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α-芋螺多肽Eb1.6药理活性研究及几种芋螺多肽合成
作 者: 代琴
导 师: 郑兴;戴秋云
学 校: 南华大学
专 业: 药理学
关键词: α-芋螺多肽 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 镇痛活性 多肽合成
分类号: R285.5
类 型: 硕士论文
年 份: 2013年
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内容摘要
目的:采用多种动物模型深入研究Eb1.6的镇痛活性及副作用。为研究Eb1.6及Vt1.27的结构性能关系,合成该二肽数个突变体。方法:(1)用大鼠坐骨神经半结扎(PNL)、坐骨神经结扎(CCI)及糖尿病神经源性疼痛(DNP)等慢性疼痛模型,测定Eb1.6的慢性镇痛活性;(2)用小鼠醋酸扭体、烫尾及热板等急性疼痛模型,测定Eb1.6的急性镇痛活性;(3)用小鼠急性毒性试验、运动功能障碍试验及纳洛酮戒断的成瘾性试验,检测Eb1.6的毒副作用;(4)用固相合成及空气氧化折叠法,合成了4个Eb1.6及7个Vt1.27突变体多肽。结果:(1)Eb1.6在大鼠PNL、CCI及DNP慢性疼痛模型中显示很强的镇痛活性。在PNL模型中肌肉注射24.9μg/kg Eb1.6,4h后镇痛效果最为显著,大鼠的痛阈提高率(55.6±36.7)%显著高于目前疗效较好的慢性镇痛药(吗啡5mg/Kg+加巴喷丁100mg/Kg)(28.6±18.1)%,静脉注射也得到类似的效果。CCI模型效果与PNL模型类似,2h后镇痛效果最为显著,Eb1.6镇痛作用比吗啡+加巴喷丁联合用药持久。DNP模型给予Eb1.64h后镇痛效果最强(肌肉或静脉),显著高于2h吗啡+加巴喷丁联合用药效果(2h后镇痛效果最显著),且作用持久。(2)Eb1.6在急性疼痛中显示出较强的镇痛活性。小鼠醋酸扭体法中,Eb1.6在166.3μg/kg剂量下能明显减少小鼠的扭体次数。烫尾法及热板法中,Eb1.6的镇痛活性高于同等剂量(41.8μg/kg)的阳性对照Vc1.1。(3)Eb1.6毒副作用低。急性毒性实验中,在高于有效剂量500倍下,小鼠无明显不良反应。给予166.3μg/kg(高于有效剂量数10倍)Eb1.6不影响小鼠的运动功能。连续给药8天(共14次,第一天和第八天各一次,第二天至第七天每天两次),分别给予三个剂量24.90μg/kg、249μg/kg、2490μg/kg(高于有效剂量100倍)后,小鼠均无吗啡样成瘾性作用。(4)合成了Eb1.6突变体Eb1.6[K11A]、Eb1.6[L10A]、Eb1.6[M9A]、Eb1.6[M9R]及Vt1.27突变体Vt1.27[H6A]、Vt1.27[P9A]、Vt1.27[D11A]、Vt1.27[Y12A]、Vt1.27[R14A]、Vt1.27[F15A]、Vt1.27[H6P、P9A]。结论:(1)α-芋螺多肽Eb1.6肌肉注射或静脉注射均有效,对慢性疼痛具很强的镇痛活性,且镇痛作用持久。(2)Eb1.6对急性疼痛镇痛作用不如慢性疼痛好,但也对其具有较强的镇痛活性。(3)Eb1.6具很低的毒副作用,在高于活性剂量10-500倍的剂量下未引起显著毒性、运动功能障碍及吗啡样成瘾性等副作用。(4)合成了4个Eb1.6及7个Vt1.27理化性质各异的突变体。
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全文目录
疼痛靶标及其镇痛药物 3-69 参考文献 69-5 主要英文缩写词 5-7 摘要 7-9 Abstract 9-11 1 前言 11-21 1.1 神经病理性疼痛靶点及其镇痛药物研究进展 11-14 1.2 镇痛模型 14-17 1.3 α-芋螺多肽研究进展 17-21 2 α-芋螺多肽 Eb1.6 镇痛药理研究 21-45 2.1 引言 21 2.2 实验材料 21-22 2.3 实验方法 22-25 2.4 实验结果 25-43 2.5 讨论 43-44 2.6 小结 44-45 3 α-芋螺多肽 Eb1.6 及 Vt1.27 突变体的合成 45-55 3.1 引言 45-46 3.2 实验材料 46 3.3 实验方法 46-47 3.4 实验结果 47-54 3.5 讨论 54 3.6 小结 54-55 4 结论 55-56 参考文献 56-63 文献综述 63 疼痛靶标及其镇痛药物 63-75 附录 75-76 致谢 76
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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药药理学 > 中药实验药理
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