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氯喹对戊四氮(PTZ)致痫大鼠脑内星形胶质细胞增殖周期、GFAP、和C-Fos表达的影响
作 者: 李宁宁
导 师: 吴淑华
学 校: 滨州医学院
专 业: 病理学与病理生理学
关键词: 星形胶质细胞 增殖周期 GFAP c-Fos CyclinD1 戊四氮 氯喹
分类号: R742.1
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 22次
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内容摘要
目的:观察氯喹不同干预剂量对戊四氮(Pentylenetrazole PTZ)慢性致痫大鼠脑内星形胶质细胞(astrocyte,Ast)增殖周期、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、c-Fos和周期素D1(CyclinD1)表达的影响。研究慢性癫痫状态及其氯喹干预时大鼠脑内Ast增殖、活化状态,探讨氯喹抗癫痫的作用机制以及最佳使用剂量。方法:实验一实验动物模型制作、分组、行为观察及细胞周期检测将60只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(10只,按40mg/kg注射生理盐水,持续4周),50只用于制作慢性癫痫动物模型(按40 mg/kg注射PTZ)。根据Racine评分标准分为5级,凡连续至少5次Ⅱ级以上发作者被认为造模成功。造模成功后给予维持量。将50只已成功致痫大鼠随机分为癫痫组(设为模拟干预组,注射40 mg/kg生理盐水)和氯喹干预组,干预组又分为干预1组(注射20 mg/kg氯喹)、干预2组(注射30 mg/kg氯喹)、干预3组(注射40 mg/kg氯喹)、干预4组(氯喹50 mg/kg注射)4个亚组,每组10只。分别于PTZ注射、氯喹干预后2小时内观察并记录6组大鼠的行为表现和脑电变化。干预治疗2周后,采用3%水合氯醛(1 ml/100g)麻醉,快速断头取脑,分离大脑皮质和海马。采用DNA倍体试剂盒对胶质细胞染色体进行染色,流式细胞仪检测细胞周期,观察各组细胞周期变化。实验二免疫组织化学检测GFAP、c-Fos、CyclinD1的表达按分组制备动物模型,方法同上。提取双侧大脑皮质和海马组织,4%多聚甲醛固定,常规组织处理、制片。采用免疫组织化学方法检测GFAP蛋白在不同组织中的表达,并观察各组GFAP阳性Ast形态、数量及GFAP表达水平的变化情况;同步检测c-Fos、CyclinD1蛋白在Ast中的表达。采用HPLAS-1000高清晰彩色病理图文分析系统进行图像分析,每组共计7只大鼠14张切片,每张切片在10×20倍视野下随机取10个视野,计数阳性细胞数量,取其平均值;同时测定阳性细胞的积分光密度,取其平均(OD)值。按步骤分组提取实验动物脑组织,采用Westernblot技术检测CyclinD1蛋白的表达。结果:1、行为学观察显示,大部分动物注射9天(d)后出现Ⅱ级以上发作,全部动物注射14d后均出现Ⅱ级以上发作。对照组无痫样发作,氯喹干预1组与癫痫组相比无显著性差异(P>0.05);其余三个干预组与癫痫组相比均有显著性差异(P<0.05)。其中干预3组药物不良反应较明显,并出现1只大鼠死亡,干预4组出现3只死亡。2、脑电图(electroencephalogram EEG)记录显示,对照组无痫样放电,癫痫组呈现频发高幅的尖波、棘波、棘慢波或棘慢复合波,干预组显示慢波和小棘波,随干预剂量的增加,癫痫波减弱。3、流式细胞学检测显示,PTZ致痫组皮质和海马区Ast增殖活性最强,S期所占比例平均为47%;对照组S期所占比例平均为0.5%。干预组随氯喹干预剂量增加,S期所占比例逐渐降低,各项检测指标趋于正常。4、免疫组化显示,癫痫组比正常对照组Ast数量显著增多(P<0.001),且分布不均匀,细胞形态有显著改变,细胞体积明显增大,胞体突起增粗变长。而干预各组Ast数量依次逐渐减少,细胞形态有所恢复,各组与癫痫组比较差异有显著性(P<0.01)。GFAP在致痫组表达强,以海马区为著,而干预各组GFAP表达均有不同程度降低,与癫痫组比较差异有显著性(P<0.05);c-Fos在致痫组表达较强,与干预组比较差异有显著性,且随干预剂量的增加差异愈明显(P<0.05);CyclinD1在致痫组呈高表达,与干预组比较有显著性差异(P<0.05)。各项指标均显示,随着干预剂量的加大,Ast数量、活化状态出现逐渐减弱趋势,后趋于较稳定水平。5、Westernblot显示CyclinD1的含量在致痫组最多,四个干预组依次递减,各组与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:1、利用0.5%PTZ可成功复制大鼠慢性癫痫模型,癫痫持续状态与Ast过度增殖和活化密切相关。2、氯喹对慢性致痫大鼠癫痫发作状态具有一定的抑制作用,并且随干预剂量的增加抑制作用呈先增强后趋于某一稳定状态。3、氯喹可通过抑制Ast的增殖以及GFAP、C-Fos、CyclinD1的高表达,从而抑制慢性癫痫大鼠脑内Ast的增殖和活化,进而起到抗癫痫的作用。4、氯喹抗癫痫作用随干预剂量增加呈增强趋势,当氯喹干预剂量增加到一定值,药物不良反应增强,而干预效果增加不显著,最佳干预剂量范围是30mg-40mg/kg。本实验第2、3、4项结论国内外尚未见报道
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全文目录
中文摘要 5-7 英文摘要 7-13 第一部分 氯喹对慢性致痫大鼠脑内星形胶质细胞周期的影响 13-26 1、材料与方法 13-17 1.1 材料 13-14 1.2 实验方法 14-17 2、实验结果 17-19 2.1 行为学观察 17-18 2.2 流式细胞术检测细胞周期 18-19 2.3 计数不同干预剂量癫痫大鼠海马区星形胶质细胞数 19 3、讨论 19-23 3.1 星形胶质细胞的生理功能 19-20 3.2 癫痫状态下星形胶质细胞的增生 20-21 3.3 不同剂量氯喹对慢性致痫大鼠Ast 增殖的抑制作用 21-23 4、结论 23-24 参考文献 24-26 第二部分 氯喹对慢性致痫大鼠脑内星形胶质细胞GFAP、C-FOS 和CYCLIND1 表达的影响 26-42 1、材料与方法 26-34 1.1 材料 26-27 1.2 实验方法 27-34 2、实验结果 34-37 2.1 GFAP 在不同模型组大鼠脑组织中的表达 34-35 2.2 C-Fos 在不同模型组大鼠脑组织中的表达 35 2.3 CyclinD1 在不同模型组大鼠脑组织中的表达 35-36 2.4 Western bloting 检测CyclinD1 的表达 36-37 3、讨论 37-40 3.1 Ast 增生活化及其与癫痫的发生 37 3.2 Ast 活化与GFAP 的表达 37-38 3.3 Ast 活化与C-Fos 的表达 38-39 3.4 Ast 增生活化与CyclinD1 的表达 39 3.5 不同剂量氯喹对癫痫状态下Ast 增生活化影响 39-40 4、结论 40-42 附图 42-44 参考文献 44-46 全文总结 46-47 攻读学位期间发表的学术论文 47-48 致谢 48-49 综述 49-56 参考文献 53-56
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中图分类: > 医药、卫生 > 神经病学与精神病学 > 神经病学 > 脑部疾病 > 癫痫
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