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皮肤归巢T淋巴细胞与银屑病发病的相关研究

作　者: 韩凤娴
导　师: 徐丽敏
学　校: 天津医科大学
专　业: 皮肤性病学
关键词: 银屑病淋巴细胞归巢受体皮肤组织外周血静止期细胞亚群进展期相关研究粘附分子
分类号: R758.63
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
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内容摘要

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,组织病理表现为表皮增生,角化不全,表皮细胞间嗜中性白细胞聚集,真皮和表皮中单核细胞(MNCs)主要是淋巴细胞大量浸润。由于表皮病变突出,多年来许多研究者认为银屑病是一种角质形成细胞异常的疾病。但近二十年,越来越多的研究表明,银屑病是一种T细胞介导的免疫性皮肤病。由于活化的T淋巴细胞会表达多种粘附分子,从而可加速T淋巴细胞的皮肤归巢,其中皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)是T淋巴细胞表面表达的一种特异的粘附分子,是记忆T淋巴细胞向皮肤归巢受体。本文通过研究银屑病患者T细胞亚群的变化和CLA在银屑病皮损及外周血中的表达情况,进一步探讨银屑病的免疫发病机制,为银屑病的预防和治疗提供新途径。本研究选择寻常型银屑病患者76例,其中进展期20例,静止期56例,取皮肤组织或外周血,主要采用了冰冻切片免疫组化法、流式细胞分析法及外周血单一核细胞分离、培养、SEB刺激的方法。结果显示,银屑病进展期外周血CD4~+T细胞明显降低,CD8~+T细胞显著升高,CD4/CD8的比值降低,与静止期和正常人均有显著性差异。静止期患者T细胞亚群的变化与正常人之间无明显差异。银屑病皮损中CLA及其配体E选择素表达均强阳性。CLA在外周血中CD4~+、CD8~+、CD3~+T细胞上,银屑病进展期不仅明显高于正常人,也比静止期数值增高。而静止期与正常人比较只有CLA~+CD8~+T显著升高。用SEB刺激银屑病患者外周血单一核细胞培养后CLA在CD4~+、CD8~+T上的表达量明显高于无SEB培养的值。

全文目录

英文缩略词表  3-4
中文摘要  4-6
英文摘要  6-8
综述  8-17
综述参考文献  17-25
前言  25-27
材料与方法  27-32
实验程序  32-53
  实验一银屑病患者皮损中CLA和E选择素的表达  32-39
  实验二银屑病患者CLA表达的流式细胞分析  39-48
  实验三超抗原SEB对银屑病患者外周血单一核细胞(PBMC)上CLA表达的影响  48-53
讨论  53-58
小结  58-59
论文参考文献  59-62
致谢  62-63

皮肤归巢T淋巴细胞与银屑病发病的相关研究

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