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下调MSI2基因对k562细胞BCR-ABL融合基因表达的影响

作　者: 刘珊珊
导　师: 黄伟；刘文励
学　校: 华中科技大学
专　业: 内科学
关键词: MSI2基因 BCR-ABL融合基因转染增殖
分类号: R55
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的:探讨MSI2基因的表达对K562细胞BCR-ABL融合基因表达的影响,以了解下调MSI2基因后对细胞增殖产生的影响,寻找慢粒治疗的潜在靶点。材料与方法:1.Western blot和荧光实时定量PCR检测转染后MSI2的表达;2.RT-PCR检测转染后BCR-ABL融合基因的表达;3.CFSE染色法检测细胞增殖。结果:1.Western blot和荧光实时定量PCR检测可见转染后MSI2表达明显降低;荧光实时定量PCR检测转染后k562细胞MSI2表达明显下降,空白组、阴性对照组和实验组相对定量(RQ)值分别为(1±0),(0.954±0.072),(0.302±0.041),空白组和实验组、阴性对照组和实验组(P均<0.05)差异有统计学意义;western blot检测转染后k562细胞MSI2表达明显下降,空白组、阴性对照组和实验组MSI2/β-actin灰度值比值分别为(0.832±0.029),(0.766±0.031),(0.537±0.083),空白组和实验组(P<0.001)、阴性对照组和实验组(P<0.05)差异有统计学意义;2.RT-PCR检测转染后k562细胞BCR-ABL基因的表达明显下降,空白、阴性对照组和实验组BCR-ABL/GAPDH灰度值比值分别为(0.834±0.047),(0.848±0.030),(0.639±0.041),空白组和实验组、阴性对照组和实验组差(P均<0.001)异有统计学意义;。3.流式细胞术检测转染后细胞的增殖指数较对照明显降低,空白组、阴性对照组和实验组24h增殖指数分别为(2.88±0.122),(2.73±0.126),(2.01±0.179),48h增殖指数分别为(3.40±0.121)(3.21±0.086)(2.54±0.234),72h增殖指数分别为(10.78±0.706)(9.98±0.242)(4.30±0.744),三个时间点空白组和实验组(分别为P<0.01, p<0.005, p<0.001)、阴性对照组和实验组(分别为P<0.005, P<0.01, P<0.001)差异均有统计学意义。结论:抑制MSI2基因的表达可以抑制k562细胞BCR-ABL基因的表达,进而抑制细胞的增殖。

全文目录

中文摘要  5-7
英文摘要  7-10
前言  10-11
材料与方法  11-19
结果  19-23
讨论  23-26
结论  26-27
参考文献  27-31
综述酪氨酸激酶抑制剂在ph+的慢粒治疗中的应用  31-66
  参考文献  49-66
致谢  66-67

下调MSI2基因对k562细胞BCR-ABL融合基因表达的影响

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