学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
牛乳中β-酪蛋白构象性表位定位研究
作 者: 刘法辉
导 师: 高金燕
学 校: 南昌大学
专 业: 营养与食品卫生学
关键词: β-酪蛋白 同源建模 表位 牛乳过敏
分类号: R392
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 48次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
牛乳是引起食物过敏的八大类常见食物之一。据报道,牛乳过敏引发的病症在婴幼儿中尤为常见,1岁以下婴幼儿中的发生率约为2-3%。因此,开展牛乳过敏的研究对于提高牛乳过敏人群生活质量具有重要的的现实意义。另外,由于表位是食物过敏反应的物质基础,所以表位定位是牛乳过敏研究的一个核心问题,也是人们认识食物过敏的首要任务。本文以过敏原蛋白质β-酪蛋白为研究对象,从鲜牛乳中分离纯化β-酪蛋白、制备特异性多克隆抗体、亲和纯化多克隆抗体、建立β-酪蛋白构象模型、最终定位出β-酪蛋白的构象性表位,主要的研究工作和结论如下。1.采用等电点沉淀法从鲜牛乳中得到酪蛋白,冷冻干燥后的酪蛋白粉末经DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换柱分离后,得到了β-酪蛋白。经过SDS-PAGE电泳和等电聚焦电泳鉴定,结果表明,获得了纯度高于90%的β-酪蛋白。2.采用分离纯化的β-酪蛋白免疫日本大白耳兔,制备兔抗牛乳β-酪蛋白多克隆抗体,免疫过程中利用间接ELISA方法监测免疫效价的变化,最终得到效价分别为1:240,000和1:150,000的抗血清各一份。3.利用溴化氰活化的Sepharose4B对抗8-酪蛋白兔血清进行亲和纯化,经SDS-PAGE电泳检测,结果显示纯化后抗体在泳道中基本上只显示出重链(55Kda)和轻链(22Kda)2条带,纯化效果较好;同时对纯化后抗体进行间接ELISA效价测定,A、B两兔的血清效价分别从亲和纯化上样前的100,000和70,000上升到纯化后的120,000和80,000,表明经过亲和纯化,得到了高纯度和高特异性的多克隆抗体。4.分别利用同源建模、折叠识别法建模、从头预测方法对β-酪蛋白结构模型进行构建,并对所建模型进行逐级开放式优化和Ramanchandran plot、WHAT_CHECK、ERRAT等方法评估,选择最优模型,结果得到经同源建模并经过优化后的模型为最终的β-酪蛋白结构模型;以文献报道的针对β-酪蛋白空间构象的实验数据作为参照,将所建模型与Kumosinski等人的p-酪蛋白典型模型进行比较,评价本研究工作中建模结果的准确性,结果显示,与Kumosinski等人所建模型相比,本实验所建模型更能与β-酪蛋白空间构象的实验数据吻合。5.通过噬菌体肽库筛选得到了用于β-酪蛋白构象性表位定位的6个模拟肽;同时通过搜索得到晶体结构已解析的抗原抗体的复合物,并提取其中的表位信息,形成数据信息库,然后对该库进行统计分析,得到表位覆盖面积大小、表位氨基酸数目、不同种类表位氨基酸残基的出现频率、表位中起间隔作用的氨基酸残基类型和出现频率以及表位氨基酸残基在不同蛋白质二级结构中出现频率等信息;所得信息结合噬菌体肽库筛选结果,最终定位出β-酪蛋白的4个构象性表位。
|
全文目录
