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新疆维吾尔族、汉族阿尔茨海默病PLAU基因多态性研究

作　者: 邹婷
导　师: 周晓辉
学　校: 新疆医科大学
专　业: 老年医学
关键词: 阿尔茨海默病尿激酶型纤溶酶原激活因子基因多态性维吾尔族汉族
分类号: R749.16
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
下　载: 9次
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内容摘要

目的探讨新疆维吾尔族、汉族尿激酶型纤溶酶原激活因子(plasminogen activator urokinase, PLAU)基因6号外显子rs2227564位点C/T多态性同阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的关联,了解该基因位点是否在维、汉两民族AD患者中存在差异性,为不同民族AD的防治提供理论依据。方法在流行病学调查的基础上,采用美国神经病学会、语言障碍和卒中-老年性痴呆和相关疾病学会(ADRDA-NINCDS)制定的标准,选取诊断很可能是AD的患者209例(汉族98例,维吾尔族111例)及正常对照220例(汉族103例,维吾尔族117例),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法,检测两组PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T多态性。结果(1)AD组和对照组PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T基因型和等位基因频率的分布差异没有统计学意义(P>0.05)。(2)AD组和对照组维、汉两民族间PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T基因型和等位基因频率的分布差异没有统计学意义(P>0.05)。(3)不同性别间PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T的基因型和等位基因频率的分布差异没有统计学意义(p>0.05)。结论未发现新疆维吾尔族、汉族两民族PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T多态性与AD存在相关性。

全文目录

摘要  8-9
Abstract  9-10
前言  10-13
内容与方法  13-19
  1 研究对象  13-14
    1.1 对象来源  13
    1.2 诊断标准及排除标准  13-14
  2 研究方法  14-17
    2.1 标本采集  14-15
    2.2 基因检测  15-17
  3 统计学分析  17
  4 质量控制  17
  5 技术路线图  17-19
结果  19-23
讨论  23-39
小结  39-40
致谢  40-41
参考文献  41-49
附录  49-56
综述  56-61
  参考文献  58-61
攻读硕士学位期间发表的学术论文  61-62
导师评阅表  62

新疆维吾尔族、汉族阿尔茨海默病PLAU基因多态性研究

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