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缺血—再灌注损伤小鼠肾脏中解偶联蛋白2的表达及其意义

作　者: 解婷
导　师: 高弼虎
学　校: 遵义医学院
专　业: 内科学
关键词: 缺血再灌注 解偶联蛋白2 氧化应激
分类号: R587.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
下　载: 4次
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内容摘要


目的：通过检测缺血后再灌注不同时间的小鼠肾脏UCP2mRNA及蛋白的表达变化,及其与MDA的相关性,探讨UCP2在IR诱导的肾脏损伤中的作用及其可能机制。方法：将28只C57/BL6小鼠按随机数字表法分为正常组及IR1、IR2及IR3组(n=7)。予异戊巴比妥腹腔注射麻醉后,行腹部正中切口,游离双侧肾动脉,IR组均夹闭双侧肾动脉30min,再予不同时间的再灌注,其中IRl组再灌注30min, IR2组再灌注60min, IR3组再灌注120min。正常对照组只行同样手术而不夹闭肾动脉。采用RT-PCR检测UCP2mRNA水平,WB检测UCP2蛋白水平,并检测各组小鼠肾脏MDA水平。结果：成功建立小鼠肾脏缺血再灌注模型。在正常对照组及IR各组小鼠肾皮质中UCP2mRNA均有表达。但IR组较正常对照组表达增加。随着再灌注时间的延长,IR1、IR2、IR3组UCP2mRNA表达量均逐组递增,有显著差异(P<0.05)。在正常对照组及IR各组小鼠肾皮质中UCP2蛋白均有表达。但IR组较正常对照组表达增加。随着再灌注时间的延长,IR1、IR2、IR3组UCP2蛋白表达量均逐组递增,有显著差异(P<0.05)。UCP2mRNA及蛋白表达一致,且MDA表达与UCP2呈正相关。结论：1.缺血再灌注导致MDA、UCP2mRNA及蛋白表达增加。2.随着再灌注时间的延长,MDA、UCP2mRNA及蛋白表达增加。3.小鼠肾脏UCP2表达与缺血再灌注引起的氧化损伤密切相关。

全文目录


英文缩略词表  5-6中文摘要  6-7Abstract  7-8前言  8-9材料与方法  9-18结果  18-23讨论  23-25结论  25-26参考文献  26-28综述  28-38  参考文献  34-38致谢  38-39作者简介  39

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中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 内分泌腺疾病及代谢病 > 胰岛疾病 > 糖尿病
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