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硝酸异山梨酯缓释微丸的研究
作 者: 秦屹
导 师: 唐星
学 校: 沈阳药科大学
专 业: 药剂学
关键词: 硝酸异山梨酯 缓释微丸 离心造粒 流化床悬浮包衣 挤出滚圆 相对生物利用度
分类号: R94
类 型: 硕士论文
年 份: 2008年
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内容摘要
硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate,ISDN)属于有机硝酸酯类药物,临床上主要用于预防和治疗心绞痛以及充血性心力衰竭。本品口服后吸收完全,但是有显著的肝脏首过效应,血浆半衰期为30~60min。因为显著的首过效应和短的半衰期,硝酸异山梨酯更适合制成缓释制剂,ISDN缓释制剂的吸收相显著延长,达峰时间推后,峰浓度较低,血浆中ISDN及其代谢物的浓度随时间变化平缓,其血液动力学效应表现较平稳,可避免普通制剂的“爆破性释放”引起的病人不适,而且ISDN缓释制剂可减少用药次数,使患者依从性更好。建立高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯的药物浓度,用于微丸中药物的含量测定及释放度测定,经方法学验证,适用于本品的体外质量控制。处方前研究表明:硝酸异山梨酯在水、pH1.2盐酸溶液、pH2.0盐酸溶液、pH 4.0、pH 5.8、pH 6.8、pH 7.8的溶液中溶解度分别为538.6、557.7、554.6、486.3、506.4、502.6、514.2μg·mL-1,微溶;在正辛醇/介质系统的表观油/水分配系数为8.12-11.98范围内,表明本品脂溶性较大。用国产离心造粒机,采用粉末层积法制备硝酸异山梨酯微丸。通过处方筛选和工艺因素考察,优化了处方及操作参数,结果目标粒径24~28目的微丸收率90%以上,药物含量约9%,微丸收率和主药含量均达到预期目标。分别采用Eudragit NE30D水分散体、Eudragit RS 30D和Eudragit RL 30D水分散体混合液作为包衣材料,以流化床悬浮包衣法对硝酸异山梨酯微丸(离心造粒法制备)进行缓释包衣。以释放度为指标,对包衣增重、抗静电剂、致孔剂、抗粘剂、增塑剂、包衣液浓度、热处理时间等因素进行考察。通过以上因素考察,确定了以Eudragit RS 30D和Eudragit RL 30D水分散体混合液作为包衣材料,其包衣处方为RS:RL配比为4:1,按增重5%包衣,表面活性剂SDS为0.5%,增塑剂柠檬酸三乙酯用量为20%,包衣液浓度为15%,40℃热处理24小时。结果表明,缓释微丸体外释药具有明显的缓释特征,释放机制接近Higuchi释药模型。采用挤出滚圆法,以硬脂酸、十八醇、卡波姆、HPMC(K4M)为骨架材料制备了硝酸异山梨酯微丸,经处方筛选及工艺考察,都达不到理想释放。建立了HPLC-UV法测定家犬体内血药浓度的方法,以市售普通片(规格:5mg)为参比,进行了缓释微丸在家犬体内的药动学和相对生物利用度研究,受试制剂(T)及参比制剂的Cmax分别为2.74mg·L-1和4.21mg·L-1;Tmax为6h和3h,相对生物利用度为101.12%。结果表明,T有很好的缓释效果,生物等效性和参比制剂一致。
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全文目录
中文摘要 9-11 ABSTRACT 11-13 前言 13-19 一、硝酸异山梨酯简介 13-16 二、缓释微丸特点 16-18 三、研究目的 18-19 第一章 硝酸异山梨酯缓释微丸处方前研究 19-28 1.仪器和试药 19 2.方法与结果 19-26 2.1 体外分析方法的建立 19-24 2.2 硝酸异山梨酯的基本理化性质研究 24-26 3.讨论 26-27 4.小结 27-28 第二章 离心造粒法制备硝酸异山梨酯微丸 28-33 1.仪器和试药 28 2.方法与结果 28-31 2.1 微晶纤维素空白丸核的制备过程 28-29 2.2 硝酸异山梨酯微丸的制备过程 29-30 2.3 微丸的质量评价 30-31 3.讨论 31-32 4.小结 32-33 第三章 硝酸异山梨酯缓释微丸的制备 33-50 1.仪器和试药 33 2.方法和结果 33-47 2.1 微型流化床包衣机的设计原理 33 2.2 包衣工艺条件的考察 33-35 2.3 Eudragit NE30D水分散体为包衣材料 35-40 2.4 Eudragit RL30D和Eudragit RS 30D合水分散体为包衣材料 40-47 3.讨论 47-49 4.小结 49-50 第四章 挤出滚圆法制备硝酸异山梨酯骨架型微丸 50-59 1.仪器和试药 50 2.方法和结果 50-56 2.1 溶蚀性骨架微丸的制备 50-54 2.2 亲水凝胶骨架微丸的制备 54-56 3.讨论 56-58 4.小结 58-59 第五章 硝酸异山梨酯缓释微丸家犬体内药动学研究 59-68 1.仪器和试药 59 2.方法和结果 59-66 2.1 体内分析方法的建立 59-63 2.2 药物动力学研究实验方法 63 2.3 药物动力学研究实验结果 63-65 2.4 药物动力学参数计算 65 2.5 相对生物利用度计算 65 2.6 体内外相关性 65-66 3.讨论 66-67 4.小结 67-68 全文结论 68-69 参考文献 69-72 致谢 72
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药剂学
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