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摘要目的:探讨P-aPKC-ι和E-cadherin在胆管癌中的表达,并对比其在癌旁组织和胆总管囊肿组织中的表达情况,分析P-aPKC-ι和E-cadherin在胆管癌发生、发展中的作用,为下一步研究aPKC-ι在胆管癌中的作用机制提供初步基础。方法:收集手术切除且病理证实的胆管癌病例,记录患者的住院号,病理号,性别,年龄,病理结果,分化程度,TNM分期,并收集良性病变胆总管囊肿病例做对照。获得临床完整资料胆管癌病例37例,胆总管囊肿病例10例。用SABC免疫组化方法分别检测P-aPKC-ι和E-cadherin在胆管癌组织,癌旁组织(距离癌组织>2cm)及胆总管囊肿组织中的表达。半定量读片,使用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果:1、P-aPKC-ι在胆总管囊肿组织中低表达或表达缺失(8/10,80%),在癌旁组织中低表达或表达缺失(29/37,78.38%);在胆管癌组织中高表达(24/37,64.86%),广泛表达在细胞质及细胞核中。P-aPKC-ι在胆总管囊肿和癌旁组织中的表达无差异(P=1.0000),二者的表达与胆管癌组织表达比较,差异有统计学意义(P=0.030,P<0.001)。P-aPKC-ι的表达与胆管癌TNM分期及分化程度呈明显正相关(P=0.002,P=0.001)。2、E-cadherin在胆总管囊肿组织中高表达(9/10,90%),在癌旁组织中高表达(27/37,72.97%),主要集中在细胞的顶膜侧;在胆管癌组织中低表达或表达缺失(25/37,67.57%)。E-cadherin在胆总管囊肿和癌旁组织中的表达无差异(P=0.479),二者的表达与胆管癌组织表达比较,差异有统计学意义(P=0.004, P<0.001)。E-cadherin表达与胆管癌TNM分期及分化程度呈明显负相关(P=0.035,P=0.017)。3、P-aPKC-ι和E-cadherin的表达相关,在胆总管囊肿中P-aPKC-ι低表达,而E-cadherin高表达;在胆管癌中P-aPKC-ι高表达,而E-cadherin低表达或表达缺失,提示二者可能在胆管癌发生发展中共同起作用。结论:1、P-aPKC-ι在胆管癌中高表达,在胆总管囊肿低表达;E-cadherin胆总管囊肿高表达,在胆管癌组织中低表达。提示aPKC-ι的活化可能与胆管癌的发生相关,并可能与E-cadherin起协同作用。2、P-aPKC-ι的高表达和E-cadherin的低表达与胆管癌的病理分型和TNM分期相关,提示aPKC-ι的活化可能与胆管癌的进展相关,并可能与E-cadherin起协同作用。
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