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环境因子变化对凡纳滨对虾蜕皮同步性和生理特征影响的实验研究

作 者: 李英
导 师: 王芳
学 校: 中国海洋大学
专 业: 水产养殖
关键词: 凡纳滨对虾 盐度 钙离子 光色 蜕皮同步性 呼吸代谢 渗透调节
分类号: S917.4
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 70次
引 用: 1次
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内容摘要


本文通过一系列的室内和室外实验较为系统地研究了盐度钙离子光色节律性变化对凡纳滨对虾蜕皮同步性的影响以及盐度突变条件下凡纳滨对虾的生理响应机制。研究结果总结如下:1研究了在水体盐度18条件下,四种盐度波动幅度对凡纳滨对虾稚虾同步性蜕皮的影响。实验在水泥池(33m2)内进行,实验对虾的初始体长为5-6cm,设盐度18为对照组(用SO表示),4个不同的盐度波动幅度(分别为2,4,6,8)为处理组,分别用S2、S4、S6和S8表示,每一处理设2个重复,实验持续30d。结果发现:整个实验期间,S4组对虾的蜕皮总数最多,S8组对虾在高蜕皮率部分和低蜕皮率部分的天数最多,且高蜕皮率的蜕皮数占总蜕皮数的比例最大,即S8组对虾的蜕皮同步性最好,之后依次为S2组、S4组、SO组和S6组。2在室内研究了盐度18条件下,降盐幅度为4,不同降盐时间对凡纳滨对虾稚虾同步性蜕皮的影响。实验在塑料水槽内进行,实验对虾的初始湿体重为3.63±0.76g,。实验设盐度18为对照组(用C表示),在4个不同时间降低盐度(分别在第3、5、7、9d进行降盐,用D3、D5、D7、D9表示),盐度波动周期为10d,实验持续50d。实验结果发现,D9组对虾的蜕皮次数最多,之后依次是D5组、D3组、D7组和对照组;D3组对虾的蜕皮同步性最好,之后依次是D9组、D5组、D7组和对照组。3实验室条件下研究了海水中节律性添加钙对凡纳滨对虾稚虾同步性蜕皮的影响。实验以盐度32的自然海水(Ca2+浓度为385mg/L)为对照组(C400),通过添加分析纯CaCl2节律性调节海水中Ca2+浓度分别为591、803、985、1155和2380mg/L,即分别为C600、C800、C1000、C1200和C2400处理组。结果发现,加钙组除C2400外,实验期间对虾的蜕皮次数均比对照组多,其中C800处理组对虾的蜕皮次数最多;而C600处理组对虾的蜕皮同步性最好,其次为C1200和C800处理组。4实验室条件下研究了光色节律性变化对凡纳滨对虾稚虾蜕皮同步性的影响。实验设置三组恒定光色(黄光、绿光和蓝光,分别用Y、G、B表示)的实验组和三组节律性改变光色(蓝光向黄光变化、蓝光向绿光变化和绿光向黄光变化,分别用BY、BG和GY表示)的处理组,实验的光周期为14L:10D,光强为300 lx,实验持续40d。结果发现:BG组对虾的蜕皮最多,之后依次是GY组、G组、Y组、BY组和B组;而蜕皮同步性以绿光效果最好,之后依次是蓝光、黄绿光、蓝黄光、黄光和蓝绿光。5实验室条件下研究了不同盐度波动幅度对凡纳滨对虾稚虾蜕皮、耗氧率、排氨率和排尿率的影响。实验以D1蜕皮期的对虾为实验材料,虾的初始湿体重为(2.485±0.303)g,实验设盐度29为对照组(用C表示),4个不同的盐度波动幅度(分别为2、4、6、8)为处理组,分别用S2、S4、S6和S8表示,每个处理设10个重复。实验分别于降低盐度和恢复盐度至29的不同时间点采样,测定对虾的耗氧率、氨氮和尿素的排泄率,实验持续7d。主要实验结果如下:(1)降低盐度后,S4组、S6组及S8组对虾的蜕皮整体提前1d,且S6组对虾的蜕皮较为集中;(2)降低盐度后,所有处理组对虾耗氧率均呈现先下降后随着蜕皮到来逐渐升高的趋势,且降盐后S4组和S6组对虾耗氧率的下降速度最快(6h),在升盐过程中,仅对照组在6h和S4组在6h和12h处对虾的耗氧率与升盐前相比差异达到显著水平(P<0.05);(3)对虾的排氨率呈现出盐度波动后下降的趋势(S8组除外),并随蜕皮期的到来升高(S4组除外),在整个实验过程中S4组、S6组对虾的排氨率较低,S8组对虾的排氨率较高:(4)对照组和S8组对虾的排尿率同样表现出与蜕皮高峰相吻合的关系,而S2组、S4组及S6组对虾的排尿率在降盐24h后趋于稳定。6实验室条件下研究了不同盐度波动幅度对凡纳滨对虾稚虾血淋巴渗透压、血蓝蛋白、血糖、己糖激酶(HK)以及丙酮酸激酶(PK)活力的影响。实验以蜕皮间期的对虾为实验材料,虾的初始湿体重为(2.485±0.303)g,实验设盐度30为对照组(用C表示),4个不同的盐度波动幅度(分别为2、4、6、8)为处理组,分别用S2、S4、S6和S8表示,每个处理设5个重复。实验分别于降低盐度和恢复盐度至30的不同时间点采样,实验持续7d。主要实验结果如下:(1)在盐度降低过程中,S2组、S4组和S6组对虾血降渗透压呈现下降的趋势,S4组对虾血淋巴渗透压在12h、24h、48h和96h处与对照组相比差异达到显著水平(p<0.05),S8组对虾血淋巴渗透压则呈现出先升高后降低的变化趋势;当盐度恢复至30后,S4组、S6组和S8组对虾血淋巴渗透压均呈现出升高的趋势。(2)在盐度降低过程中,S4组、S6组和S8组对虾血蓝蛋白含量呈现出先上升后下降的趋势;当盐度恢复至30后,在升高盐度12h内各处理组对虾血蓝蛋白含量与对照组相比差异达到显著水平(p<0.05),S4组和S6组对虾血蓝蛋白含量有所下降。(3)在盐度降低过程中,S2组对虾血糖含量未发生显著性变化,S4组对虾血糖含量呈现先下降后上升再下降的趋势,而S6组和S8组对虾血糖含量在短时间内(3h)急剧上升;在盐度升高过程中,除S4组外,其它三组对虾血糖含量均在不同时间与对照组差异显著。(4)在盐度降低过程中,各处理组对虾肝胰脏中HK活力均呈现先下降后上升的趋势;在盐度恢复至30后,各处理组对虾HK活力在盐度升高24h内均有上升趋势;整个实验期间,S4组对虾HK活力整体处于较低水平。(5)S2组对虾肝胰脏中PK活力与对照组没有显著性差异;S4组对虾PK活力在盐度下降后有先升高后下降的趋势,但未达到显著性差异水平;S6组和S8组对虾PK活力在盐度降低和盐度恢复至30后均呈现先升高后下降的趋势且各时间点差异显著。