摘要 3-5 ABSTRACT 5-9 目录 9-14 第1章 引言 14-26 1.1 牛乳过敏 14-17 1.1.1 牛乳过敏机理 15-16 1.1.2 牛乳中的主要过敏原 16 1.1.3 牛乳过敏的危害 16-17 1.2 牛乳过敏原的安全管理 17-20 1.2.1 牛乳过敏的检测 17-19 1.2.1.1 血液检测 17-18 1.2.1.2 血液检测 18 1.2.1.3 食物激发试验 18-19 1.2.2 牛乳过敏原的管理 19-20 1.2.2.1 IgE介导的牛乳过敏的管理 19 1.2.2.2 非IgE介导的牛乳过敏的管理 19 1.2.2.3 针对不同过敏症状的牛乳过敏的管理 19 1.2.2.4 食物避免与营养的管理 19-20 1.2.2.5 食物过敏原标签管理 20 1.3 牛乳中的酪蛋白 20-23 1.3.1 酪蛋白胶束 20-21 1.3.2 牛奶酪蛋白的结构与理化性质 21-23 1.3.2.1 αs1-酪蛋白 21-22 1.3.2.2 α_(s2)-酪蛋白 22 1.3.2.3 β-酪蛋白 22-23 1.3.2.4 κ-酪蛋白 23 1.4 β-酪蛋白的构象性表位 23-24 1.5 研究内容及意义 24-26 第2章 牛乳中β-酪蛋白的分离纯化 26-35 2.1 材料与设备 26-27 2.1.1 试剂与材料 26 2.1.2 设备 26-27 2.1.3 溶液配制 27 2.2 实验方法 27-30 2.2.1 鲜牛奶脱脂 27 2.2.2 等电点沉淀酪蛋白 27 2.2.3 β-酪蛋白预处理 27-28 2.2.4 β-酪蛋白分离纯化 28 2.2.5 蛋白质及其纯度鉴定 28-29 2.2.5.1 SDS-PAGE鉴定 28-29 2.2.5.2 IEF-PAGE鉴定 29 2.2.6 蛋白质浓度鉴定 29-30 2.3 实验结果 30-33 2.3.1 β-酪蛋白的分离纯化 30-31 2.3.2 蛋白质及其纯度鉴定 31-32 2.3.3 浓度鉴定 32-33 2.4 讨论 33-34 2.4.1 β-酪蛋白的离子交换层析条件选择 33 2.4.2 蛋白质鉴定和浓度鉴定 33-34 2.5 小结 34-35 第3章 抗牛乳β-酪蛋白多克隆抗体的制备及亲和纯化 35-48 3.1 材料与设备 35-37 3.1.1 试剂 35 3.1.2 仪器与耗材 35-36 3.1.3 溶液配制 36-37 3.2 实验方法 37-40 3.2.1 多克隆抗体的制备 37 3.2.2 抗体滴度测定的方正滴定 37 3.2.3 间接ELISA测定抗体效价 37-38 3.2.4 抗血清的制备 38 3.2.5 亲和层析纯化特异性兔IgG 38-40 3.2.5.1 血清的预处理 38 3.2.5.2 亲和层析柱的制备 38-39 3.2.5.3 亲和纯化 39 3.2.5.4 抗体SDS-PAGE纯度鉴定 39 3.2.5.5 间接ELISA测定抗体效价 39-40 3.3 实验结果 40-44 3.3.1 ELISA方法的条件确立及其对效价变化的监测 40-41 3.3.2 亲和层析纯化特异性IgG 41-44 3.3.2.1 血清的获取 41 3.3.2.2 偶联效果的检测 41 3.3.2.3 非特异性洗脱过程中蛋白质含量监测 41-42 3.3.2.4 特异性洗脱过程中蛋白质含量监测 42-43 3.3.2.5 浓缩除盐 43 3.3.2.6 纯化前后抗体效价的比较 43 3.3.2.7 纯化后样品的SDS-PAGE电泳图 43-44 3.4 讨论 44-47 3.4.1 佐剂的选择 44-45 3.4.2 试验动物的选择 45 3.4.3 多克隆抗体的制备和储存 45-46 3.4.4 多克隆抗体的亲和纯化 46-47 3.4.4.1 配基及载体的选择 46 3.4.4.2 层析条件的选择 46-47 3.5 本章小结 47-48 第4章 β-酪蛋白结构模型的构建 48-58 