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含三官能团的新型超支化聚苯撑乙烯的设计、合成与表征

作 者: 苏津津
导 师: 李盛彪
学 校: 华中师范大学
专 业: 农药学
关键词: 聚苯乙烯撑 超支化共轭聚合物 发光材料 合成
分类号: O631.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
下 载: 26次
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内容摘要


各国学者对聚苯撑乙烯衍生物(PPVs)材料的研究开始的很早、对它的资金投入也很多、目前它已经成为一类具有良好的商业前景的聚合物电致发光材料。但聚苯撑乙烯仍然存在着一定的缺陷,当PPV的分子量比较大的时候,在有机溶剂中的溶解性会变差,并且链间容易发生相互作用,导致荧光淬灭现象严重。目前对其进行结构修饰的方法有两种:一、在结构中引入增加溶解度的基团。二、引入大体积的基团或像如超支化结构形成非共平面的扭曲结构。本论文的目标就是为可溶的具有超支化结构的新型聚苯撑乙烯类聚合物有机发光材料的设计、合成及性能探究。具体研究内容如下:1.以均三苄溴和2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)-1,4-二氯甲基苯为单体,以1:1.5、1:4和1:9为投料的比例,通过Gilch反应生成红色的聚合物P1-P3,合成的聚合物在氯仿等普通溶剂中有良好的溶解度,P1、P2和P3氯仿溶液的最大紫外吸收波长分别为503、493和490nm,最大荧光发射波长均为567nm,固态最大紫外吸收波长比液态的分别红移38、29.5和27nm,P1、P2和P3固态薄膜荧光发射波长比液态分别红移35、29和29nm。聚合物P1、P2和P3开始发生大量分解的温度分别为375、377和382℃。2.以1,3,5-(三溴化三苯基鏻亚甲基)苯和2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)-1,4-二醛基苯为单体,通过Wittig反应合成末端含有醛基团聚合物P4,它与聚合物P1的结构有一定的类似但是由于合成方法及单体的不同,它们的分子量差别较大,分别为1.75×106和5.22×104,并且聚合物P1不论在固态膜或液态的状态下也不论是最大紫外吸收波长还是荧光发射波长都较聚合物P4红移。聚合物P1和P4发生分解的温度为375℃和373℃。3.以1,3,5-(三溴化三苯基鳞亚甲基)苯和1,4-二(5’-醛基噻吩基-2’)-2,5-二辛氧基苯为单体合成了一个主链含苯环和噻吩的末端含有醛基的宽吸收棕色的聚合物P5,以Wittig反应进行。在固态膜的状态下聚合物P5的吸收范围为375-550nm,固态荧光发射波长为560-620nm。在溶液状态下吸收范围较固态膜较窄,在440nm出现最强吸收,荧光发射波长为500-540nm。聚合物P5初始分解的温度为369℃。将合成的聚合物P1-P5进行紫外吸收、荧光发射、GPC、电化学、热重分析、DSC、核磁、粉末衍射等测试,表明设计合成的聚合物P1-P5在氯仿等普通溶剂中有良好的溶解度,并且都具有良好的热稳定性。聚合物P1-P5有可能成为性能良好的电致发光材料。合成的聚合物在有机发光器件及太阳能电池中的应用正在进一步研究。没有中文摘要内容

全文目录


摘要  4-6
Abstract  6-10
第一章 文献综述  10-30
  1.1.有机发光材料概述  10-19
    1.1.1.聚苯撑乙烯类(PPVs)  10-15
    1.1.2.聚对苯类聚合物(PPPs)  15-16
    1.1.3.聚芴(PFs)  16-19
  1.2 超支化聚合物概述  19-25
    1.2.1 超支化聚合物的性质  20
    1.2.2 超支化聚合物的合成方法  20-22
    1.2.3 超支化聚合物的典型类型及其具体实例  22-25
  1.3.本课题的设计思想  25-26
  1.4 参考文献  26-30
第二章 含三官能团的超支化聚苯撑乙烯  30-42
  2.1 实验  30-34
    2.1.1 仪器与试剂  30-31
    2.1.2 合成  31-34
  2.2 结果与讨论  34-39
    2.2.1 合成和表征  34-35
    2.2.2 荧光性质  35-36
    2.2.3 电化学性质  36-37
    2.2.4 热性能  37-39
  2.3 结论  39-40
  2.4 参考文献  40-42
第三章 末端含有醛基的超支化聚苯撑乙烯  42-52
  3.1 实验  42-45
    3.1.1 试剂与仪器  42-43
    3.1.2 合成  43-45
  3.2 结果与讨论  45-50
    3.2.1 合成和表征  45-47
    3.2.2 荧光性质  47-49
    3.2.3 电化学性质  49
    3.2.4 热性能  49-50
  3.3 总结  50-51
  3.4 参考文献  51-52
第四章 主链含有噻吩基团的超支化聚苯撑乙烯  52-62
  4.1 实验  52-55
    4.1.1 仪器与试剂  52-53
    4.1.2 合成  53-55
  4.2 结果与讨论  55-60
    4.2.1 合成和表征  55-58
    4.2.2 荧光性质  58-59
    4.2.3 电化学性质  59
    4.2.4 热性能  59-60
  4.3 总结  60-61
  4.4 参考文献  61-62
第五章 全文总结  62-63
攻读硕士期间科研成果体现  63-64
附图  64-65
致谢  65

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 高分子化学(高聚物) > 高分子物理和高分子物理化学 > 高聚物的化学性质
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