学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
R-H-Y(Y=F,Cl,Br,OH)氢键体系的电子密度拓扑研究
作 者: 苏玲
导 师: 曾艳丽;李晓艳
学 校: 河北师范大学
专 业: 物理化学
关键词: 氢键 弱相互作用 分子中的原子理论 电子密度拓扑分析 原子积分
分类号: O641.1
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 56次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
氢键是一种最常见的弱相互作用,在化学,生物化学,晶体组装,医药研究甚至是超分子学领域都起着非常重要的作用。而超分子在材料学领域是基础性的研究,因此对于氢键性质的研究就成为了21世纪研究的热点问题。本文的研究目的就是利用量子化学的方法和手段,结合Bader等人的“分子中的原子理论(AIM理论)”,对经典的氢键、π型氢键和单电子氢键的本质和性质进行详尽的研究。本文第二章简述了量子化学的发展历程及其发展现状。近年来,随着实验技术的飞速发展,更多更精密的仪器被用来研究分子及原子的电子结构,比如ESR, IR,电子光谱等。实验与理论的结合,分析仪器的使用与量子化学理论的结合,使得对分子和原子的电子结构的研究更加精确。这些对于我们认识和理解氢键的性质和本质都是有着非常重要的意义。本文第三章以N2O分子为研究对象,将其与HX(X=F,Cl,Br)分子形成的氢键体系进行了详尽的研究,发现N2O分子存在以边缘的N原子或O原子成键两种类型,然后以Bader等人的“分子中的原子理论(AIM理论)”为依据进行了详尽的电子密度拓扑分析。本文第四章以CH3CN分子为氢键的电子供体,将其与H2O分子和HX(X=F,Cl,Br)分子形成的氢键体系进行了电子密度拓扑分析。并且对质子供体H原子的积分净电荷、原子能量、偶极矩、原子体积的变化进行了详细的研究。本文第五章对C6H5F分子与CHF3和CHCl3分子形成的氢键体系进行了详尽的研究。他们分别形成了三种类型的氢键,其中有一类氢键为π型氢键,也称之为蓝移型氢键。对我们所要研究的体系,从分子的构型参数、作用能、电子密度拓扑性质和H原子的积分性质方面进行了详细的研究,发现蓝移型氢键与经典氢键存在很多的相似之处。本文的第六章中以自由基CH3O和CH3S为研究对象,讨论其与HX(X=F,Cl,Br)分子形成的氢键体系,从构型参数、拓扑性质方面进行了研究。并且以我们课题组自行编写的ZGTA09程序包将α电子和β电子进行了分离,得到了单电子氢键体系的自旋电子密度等值线图,形象的说明了单电子氢键的成键特征。本论文的创新之处:(1)对经典的氢键、π型氢键及单电子氢键进行了详尽的电子密度拓扑研究,分析发现:形成氢键以后,质子供体中H原子的积分净电荷增加,原子能量升高,偶极矩减小,原子体积减小。(2)采用我们课题组自行编写的ZGTA09程序包对单电子氢键进行了α电子和β电子分离,得到了单电子氢键体系的自旋电子密度等值线图,形象的说明了单电子氢键的成键特征。(3)采用我们课题组编写的ZGTA09程序包做出了经典的氢键、π型氢键及其单电子氢键的电子密度Laplacian量等值线图,形象的说明了各种类型氢键的成键特征及其本质。
|
全文目录
中文摘要 3-5 Abstract 5-11 1 绪论 11-15 1.1 氢键的定义及其性质 11-13 1.1.1 经典型氢键 12 1.1.2 蓝移型氢键 12-13 1.1.3 单电子氢键 13 1.2 研究氢键体系的理论方法 13-14 1.3 氢键体系的研究前景 14-15 2 计算量子化学理论基础 15-20 2.1 量子化学基本原理 15 2.2 量子化学计算方法 15-20 2.2.1 密度泛函理论 15-17 2.2.1.1 Hohenberg-Kohn 定理 15-16 2.2.1.2 Kohn-Sham 方程 16-17 2.2.1.3 关于DFT 方法的几点说明 17 2.2.2 微扰理论 17-19 2.2.3 量子拓扑学基本原理 19-20 3 N_2O 分子与HX(X=F,Cl,Br)分子形成的氢键体系的电子密度拓扑研究 20-45 3.1 ONN…HX(X=F,Cl,Br)体系中氢键的电子密度拓扑研究 20-33 3.1.1 计算方法 20 3.1.2 结果讨论 20-32 3.1.2.1 几何构型,频率和相互作用能 20-22 3.1.2.2 电子密度拓扑分析 22-27 3.1.2.2.1 拓扑图 25-26 3.1.