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溶液相转化法制备PSF超滤膜过程中的结构控制及其性能研究
作 者: 张正华
导 师: 安全福
学 校: 浙江大学
专 业: 高分子化学与物理
关键词: 聚砜超滤膜 溶液相转化法 铸膜液粘度 耐压稳定性 有机无机杂化膜
分类号: TQ028.8
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要
本文针对聚合物超滤膜在较高压力下应用时很容易被压密的现象,通过调控铸膜液性质,制备系列密度梯度分布海绵状结构、耐压性好和通量高的聚砜(PSF)超滤膜。首先,设计粘度可调控的PSF/DMAC和PSF/DMAC/PVP共8个不同体系。通过研究铸膜液的粘度和浊点,相分离过程的光透实验,膜的表面和断面形貌,膜孔径、孔隙率及水通量等,发现对于由溶液相转化法制备得到的聚砜超滤膜而言,铸膜液的零切粘度是影响膜形貌、结构与通量的重要因素之一。其次,设计PSF/DMAC/PVP, PSF/DMAC/Ethanol和PSF/DMAC/Ethanol/PVP共12个不同添加剂含量的体系。通过研究膜的水通量,表面和断面形貌,耐压稳定性,膜耐压前后孔隙率的变化等,发挥PVP和乙醇对铸膜液的共同调控作用,得到了密度梯度分布海绵状结构、耐压性好和通量高的PSF超滤膜。最后,通过分散聚合法合成了系列不同单体组成比例的SiO2-PAMPS纳米粒子,并以SiO2-PAMPS为添加剂,制备PSF杂化超滤膜。通过考察杂化膜的水通量,孔径和孔隙率,表面和断面形貌,力学性能,耐压稳定性及杂化膜振荡前后的接触角等,发现SiO2-PAMPS纳米粒子在杂化膜表面非常稳定,杂化膜的水通量,力学性能,耐压性能明显提高。由PSF/DMAC/Ehanol/SiO2-PAMPS4(单体的摩尔比(MSiO2/MPAMPS)为15.3:1,浓度为0.3 wt%)体系所得的杂化膜,纯水通量在0.1 MPa为190 L/m2.h,拉伸强度和断裂伸长率分别为4.3 MPa和20.5%,断面结构在0.5 MPa下连续操作4h,没有压密现象发生。
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全文目录
致谢 7-8 摘要 8-9 Abstract 9-11 第1章 绪论 11-33 1.1 膜技术的概述 11-14 1.2 聚合物多孔膜的制备方法 14-15 1.3 溶液相转化法 15-21 1.3.1 溶液相转化法的热力学描述 16-18 1.3.2 溶液相转化法的动力学描述 18-20 1.3.3 溶液相转化法的成膜机理 20-21 1.4 溶液相转化法制备聚合物多孔膜的结构控制 21-25 1.4.1 热力学控制 22-24 1.4.2 动力学控制 24-25 1.5 课题的提出及研究内容 25-27 1.5.1 课题的提出及意义 25-26 1.5.2 研究内容 26-27 参考文献 27-33 第2章 铸膜液粘度对PSF超滤膜结构与性能的影响 33-55 2.1 实验部分 34-40 2.1.1 实验材料和实验仪器 34-35 2.1.2 膜的制备 35-36 2.1.3 表征 36-40 2.2 结果与讨论 40-51 2.2.1 PSF/DMAC二元体系中粘度的作用 40-45 2.2.2 PSF/DMAC/PVP三元体系中粘度的作用 45-51 2.3 本章小结 51-52 参考文献 52-55 第3章 耐压性密度梯度结构的PSF超滤膜的制备 55-77 3.1 实验部分 56-58 3.1.1 实验材料 56 3.1.2 膜的制备 56-57 3.1.3 表征 57-58 3.2 结果与讨论 58-72 3.2.1 PVP对于超滤膜结构与性能的作用 58-61 3.2.2 乙醇对于超滤膜结构与性能的作用 61-64 3.2.3 PVP和乙醇对于超滤膜结构与性能的作用 64-72 3.3 本章小结 72-73 参考文献 73-77 第4章 SiO_2-PAMPS纳米粒子对PSF超滤膜结构与性能的影响 77-113 4.1 实验部分 78-83 4.1.1 实验材料和实验仪器 78-79 4.1.2 纳米粒子的制备 79-80 4.1.3 膜的制备 80-82 4.1.4 表征 82-83 4.2 结果与讨论 83-107 4.2.1 SiO_2-PAMPS纳米粒子的合成 83-87 4.2.2 SiO_2-PAMPS/PSF杂化超滤膜的性能 87-107 4.3 本章小结 107-109 参考文献 109-113 第5章 主要结论与创新 113-117 作者简历 & 科研成果 117-118
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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 一般性问题 > 化工过程(物理过程及物理化学过程) > 分离过程 > 新型分离法
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