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抑制GL15细胞中LRIG1基因的表达对p-EGFR,p-AKT和p-ERK的影响

作　者: 韩福新
导　师: 郭东生
学　校: 华中科技大学
专　业: 神经外科
关键词: LRIG1 胶质瘤 p-EGFR p-Akt p-ERK
分类号: R739.4
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的通过体外EGF作用于下调LRIG1后的GL15细胞,探讨LRIG1表达下调对p-EGFR蛋白,p-Akt蛋白和p-ERK蛋白表达的影响。方法GL15细胞经转染LRIG1-shRNA质粒后,Western Blot检测LRIG1蛋白表达的状况。在含有G418的DMEM培养基中培养经稳定转染LRIG1-shRNA的GL15细胞,经表皮生长因子(EGF)100ng/ml体外刺激后,Western Blot检测p-EGFR,p-AKT和p-ERK表达水平随时间的效应变化。结果Westemblot结果显示:GL15细胞转染LRIG1-shRNA质粒后,LRIG1表达较对照组降低52.32%,P<0.01有统计学差异。用EGF刺激转染了LRIG1-shRNA质粒GL15细胞,在0min时,实验组p-Akt表达较对照组升高25.12% ,P<0.01有统计学差异;在5min时,实验组p-EGFR和实验组p-Akt表达较对照组分别升高343.92%,27.34%,P<0.01有统计学差异;在30min时,实验组p-EGFR和实验组p-AKT表达较对照组分别升高70.94%,29.39%,P<0.01有统计学差异;用EGF刺激转染了LRIG1-shRNA质粒GL15细胞,在0分钟,5分钟和30分钟的时候,实验组p-ERK表达较对照组无明显变化,数据统计P>0.05无统计学差异。结论GL15细胞经转染LRIG1-shRNA质粒后,LRIG1蛋白表达降低;用EGF刺激转染了LRIG1-shRNA质粒的和转染了pGenesil2-negative shRNA质粒的GL15细胞,前者细胞中的p-EGFR蛋白和p-AKT蛋白表达水平显著增加,而p-ERK蛋白的表达无明显变化。因此,LRIG1对p-EGFR/Akt这一信号通路存在较明显的调控作用,然而,对EGFR信号通路中的ERK通路无明显影响。

全文目录

主要缩略词汇一览表  5-7
前言  7-12
中文摘要  12-13
ABSTRACT  13-14
材料与方法  14-20
结果  20-24
讨论  24-32
参考文献  32-36
小结  36-37
综述  37-48
  参考文献  45-48
附录  48-49
致谢  49

抑制GL15细胞中LRIG1基因的表达对p-EGFR,p-AKT和p-ERK的影响

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