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龙眼反季节成花诱导与内源激素及其他生长物质关系的研究
作 者: 王伟
导 师: 苏明华;吴少华
学 校: 福建农林大学
专 业: 果树学
关键词: 氯酸钾 龙眼 反季节 花芽分化 内源激素
分类号: S667.201
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 127次
引 用: 2次
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内容摘要
本试验分别于2008年8月和2009年9月,选用晚熟‘松风本’和中熟‘凤梨穗’龙眼品种为试材,分设大田试验和盆栽试验,利用氯酸钾诱导龙眼反季节成花。从激素平衡学说的角度,研究了花芽生理分化期间各种内源激素、多胺和水杨酸等生长物质含量变化、内源激素平衡动态、相关酶类活性变化及其对相关生长物质的调节作用等,探讨氯酸钾诱导龙眼反季节成花的本质和机理。试验结果如下:1.在氯酸钾诱导龙眼反季节成花过程中,生物学观察发现,施药后第43天出现抽穗开花现象。解剖学观察显示花芽生理分化期为施药后33天内。对内源激素动态的研究表明,ETH、ZT等在花芽生理分化的前15天变化显著。因此,可以认为,花芽生理分化期前15天是诱导反季节成花的关键时期。这为龙眼反季节生产上制订调控技术提供了重要的时间依据,具有实际应用价值。2.内源激素含量变化及激素比例关系的研究结果表明:(1)花芽生理分化期,ETH大幅提高;ZT始终高于对照;GA3含量明显下降;而ABA和IAA含量略有降低;说明在花芽生理分化期高含量的ETH和ZT、低含量的GA3以及较低水平的ABA和IAA的激素动态水平,有利于诱导成花。(2)花芽生理分化期,ZT/GA3、ZT/IAA和ZT/ABA显著增加,ABA/GA3和IAA/GA3相对升高,ABA/IAA下降的激素平衡水平,有利于花芽分化。从中可见,高含量的ETH、ZT和高比值的ZT/GA3、ZT/IAA、ZT/ABA在激素动态平衡中起着至关重要的作用。3.对ETH含量变化、及其合成相关物质(多胺和SA等)的研究表明,处理后ETH含量明显上升并始终高于对照,在花芽分化关键时期出现一次高峰,比对照高出2.34倍,且各处理含量增幅与氯酸钾浓度成正比。此外,SA含量上升但增幅与氯酸钾浓度成反比,Spm含量低于对照。由于Spm和ETH共用前体SAM,而SA又可抑制ACC转变为ETH。说明氯酸钾通过调节Spm和SA含量来促进ETH合成,从而促进成花。由此可见,花芽生理分化期,高含量的ETH是龙眼反季节诱导成花的一个重要生理指标。4. ZT含量变化及其比值关系的研究结果表明,在花芽生理分化关键时期,ZT含量明显上升并出现高峰,比对照高出1.79倍;分析比值还发现,在花芽分化的关键时期,ZT/GA3、ZT/IAA和ZT/ABA比值峰值分别是对照的3.38倍、4.07倍、3.16倍。这说明在花芽分化关键时期,高含量水平的ZT以及高的ZT/GA3、ZT/IAA、ZT/ABA比值对诱导龙眼反季节成花起着十分重要的作用。5.对内源激素合成途径中关键酶活性变化进行了研究,结果表明,细胞分裂素氧化酶活性降低,且该酶活性与ZT含量呈极显著负相关(r=-0.81);IAA氧化酶活性增强,且该酶活性与IAA含量呈显著负相关(r=-0.66)。可见,氯酸钾能通过调节相关酶活性变化来调控内源激素含量水平。综上所述,在花芽生理分化的关键时期,ETH、ZT含量水平高,GA3、IAA和ABA含量水平低以及高比值的ZT/GA3、ZT/IAA和ZT/ABA的内源激素动态平衡水平有利于花芽生理分化,也是诱导成花的关键,这为龙眼反季节生产制订调控技术提供了重要的理论依据。
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全文目录
摘要 9-11 Abstract 11-14 缩略语 14-15 第一章 文献综述 15-25 1 果树花芽分化研究 16-21 1.1 果树花芽分化过程 16 1.2 果树花芽分化影响因素 16-18 1.2.1 外界因素对果树花芽分化的影响 17 1.2.2 内源生长物质对果树花芽分化的影响 17-18 1.3 果树花芽分化的机理假说 18-19 1.3.1 激素平衡假说 18 1.3.2 激素信号调节花芽分化假说 18 1.3.3 激素调控营养分配假说 18 1.3.4 C/N 比假说 18-19 1.3.5 遗传基因控制学说 19 1.4 果树花芽分化研究现状 19-21 2 龙眼花芽分化研究 21-22 2.1 龙眼花芽分化过程 21 2.2 龙眼花芽分化研究现状 21-22 3 龙眼反季节成花研究 22-24 3.1 龙眼反季节成花机理 22-23 3.2 