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 26-27 3.1.2.3 质子供体H 原子的积分净电荷(q)增加 27-31 3.1.2.4 质子供体H 原子的能量(E)升高 31 3.1.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 31-32 3.1.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 32 3.1.3 结论 32-33 3.2 NNO…HX(X=F,Cl,Br)体系中氢键的电子密度拓扑研究 33-44 3.2.1 计算方法 33 3.2.2 结果讨论 33-43 3.2.2.1 几何构型,频率和相互作用能 33-34 3.2.2.2 电子密度拓扑分析 34-42 3.2.2.2.1 拓扑图 34-35 3.2.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 35-42 3.2.2.3 质子供体H 原子的积分净电荷(q)增加 42 3.2.2.4 质子供体 H 原子的能量(E)增大 42 3.2.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 42-43 3.2.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 43 3.2.3 结论 43-44 3.3 本章小结 44-45 4 CH_3CN 分子与H_2O、HX(X=F,Cl,Br)分子形成氢键体系的电子密度拓扑研究 45-69 4.1 CH_3CN 与H_2O 分子形成的N…H-O 键 45-58 4.1.1 计算方法 45 4.1.2 结果讨论 45-56 4.1.2.1 几何构型、频率和相互作用能 45-47 4.1.2.2 电子密度拓扑分析 47-55 4.1.2.2.1 拓扑图 49-50 4.1.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 50-55 4.1.2.3 质子供体 H 原子积分净电荷(q)增加 55 4.1.2.4 质子供体H 原子的能量(E)升高 55-56 4.1.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 56 4.1.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 56 4.1.3 结论 56-58 4.2 CH_3CN 与HX(X=F,Cl,Br)分子形成的N…H-X 键 58-69 4.2.1 计算方法 58 4.2.2 结果讨论 58-68 4.2.2.1 几何构型、频率和相互作用能 58-59 4.2.2.2 电子密度拓扑分析 59-63 4.2.2.2.1 拓扑图 60-62 4.2.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 62-63 4.2.2.3 质子供体 H 原子积分净电荷(q)增加 63-67 4.2.2.4 质子供体H 原子的能量(E)升高 67 4.2.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 67-68 4.2.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 68 4.2.3 结论 68-69 5 C_6H_5F 与CHF_3 和CHCl_3 形成的氢键体系的电子密度拓扑研究 69-95 5.1 C_6H_5F 与CHF_3 形成的氢键体系的电子密度拓扑研究 69-82 5.1.1 计算方法 69 5.1.2 结果讨论 69-80 5.1.2.1 几何构型,频率和相互作用能 69-71 5.1.2.2 电子密度拓扑分析 71-79 5.1.2.2.1 拓扑图 71-74 5.1.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 74-79 5.1.2.3 质子供体 H 原子积分净电荷(q)增加 79-80 5.1.2.4 质子供体H 原子的能量(E)升高 80 5.1.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 80 5.1.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 80 5.1.3 结论 80-82 5.2 C_6H_5F 与CHCl_3 形成的氢键体系的电子密度拓扑研究 82-94 5.2.1 计算方法 82 5.2.2 结果讨论 82-93 5.2.2.1 几何构型,频率和相互作用能 82-84 5.2.2.2 电子密度拓扑分析 84-91 5.2.2.2.1 拓扑图 84-91 5.2.