 正丁基 保护作用 碘化 大鼠 冠状动脉 不良反应 抗精神病药
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
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内容摘要


氟哌啶醇（Haloperidol,Hal）为抗精神病药。以往的一些研究表明Hal有扩张冠状动脉的作用。鉴于Hal有较严重的锥体外系不良反应,将Hal结构改造得到其季铵盐衍生物F2（碘化 N-正丁基氟哌啶醇,N-n-butyl haloperidoliodide）,它不易通过血脑屏障,避免了中枢的不良反应,又保持了良好的心血管活性。本文拟从基因水平研究F2对在体模型心肌缺血再灌注过程中重要相关功能基因转录及表达的影响及对炎性损伤的保护作用,进一步探讨F2抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制。一、F2对大鼠心肌组织Egr-1表达及炎性反应的影响 大鼠称重,麻醉后固定,手术结扎大鼠冠状动脉左前降支造成心肌缺血60min后解除结扎再灌注180min。大鼠随机分成四组:i假手术组（sham组）、ii对照组（I/R组）、iii溶剂组（I/R+PEG）、iv给药组（F2,2mg/kg）。实验结束后取结扎线下厚约1.5—2.0mm的心肌组织经10%多聚甲醛固定,梯度脱水后心肌组织经石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察。同时取结扎线下缺血部分心肌组织-70℃保存备用,分别应用RT-PCR方法及Western-blot方法检测缺血

全文目录


缩略词表  3-5
中文摘要  5-8
英文摘要  8-12
前言  12-14
附图一  14-15
第一部分  15-27
  材料和方法  15-23
  结果  23-27
第二部分  27-33
  材料与方法  27-29
  结果  29-33
讨论  33-36
结论  36-37
参考文献  37-41
文献综述  41-54
  参考文献  49-54
致谢  54

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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学
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