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红细胞生成素抑制C3介导的肾小管上皮细胞间充质转分化

作　者: 张凤霞
导　师: 万建新
学　校: 福建医科大学
专　业: 内科学
关键词: 重组人促红细胞生成素补体C3 肾脏纤维化
分类号: R692.5
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的:观察促红细胞生成素(EPO)对C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化的影响,以及促红细胞生成素对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏纤维化的影响。方法:一体外实验:将人近端肾小管上皮细胞(HK-2)分为6组:对照组、10U/ml EPO组、3ng/mlTGF-β组、3ng/ml TGF-β+10U/ml EPO组、0.1μM C3a组、10U/ml EPO + 0.1μM C3a组;分别用RT-PCR、Western Blot和细胞免疫荧光方法检测HK-2细胞α-SMA、E-cadherin、C3 mRNA和蛋白的表达。二体内实验:建立肾单侧输尿管梗阻大鼠(UUO)模型,并把实验动物分成假手术组、UUO对照组、EPO小剂量治疗组(100U/Kg EPO)和EPO大剂量治疗组(1000U/Kg EPO),在UUO术后第3至14天隔天腹膜内注射给药,所有大鼠在第14天给予甲烷麻醉后处死;观察肾组织病理变化;免疫组化检测各组大鼠肾脏组织αSMA、E-cadherin和C3表达。结果:一体外实验:C3a和TGFβ干预HK2细胞后,α-SMA mRNA和蛋白表达增强,E-cadherin mRNA和蛋白表达减少,补体C3 mRNA和蛋白表达增强;而加入EPO干预后,则可抑制C3a和TGFβ的上述作用。二体内实验:UUO大鼠肾经过EPO治疗后,肾组织C3和α-SMA表达明显减弱,E-cadherin表达明显增强。结论:1.EPO可抑制C3a和TGFβ诱导的肾小管上皮细胞间充质转分化作用。2. UUO大鼠肾间质补体C3表达增强,EPO可抑制肾间质补体C3表达,并抑制肾小管上皮细胞EMT的产生,EPO对肾小管上皮细胞EMT的抑制作用可能是通过介导C3的表达来实现的。

全文目录

英文缩略词表  4-5
中文摘要  5-6
英文摘要  6-8
前言  8-10
第一部分体外实验  10-25
  材料方法  10-18
  结果  18-25
第二部分体内实验  25-33
  材料方法  25-28
  结果  28-33
讨论  33-38
结论  38-39
参考文献  39-43
致谢  43-44
综述  44-50
  参考文献  48-50

红细胞生成素抑制C3介导的肾小管上皮细胞间充质转分化

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