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 91 5.2.2.3 质子供体 H 原子积分净电荷(q)增加 91-92 5.2.2.4 质子供体H 原子的能量(E)升高 92 5.2.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 92-93 5.2.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 93 5.2.3 结论 93-94 5.3 本章小结 94-95 6 CH_3Y(Y=O,S)与HX(X=F,Cl,Br)分子形成的Y…H-X型氢键的电子密度拓扑研究 95-119 6.1 CH_3O 与HX(X=F,Cl,Br)形成的O…H-X 型氢键的电子密度拓扑研究 95-107 6.1.1 计算方法 95-96 6.1.2 结果讨论 96-105 6.1.2.1 几何构型,频率和相互作用能 96-97 6.1.2.2 电子密度拓扑分析 97-104 6.1.2.2.1 拓扑图 97-98 6.1.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 98-104 6.1.2.3 质子供体H 原子的积分净电荷(q)增加 104 6.1.2.4 质子供体H 原子的能量(E)升高 104-105 6.1.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 105 6.1.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 105 6.1.3 结论 105-107 6.2 CH_3S 与HX(X=F,Cl,Br)形成的S…H-X 型氢键的电子密度拓扑研究 107-118 6.2.1 计算方法 107 6.2.2 结果讨论 107-116 6.2.2.1 几何构型,频率和相互作用能 107-108 6.2.2.2 电子密度拓扑分析 108-115 6.2.2.2.1 拓扑图 108-111 6.2.2.2.2 键鞍点处的拓扑性质 111-115 6.2.2.3 质子供体H 原子的积分净电荷(q)增加 115 6.2.2.4 质子供体H 原子的能量(E)升高 115-116 6.2.2.5 质子供体H 原子的偶极矩(M)减小 116 6.2.2.6 质子供体H 原子的原子体积(V)减小 116 6.2.3 结论 116-118 6.3 本章小结 118-119 参考文献 119-131 致谢 131
|
相似论文
- 咪唑离子液体在溶液中的簇集和微观结构研究,O645.1
- 离子液体对壳聚糖溶解性能的研究,O636.1
- 氢键复合物光化学性质的理论研究,O641.1
- 邻单氨基苯基取代卟啉衍生物的合成与研究,O626
- 血红素C_i的一种仿生配合物的设计与合成,O621.13
- 多巴衍生物的合成及其粘接性能的研究,TQ430.7
- 聚乙二醇—水体系吸收二氧化硫与二氧化碳的研究,X701
- 石油稠油降黏计算研究,TE624
- L-苯丙氨酸衍生物合成及其构筑双组分有机凝胶研究,O621.2
- 以配位金属凝胶为模板制备功能聚合物纳米线,O631.3
- 氢化物及其二聚体和团簇的分子形貌的研究,O641.1
- 脱乙酰葡甘聚糖自卷及簇集中的疏水驱动及用于DNA电泳分离的基础研究,O631.3
- 双羧基配位超分子中的配位及非键作用,O641.3
- 含三唑环的咪唑双酸及席夫碱构筑的配位聚合物的合成、结构和性能研究,O633.5
- 驱动蛋白颈链对接过程的模拟研究,Q78
- CH_2NOH与NO_x(X=1,2),OH反应机理的量子化学研究,O643.12
- 含有酰腙基团的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其生物活性的测定,TQ463
- 哌嗪含磷双取代衍生物的合成及性质研究,O621.3
- 基于冠醚衍生物和多吡啶盐的主客体研究,TQ253.2
- 甲醇溶剂中若干有机分子体系激发态氢键行为效应的理论研究,O621.13
中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 结构化学 > 化学键理论
© 2012 www.xueweilunwen.com
|