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食物与性别对米格列奈钙人体内药物动力学的影响

作　者: 张俊
导　师: 彭文兴
学　校: 中南大学
专　业: 药剂学
关键词: 米格列奈钙药物动力学 UPLC-MS/MS 食物作用
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

一、目的建立一种可靠、高效、简便的UPLC-MS/MS方法,测定米格列奈在人血浆中的浓度,考察米格列奈钙片在健康受试者体内的药物动力学特性。24名健康受试者分别在空腹和餐状态下给予米格列奈钙片剂,考察食物及性别对单次递增剂量的米格列奈钙片药动学的影响。二、方法1.1测定方法血浆样品以乙腈蛋白沉淀法处理,以那格列奈为内标,采用UPLC-MS/MS法测定血浆中米格列奈的浓度。1.2给药方法采用随机,单次给药(3个剂量组),双周期交叉自身对照的设计,24名健康志愿受试者第一周期分别在禁食一夜(空腹)或低脂早餐后(餐后)单次口服5、10、20 mg的米格列奈钙；经7天的洗脱期后,第二周期志愿者在餐后或空腹状态下给予同样剂量的药物。1.3生物样本采集米格列奈钙血样分别于试验当天早晨米格列奈钙服药前0小时(h)及服药后5,10,15,20,30,45分钟(min)和1,1.5,2,3,4,6,8 h取静脉血4 mL。置肝素试管中,离心分离出血浆,置-70℃冰箱中保存至测定。1.4不良反应监测受试者服用米格列奈钙后,于2和6 h分别监测血压,心率,心电图,记录各项不良反应。三、结果1.米格列奈的测定米格列奈在10.0～7000.0ng/mL浓度范围内线性关系良好,最低检测浓度为10.0 ng/mL。萃取回收率均在89.06%～99.81%之间,方法回收率在86.00%～112.00%之间,日内、日间RSD均不高于12.49%,低,中,高三种浓度的质控样品稳定性良好,变异均不高于10.51%。2.食物对米格列奈钙药动学的影响24名健康志愿者,分为3组,每组8人[男女各半]。受试者单次空腹和餐后口服米格列奈钙后,与空腹组相比较,餐后服用米格列奈钙使Cmax减小了60.4%-65.2%(5 mg：60.4%,10 mg：64.9%,20 mg：65.2%)；餐后服用米格列奈使Tmax延长了0.88-1.68 h(5 mg：1.75 h vs0.36 h；10 mg：1.97 h vs 0.29 h和20mg：1.18 h vs 0.30 h)；餐后和空腹状态的AUCs值相似；食物不影响米格列奈钙的体内消除。3.性别对米格列奈钙药动学的影响无论受试者是空腹状态还是餐后状态服用米格列奈钙,同一剂量组受试者两个周期、餐后和空腹的平均药动学参数值均无统计学差异(P>0.05)。因此,性别不影响米格列奈钙的药动学参数。4.不良事件米格列奈钙片剂耐受性良好,整个试验过程中,未见任何与药物相关的严重不良事件的发生。四、结论1.方法学本研究建立的UPLC-MS/MS具有较好的灵敏度及专属性,样品处理简单,大大缩短了分析测定时间。在实际应用中,此方法能够满足米格列奈钙的临床药物动力学的研究。2.药动学本文报道了食物与性别对米格列奈钙在中国健康人体内的药动学的影响。在整个试验中,食物影响5 mg,10 mg和20 mg的米格列奈钙在健康受试者体内的口服吸收速度,不影响三个剂量组药物在受试者体内的吸收程度,但无论是健康受试者空腹或餐后口服米格列奈钙,性别均不影响其药动学参数。3.安全性整个试验过程受试者对三个剂量组药物均能很好的耐受。

全文目录

中文摘要  4-7
英文摘要  7-11
目录  11-12
本文所用英文缩写词表  12-13
前言  13-15
第一章 UPLC-MS/MS测定人血浆中米格列奈的浓度  15-29
  1 仪器与材料  15-16
    1.1 仪器  15
    1.2 试剂  15-16
    1.3 溶液的配制  16
  2 方法  16-19
    2.1 色谱条件  16
    2.2 质谱条件  16-17
    2.3 样品处理  17
    2.4 方法学确证  17-19
  3 结果  19-27
    3.1 色谱-质谱行为  19-20
    3.2 方法学  20-27
  4 讨论  27-28
  5 结论  28-29
第二章食物与性别对米格列奈钙片药动学的影响  29-52
  1 材料与方法  30-33
    1.1 试药、试剂与仪器  30
    1.2 试验对象  30
    1.3 试验设计和给药方案  30-32
    1.4 采样方法和药物浓度测定  32-33
    1.5 参数计算  33
    1.6 统计学处理  33
    1.7 不良事件的监测  33
  2 结果  33-50
  3 讨论  50-51
  4 结论  51-52
全文总结  52-53
参考文献  53-56
综述  56-63
  参考文献  60-63
致谢  63-64
论文发表情况  64

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