学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

原发性干燥综合征合并非霍奇金淋巴瘤

作　者: 贾宁
导　师: 唐福林
学　校: 中国协和医科大学
专　业: 免疫内科
关键词: 干燥综合征原发性干燥综合征恶性淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤
分类号: R589
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
下　载: 27次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

目的分析原发性干燥综合征合(pSS)合并非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床表现、实验室血清学检查以及淋巴瘤组织学的特征。方法检索1982年10月至2008年10月我院住院患者数据库中pSS合并NHL的病例。分别记录pSS合并NHL主要的临床和实验室特点。结果共9例患者入组,其中女性8例(8/9,89%),男性1例(1/9,11%)。pSS和NHL诊断时平均年龄分别为50.6岁和55.6岁。8例(8/9,89%)符合美欧合议的干燥综合征分类标准(AECC)。患者主要的SS临床表现是无痛性腮腺肿大(7/9,78%),其中6例(6/9,67%)为单侧肿大;血清免疫学主要表现为类风湿因子(7/7,100%)阳性,滴度平均增高14.4倍(8.0倍～22.7倍),以及高免疫球蛋白血症(7/9,78%),其中IgG均增高(7/9,78%),平均增高69.4%(5.6%～215.6%),IgA增高3例(3/9,33%),平均增高95.5%(52.2%～176.3%),IgM增高2例(2/9,22%),平均增高221.8%(112.5%～331.0%);5例(5/9,56%)接受过糖皮质激素治疗,其中的4例(4/5,80%)还接受过至少一种免疫抑制剂(甲氨蝶呤、雷公藤多甙、环磷酰胺和依木兰)治疗。NHL主要临床表现包括脾脏肿大(7/9,78%)和淋巴结肿大(5/9,56%)。其主要病理组织亚型是黏膜相关淋巴组织(MALT)B细胞淋巴瘤(4/9,44%)和弥漫大B细胞淋巴瘤(2/9,22%)。MALT患者均无结区受累。8例(8/9,89%)患者出现结外受累,其中以累及涎腺(4/9,44%)和肺脏(4/9,44%)为最多。结论pSS合并NHL患者临床上以单侧腮腺(无痛性)、淋巴结和脾脏肿大,血清免疫学检查RF高滴度阳性和高球蛋白血症,MALT为主的NHL病理分型和高发结外受累为主要特征。

全文目录

论文:原发性干燥综合征合并非霍奇金淋巴瘤  4-14
  中文摘要(关键词)  4
  英文摘要(关键词)  4-5
  引言  5-6
  方法  6
  结果  6-10
  讨论  10-12
  参考文献  12-14
综述:自身免疫病与恶性淋巴瘤  14-25
  摘要(关键词)  14
  引言  14
  恶性淋巴瘤  14-15
  自身免疫病相关淋巴瘤的发病机制  15-16
  淋巴瘤相关的自身免疫病  16-20
    类风湿关节炎  16-17
    干燥综合征  17-18
    系统性红斑狼疮  18
    慢性淋巴细胞性甲状腺炎  18
    多发性肌炎和皮肌炎  18-19
    炎性肠病  19
    银屑病  19
    强直性脊柱炎  19
    系统性硬化  19
    韦格纳肉芽肿  19-20
    结节病  20
  结论  20
  参考文献  20-25
致谢  25

原发性干燥综合征合并非霍奇金淋巴瘤

内容摘要

全文目录

相似论文