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溶剂热体系中甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究

作　者: 孟东利
导　师: 翁家宝
学　校: 福建师范大学
专　业: 材料物理与化学
关键词: 甲基丙烯酸甲酯溶剂热法 “活性”/可控聚合 ATRP
分类号: TQ316.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

本文探索出原子自由基聚合的一种新的反应体系—溶剂热体系,并在溶剂热体系中进行甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究,考察了反应温度,时间,加(不加)引发剂,加(不加)还原剂对聚合反应的影响,通过测定聚合产物的分子量及分子量分布,研究分析了聚合反应的动力学特征。研究发现相比于传统方法,溶剂热体系中的甲基丙烯酸甲酯的ATRP可在较高氧气浓度下(约8×10-3mol.L-1),较温和反应温度(80℃)得到可控性更好(分散度<1.19)的聚合产物,并且在以高价态的金属卤化物作为催化剂,而不加入任何还原剂或不加入任何引发剂的条件下,MMA的聚合仍具有活性自由基聚合特征,并对该特殊条件下的聚合机理给出了可能性的解释,最后在此研究基础上开展甲基丙烯酸三氟乙酯接枝共聚及6-甲氧基-α-亚甲基-2-萘乙酸的聚合反应研究。实验结果表明,与传统方法相比,溶剂热法体系中的ATRP,使得原子能自由基聚合在合成功能性高分子方面的优势更加突出：一是进一步简化了操作过程,对于氧气,杂质(水等)含量的要求降低；二是溶剂热法的反应特点优化了聚合反应性质,反应温度降低,聚合产物分子量分布变窄；三是进一步减少了化学试剂的使用,在不加任何还原剂或引发剂的条件下,得到的聚合产物仍具有一定“活性”/可控聚合特征。

全文目录

中文摘要  2-3
Abstract  3-5
中文文摘  5-8
目录  8-10
绪论  10-36
  0.1 引言  10
  0.2 原子转移自由基聚合(ATRP)  10-31
  0.3 溶剂热法  31-33
  0.4 本文的研究背景及内容  33-34
  0.5 本文的创新点  34-36
第一章溶剂热体系中有氧条件下甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究  36-48
  1.1 前言  36-37
  1.2 实验部分  37-38
  1.3 结果与讨论  38-45
  1.4 小结  45-48
第二章溶剂热体系中有氧不加还原剂条件下甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究  48-64
  2.1 前言  48-49
  2.2 实验部分  49-50
  2.3 结果与讨论  50-57
  2.4 加(不加)还原剂的实验结果对比  57-61
  2.5 小结  61-64
第三章溶剂热体系中有氧不加引发剂条件下甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究  64-74
  3.1 前言  64-65
  3.2 实验部分  65-72
  3.3 结论  72-74
第四章在溶剂热体系中应用ATRP合成功能高分子  74-84
  4.1 前言  74
  4.2 MMA和TFEMA嵌段聚合物的合成  74-78
  4.3 6-甲氧基-α-亚甲基-2-萘乙酸的聚合反应  78-81
  4.4 总结与展望  81-84
第五章总结与展望  84-86
  5.1 总结  84-85
  5.2 展望  85-86
参考文献  86-96
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果  96-98
致谢  98-100
个人简历  100-101

溶剂热体系中甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究

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