4.1 实验材料 48 4.2 实验原理和方法 48-52 4.2.1 蛋白质结构建模 48-51 4.2.1.1 同源建模 48-49 4.2.1.2 折叠识别法 49-50 4.2.1.3 从头预测法 50-51 4.2.2 模型优化与选择 51 4.2.3 模型检验 51-52 4.3 结果 52-56 4.3.1 同源建模结果 52-54 4.3.2 折叠识别法建模结果 54 4.3.3 从头预测法建模结果 54-55 4.3.4 模型评估及β-酪蛋白最优模型的确立 55-56 4.4 讨论 56-57 4.5 本章小结 57-58 第5章 β-酪蛋白构象性表位的定位 58-75 5.1 材料与设备 58-60 5.1.1 试剂与材料 58 5.1.2 仪器 58-59 5.1.3 试剂配方 59-60 5.2 实验方法 60-63 5.2.1 噬菌体展示技术对IgG表位的筛选 60-61 5.2.2 构象性表位参数的确立 61-62 5.2.2.1 表位数据集的获取 61-62 5.2.2.2 表位性质的统计学分析 62 5.2.3 构象性表位的定位 62-63 5.3 实验结果 63-72 5.3.1 噬菌体展示技术筛选表位模拟肽 63 5.3.2 表位信息数据库的获取 63-65 5.3.3 表位性质的统计学分析结果 65-69 5.3.3.1 表位氨基酸数目 65-66 5.3.3.2 表位氨基酸类型 66-67 5.3.3.3 表位大小 67 5.3.3.4 表位间隔氨基酸 67-68 5.3.3.5 表位氨基酸所在二级结构 68-69 5.3.4 β-酪蛋白IgG表位的定位 69-72 5.4 讨论 72-73 5.5 本章小结 73-75 第6章 研究结论与展望 75-77 6.1 结论 75-76 6.2 展望 76-77 致谢 77-78 参考文献 78-81
|
相似论文
- HSV-2gD模拟抗原表位P6、HBsAg、IL18重组核酸疫苗的构建及免疫效果观察,R392
- IBDV模拟表位与vp2组合基因的分子构建及其在昆虫细胞中的表达与应用,S852.65
- 抗人CD40单抗5C11抗原识别表位的初步研究,R392
- BK通道三维结构模拟研究,R341
- 抗巨噬细胞移动抑制因子单克隆抗体的鉴定及其脓毒症保护作用机制的初步研究,R459.7
- 口蹄疫A型病毒AF/72株主要B细胞表位的筛选鉴定,S852.65
- 氧化葡萄糖酸杆菌甘油脱氢酶的分子模拟,TQ920.1
- 表皮生长因子受体EGFR与ErbB2的分子模拟,R917
- 肿瘤抗原MAGE-4 HLA-A2/A3限制性CTL表位的预测、合成及鉴定,R392
- 高纯度牛乳过敏原β-乳球蛋白的克级规模化的制备,TS252.1
- BVDV NS3表位串联及抗体间接ELISA方法的建立,S858.23
- 无抗性标记的人白血病抑制因子打靶载体的构建及表达研究,R733.7
- 脱氧核糖醛缩酶同源基因的克隆、过表达与分子模拟研究,Q78
- 草菇糖苷水解酶家族5纤维素酶的定向改造,Q946
- 蛋白激发子PebC1及其复合体的表达纯化及初步结构解析,Q78
- HBD-3基因乳腺特异性载体的构建及真核表达,Q78
- 谷氨酰胺合成酶的表达、纯化、酶学性质及腺苷化现象的研究,Q78
- HIV膜融合抑制剂HR212表达、免疫原性检测及与5-helix病毒融合抑制的初步研究,R512.91
- 计算机辅助酶耐热性研究及分子设计,Q814.9
- 牛乳β-乳球蛋白过敏原表位串联体的表达,TS252.1
中图分类: > 医药、卫生 > 基础医学 > 医学免疫学
© 2012 www.xueweilunwen.com
|