全文目录


摘要  5-8
Abstract  8-13
0 引言  13-15
1 甲壳动物蜕皮机理和调控以及盐度突变下的生理响应研究进展  15-36
  1.1 甲壳动物蜕皮调控的内分泌原理  15-20
    1.1.1 与甲壳动物蜕皮相关的内分泌器官  15-17
    1.1.2 与甲壳动物蜕皮相关的激素  17-20
  1.2 外源性因子对甲壳动物蜕皮的影响  20-25
    1.2.1 环境因子对甲壳动物蜕皮的影响  20-23
    1.2.2 营养因子对甲壳动物蜕皮的影响  23-25
  1.3 盐度突变对甲壳动物呼吸代谢、渗透压及能量代谢物质的影响  25-27
    1.3.1 盐度突变对甲壳动物呼吸代谢的影响  25-26
    1.3.2 盐度突变对血淋巴渗透压调节及其血淋巴中能量物质代谢的影响  26-27
  1.4 研究环境因子变化对凡纳滨对虾同步性蜕皮的意义  27-28
  参考文献  28-36
2 环境因子变化对凡纳滨对虾(Litupenaeus vannamei)同步性蜕皮的影响  36-56
  2.1 盐度节律性变化对凡纳滨对虾同步性蜕皮的影响  36-45
    2.1.1 盐度波动幅度对凡纳滨对虾同步性蜕皮的影响  36-41
    2.1.2 降盐时间对凡纳滨对虾同步性蜕皮的影响  41-45
  2.2 节律性添加钙对凡纳滨对虾同步性蜕皮的影响  45-49
    2.2.1 材料与方法  46
    2.2.2 实验结果  46-48
    2.2.3 讨论  48-49
  2.3 光色节律性变化对凡纳滨对虾同步性蜕皮的影响  49-53
    2.3.1 材料与方法  50
    2.3.2 实验结果  50-53
    2.3.3 讨论  53
  参考文献  53-56
3 盐度突变对凡纳滨对虾生理特征的影响  56-83
  3.1 盐度突变对凡纳滨对虾稚虾蜕皮和呼吸代谢的影响  56-69
    3.1.1 材料与方法  58-60
    3.1.2 结果  60-64
    3.1.3 讨论  64-66
    参考文献  66-69
  3.2 盐度突变对凡纳滨对虾稚虾血淋巴渗透压、血蓝蛋白、血糖、己糖激酶及丙酮酸激酶活力的影响  69-79
    3.2.1 材料与方法  71-73
    3.2.2 实验结果  73-76
    3.2.3 讨论  76-79
  参考文献  79-83
致谢  83-84
个人简历  84
发表的学术论文  84

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