龙眼反季节成花诱导现状 23 3.3 龙眼反季节成花在实践中存在的问题 23-24 4 本课题研究内容及意义 24-25 第二章 龙眼反季节成花的形态解剖学观察和生物学效应 25-34 1 材料与方法 25-28 1.1 材料 25 1.1.1 大田试验 25 1.1.2 盆栽试验 25 1.2 试验设计 25-26 1.2.1 大田试验设计 25 1.2.2 盆栽试验设计 25-26 1.3 采样方法 26 1.4 观测项目及方法 26-28 1.4.1 物候期观测 26-27 1.4.2 形态观察 27-28 2 结果与分析 28-32 2.1 生物学观察 28-31 2.1.1 成花统计 28-29 2.1.2 生物学效应 29-31 2.2 形态解剖学观察 31-32 2.2.1 花芽诱导期 31-32 2.2.2 花芽圆锥花序形成期 32 2.2.3 花芽器官形成期 32 3 讨论 32-34 第三章 龙眼反季节成花诱导中内源激素含量动态 34-63 1 材料与方法 34-37 1.1 供试材料 34 1.1.1 大田供试材料 34 1.1.2 盆栽供试材料 34 1.2 实验设计与处理方法 34 1.2.1 大田设计与处理 34 1.2.2 盆栽设计与处理 34 1.3 采样方法 34-35 1.3.1 大田采样 34 1.3.2 盆栽采样 34-35 1.4 分析方法 35-37 1.4.1 ETH 的测定方法 35-36 1.4.2 IAA、ABA、ZT、GA3 的测定方法 36-37 2 结果与分析 37-59 2.1 五大内源激素含量动态 37-45 2.1.1 乙烯(ETH)含量 37-38 2.1.2 生长素(IAA)含量 38-40 2.1.3 细胞分裂素(CTK)含量 40-42 2.1.4 脱落酸(ABA)含量 42-44 2.1.5 赤霉素(GA3 )含量 44-45 2.2 内源激素比例关系 45-57 2.2.1 ABA/GA3动态 45-47 2.2.2 ABA/IAA 动态 47-49 2.2.3 ZT/GA3动态 49-51 2.2.4 ZT/IAA 动态 51-53 2.2.5 ZT/ABA 动态 53-55 2.2.6 IAA/GA3动态 55-57 2.3 内源激素含量比例 57-59 2.3.1 大田试验内源激素含量比例 57-58 2.3.2 盆栽芽内源激素含量比例 58 2.3.3 盆栽叶片内源激素含量比例 58-59 3 讨论 59-63 第四章 龙眼反季节成花诱导中其他生长物质含量变化 63-71 1 材料与方法 63-65 1.1 材料及处理 63 1.2 方法 63-65 1.2.1 多胺测定方法 63 1.2.2 水杨酸含量测定方法 63-65 2 结果与分析 65-69 2.1 大田试验中多胺物质含量 65-67 2.1.1 腐胺(Put)含量 65 2.1.2 精胺(Spm)含量 65-66 2.1.3 亚精胺(Spd)含量 66-67 2.2 盆栽试验中多胺物质含量 67-68 2.2.1 腐胺(Put)含量 67 2.2.2 精胺(Spm)含量 67-68 2.2.3 亚精胺(Spd)含量 68 2.3 盆栽试验水杨酸(SA)含量 68-69 3 讨论 69-71 第五章 龙眼反季节成花诱导中生理生化指标变化 71-82 1 材料与方法 71-75 1.1 材料及处理 71 1.2 测定方法 71-75 1.2.1 POD、SOD、MDA 和蛋白质的测定 71-72 1.2.2 CAT 活性测定方法 72 1.2.3 IAA 氧化酶活性测定方法 72-73 1.2.4 细胞分裂素氧化酶活性测定方法 73-74 1.2.5 脂氧合酶活性测定方法 74-75 2 结果与分析 75-80 2.1 MDA 含量 75 2.2 SOD 活性 75-76 2.3 POD 活性 76-77 2.4 CAT 活性 77 2.5 IAA 氧化酶活性 77-78 2.6 细胞分裂素氧化酶活性 78-79 2.7 脂氧合酶(LOX)活性 79-80 3 讨论 80-82 第六章 总结 82-85 1、诱导反季节成花的关键时期 82 2、内源激素动态平衡水平 82 3、高水平的 ETH 含量有利于花芽分化 82-83 4、高水平的 ZT 含量及其比值对诱导花芽分化至关重要 83 5、相关酶活性变化明显 83 6、氯酸钾的逆境效应与成花诱导密切相关 83-84 7、展望 84-85 参考文献 85-92 致谢 92
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中图分类: > 农业科学 > 园艺 > 果树园艺 > 热带及亚热带果类 > 龙眼(桂圆)
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