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蝴蝶兰新品种‘恒巨双龙’花梗离体培养技术的研究

作　者: 王玲
导　师: 陈发棣
学　校: 南京农业大学
专　业: 农业推广
关键词: 蝴蝶兰花梗组织培养继代培养壮苗生根研究
分类号: S682.31
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

蝴蝶兰以品种丰富、花色艳丽、花姿高雅和花期长等特性赢得了消费者的青睐,是国际上最具有商业价值的四大观赏热带兰之一,在世界花卉产业中占有极其重要的地位,市场潜力巨大。利用组培快繁技术可以培育大量的优良种苗,从而解决其繁殖系数低、生产成本高的问题。笔者工作单位连云港振兴花卉科技有限公司,成立于2000年,是目前国内规模最大的以蝴蝶兰新品种开发、扩繁、规格苗生产销售为一体的外向型生产企业。公司2009年培育出的蝴蝶兰新品种‘恒巨双龙’(Phalaenopsis amabilis. ’Ever GreatDouble Dragon’)为亮丽绒红花,花径12cm,其花朵排列佳,抗逆性强,双梗花序的植株占群体的95%以上,市场前景看好。本研究以‘恒巨双龙’蝴蝶兰花梗芽为外植体进行组织培养,对其组培过程中基本培养基、花梗取材部位、激素使用浓度和有机添加物等一系列技术关键点进行了研究,以期找到适合该品种组培的最佳方案,为实现其商品化规模化组培生产奠定基础。研究结果如下：1.蝴蝶兰花梗芽的消毒,使用2%过氧化氢消毒液,花梗先消毒20 mmin,然后腋芽消毒时间为3 min的组合最好,污染率9.43%,萌芽率为80.53%。蝴蝶兰花梗芽的萌芽率以花梗上部为最高,达到84.85%,平均芽长为2.05cm；花梗中部花梗芽萌芽率为76.32%,平均芽长为2.23 cm,且较其他部位健壮。综合考虑,在组培生产中采取蝴蝶兰花梗芽中部芽为好。蝴蝶兰花梗诱导的较适合基本培养基为1/3MS培养基,诱导率达86.73%,出芽数为2.48。适当提高6-BA浓度有利于花梗芽的分化,但用量过大会导致芽畸形。6-BA使用浓度为5mg/L时最佳,萌芽率为75.64%,平均出芽数为1.76。AD不能促进蝴蝶兰花梗芽的萌发生长。实际生产中不能用来诱导蝴蝶兰花梗芽。2.蝴蝶兰花梗芽的增殖,较适合基本培养基为1/3MS培养基。在一定浓度范围内,添加6-BA可以促进蝴蝶兰花梗芽增殖。以添加6-BA5 mg/L为最佳,增殖倍数达到1.71倍,芽生长健壮,颜色深绿,且芽的形态也较正常。AD各处理花梗芽生长势均较好,表明AD可促进蝴蝶兰花梗芽根系的生长,但对蝴蝶兰花梗芽的增殖无促进作用。6-BA、AD配合使用时,增殖倍数均比各自单独使用高,6-BA/AD添加的比例以1：2最好,新长叶片数为2.20,株高增量为1.81,增殖倍数为1.80倍。椰汁添加浓度0-150 ml/L范围内随着其浓度的增加而提高,超过150 ml/L则不再增加,因此椰汁添加浓度以150 ml/L最适合。适量添加水解酪蛋白有助蝴蝶兰花梗芽的增殖生长,过量的水解酪蛋白会抑制其生长。水解酪蛋白最佳的使用浓度为250 mg/L,此浓度时诱导率为82.52%,株高增量为1.07,增殖倍数为1.25倍。3.培养基中添加香蕉、土豆、苹果,椰汁和活性碳对壮苗生根均有明显促进作用。且三者混合添加时有协同作用。庆大霉素能有效抑制内源菌的污染,随着使用浓度增加效果增强,生根率也随之下降,以100 mg/L添加浓度较好,培养30天时污染率为19.80%,生根率为91.70%。

全文目录

摘要 7-9ABSTRACT 9-11缩略语 11-12引言 12-13文献综述 13-21 1 蝴蝶兰及其生物学特性 13-14 2 蝴蝶兰的经济价值和市场需求 14-15 3 植物组织培养的产生与应用现状 15-16 3.1 植物组织培养技术的产生 15-16 3.2 植物组织培养技术应用现状 16 4 蝴蝶兰的组织培养技术研究进展 16-20 5 研究的目的和意义 20-21第一章蝴蝶兰花梗芽的诱导 21-31 1 材料与方法 21-23 1.1 试验材料 21 1.2 试验药品 21 1.3 材料的取得及预处理 21-22 1.4 试验设计 22-23 1.5 试验结果统计方法 23 2 结果与分析 23-26 2.1 不同消毒剂及消毒时间对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 23-24 2.2 不同取材部位对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 24 2.3 不同培养基对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 24-25 2.4 不同细胞分裂素及不同使用浓度对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 25-26 3 讨论 26-31 3.1 不同消毒剂及消毒时间对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 26-27 3.2 不同取材部位对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 27 3.3 不同培养基对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 27-28 3.4 不同细胞分裂素及不同使用浓度对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响 28-31第二章蝴蝶兰花梗芽的继代增殖培养 31-41 1 材料与方法 31-32 1.1 试验材料 31 1.2 试验药品 31 1.3 试验设计 31-32 1.4 试验结果统计方法 32 2 结果与分析 32-37 2.1 不同培养基对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 32-33 2.2 不同细胞分裂素及不同使用浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 33-35 2.3 不同椰汁浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 35-36 2.4 不同CH用量对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 36-37 3 讨论 37-41 3.1 不同培养基对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 37 3.2 不同细胞分裂素及不同使用浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 37-39 3.3 不同椰汁浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 39 3.4 不同CH用量对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响 39-41第三章蝴蝶兰组培苗壮苗生根研究 41-49 1 材料与方法 41-43 1.1 试验材料 41 1.2 试验药品 41 1.3 试验设计 41-42 1.4 试验结果统计方法 42-43 2 结果与分析 43-45 2.1 不同培养基对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 43 2.2 不同添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 43-44 2.3 不同种类抑菌素对蝴蝶兰花梗芽污染率及生根率的影响 44 2.4 不同浓度庆大霉素对蝴蝶兰花梗芽污染率及生根率的影响 44-45 3 讨论 45-49 3.1 不同培养基对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 45-46 3.2 不同添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 46-47 3.3 不同种类抑菌素对蝴蝶兰花梗芽污染率及生根率的影响 47 3.4 不同浓度庆大霉素对蝴蝶兰花梗芽污染率及生根率的影响 47-49参考文献 49-55全文结论 55-57致谢 57

蝴蝶兰新品种‘恒巨双龙’花梗离体培养技术的研究

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