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氨肽酶抑制剂的设计合成与活性研究

作 者: 陈根林
导 师: 黄惠明
学 校: 南昌大学
专 业: 药物分析
关键词: 合理药物设计 类肽衍生物 氨肽酶N抑制剂 化学合成 抗肿瘤活性
分类号: R96
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 52次
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内容摘要


氨肽酶N (APN)属于金属蛋白酶家族,在肿瘤的侵袭和血管生成方面,发挥着重要的作用,其发挥作用需要锌离子的参与。作用机制是使细胞外基质的主要成分降解,从而促进肿瘤细胞的增殖和转移;另外,在冠状病毒上我们也找到了APN的受体,其参与了抗原表达的过程。通过研究氨肽酶这个靶点已经成为开发抗肿瘤、抗病毒药物一个新的方向。因此,研究开发高选择性的、高效的氨肽酶抑制剂目前是抗肿瘤药物、抗病毒药物研发的热点。本文通过对已知的类肽类APN抑制剂结构特征的总结,结合氨肽酶的晶体结构,用计算机辅助药物设计软件的优点,设计并合成了共16个结构全新的类肽衍生物:酒石酸系列类肽衍生物。经过取代,酯化,缩合,酰化等反应合成目标化合物,其化学结构由IR、ESI-MS、1H NMR和13C NMR确认。对所合成化合物进行了体外的初步活性评价。在体外抗肿瘤细胞活性筛选中,本实验选用人红细胞白血病K562细胞进行目标产物的抗肿瘤活性筛选,利用MTT法,间接测定各目标产物对肿瘤细胞增殖的变化,并计算出其抗肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50),筛选出体外活性较好的化合物。在体外抑酶试验中,选择了两类酶(APN和MMP-2)分别进行了活性筛选。由于明胶酶与氨肽酶N都属于依赖锌离子的金属蛋白酶,在其活性区域都可以找到两个Zn2+。由此,抑制氨肽酶N有可能也抑制明胶酶的活性。本文所设计、合成的类肽氨肽酶N抑制剂,所合成化合物对APN的选择性高于MMP,在体外表现出较好的抑酶活性,对肿瘤细胞的抑制作用也很明显,通过本实验初步筛选出几个活性较强、结构全新的APN抑制剂,基于药物设计的合理性,预计其在体内也应具有较好的抗肿瘤活性。

全文目录


摘要  3-4
ABSTRACT  4-5
符号说明  5-8
第1章 引言  8-19
  1.1 氨肽酶研究现状  8-9
  1.2 氨肽酶N的结构特征  9-12
    1.2.1 一级结构  9-10
    1.2.2 二级结构  10-12
    1.2.3 高级结构  12
  1.3 氨肽酶N/CD13的生理功能  12-14
    1.3.1 作为CD13免疫抗原的作用  12
    1.3.2 蛋白水解酶的作用  12-13
    1.3.3 与肿瘤发生和转移的关系  13-14
  1.4 噻二唑类化合物的合成及抗癌活性  14-15
  1.5 类肽类化合物的结构及抗癌活性  15-19
    1.5.1 天然抑制剂——Bestatin  15-16
    1.5.2 合成的类肽抑制剂  16-19
第2章 合理药物设计  19-22
  2.1 基于结构的药物设计  19-20
  2.2 基于机制的药物设计  20-21
  2.3 设计策略  21-22
第3章 目标化合物的合成  22-30
  3.1 仪器及试剂  22-23
    3.1.1 实验仪器设备  22
    3.1.2 主要试剂及规格  22-23
  3.2 试剂、原料的处理  23
    3.2.1 无水乙醚的制备  23
    3.2.2 无水氯仿的制备  23
  3.3 目标化合物的合成  23-25
    3.3.1 氨基噻二唑的合成  23-24
    3.3.2 酒石酸衍生物的合成  24-25
  3.4 目标化合物的合成及结构确证  25-28
    3.4.1 中间体噻二唑的合成  25
    3.4.2 酒石酸类目标化合物的合成  25-28
  3.5 讨论  28-30
第4章 目标化合物的活性与初步构效关系分析  30-39
  4.1 目标化合物抑制氨肽酶N的活性试验(IN VITRO)  30-32
    4.1.1 原理  30
    4.1.2 材料与方法  30
    4.1.3 氨肽酶活性分析  30-31
    4.1.4 抑制氨肽酶N活性试验  31-32
  4.2 体外抗肿瘤活性研究  32-37
    4.2.1 实验材料、试剂与仪器  33-34
    4.2.2 实验方法  34-37
  4.3 目标化合物的活性评价  37-39
    4.3.1 目标化合物的体外抑酶活性评价  37-38
    4.3.2 目标化合物的体外细胞活性评价  38-39
第5章 总结与展望  39-42
  5.1 总结  39-40
  5.2 进一步工作的方向  40-42
参考文献  42-46
致谢  46-47
附录 部分化合物的IR,1H-NMR,ESI-MS图谱  47-57
攻读学位期间的研究成果  57

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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学
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