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罗非鱼死鱼厌氧发酵处理技术研究

作 者: 黄福良
导 师: 陈刚;汤保贵
学 校: 广东海洋大学
专 业: 水产养殖
关键词: 罗非鱼死鱼 温度 鱼水比 营养盐 发酵主要酶
分类号: TS254.4
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要


本文以罗非鱼死鱼为研究对象,试验通过不同处理方式(不同鱼水比及不同环境温度、添加不同腐烂鱼液及不同环境温度)发酵罗非鱼死鱼,对不同发酵液中微生物菌落、发酵液营养盐、发酵主要酶活性进行测定。以发酵液营养盐及发酵速度为依据,确定最佳的处理方式。1.罗非鱼死鱼在不同鱼水比及不同环境温度下变化按鱼水质量比1:0.5、1:1、1:2的比例,密封于容器中,分别置于室外自然温度、室内自然温度、人工低温环境下处理。实验结果如下:发酵液温度比外界环境温度高1-2℃。死鱼经发酵后pH值偏酸性,7.0-5.5,随发酵时间推移pH值下降。环境温度对分解速度影响显著,室外高温14天基本发酵完,室内常温21天,低温发酵28-35天基本发酵完。发酵液总氮随发酵时间延长,含量增加,室外升高到14天,室内升高到21天,后期趋于稳定,低温升高到28天。前期室外含量大于室内,后期室内与室外含量差异不显著。含量鱼水比1:0.5>鱼水比1:1>鱼水比1:2。总磷、磷酸盐、硝酸盐、氨氮含量与总氮变化规律基本一致。发酵液中细菌、霉菌数量多,酵母菌较少,放线菌最少。细菌数量级在1010-1012 cfu/ml,室内与室外在第14天达高峰,低温到28天才达高峰。霉菌数量级在108-109 cfu/ml,酵母菌数量级在107-108 cfu/ml,死鱼发酵中,放线菌一直是少数种群,数量级在106-107 cfu/ml。各大类菌群总的变化趋势是低-高-低,后期趋于稳定,数量鱼水比1:0.5>鱼水比1:1>鱼水比1:2。脲酶、蛋白酶活力室外与室内在时间上第7天、14天高,后期又下降,低温在第21天高。过氧化氢酶活力室外与室内发酵初期过氧化氢酶活性较高,之后缓慢下降。低温升高到14天,后期又下降。2.罗非鱼死鱼添加不同腐烂鱼液及不同环境温度下变化按鱼水质量比1:1的比例,第一组添加0.5ml腐烂鱼液,第二组添加1ml腐烂鱼液,第三组添加2ml腐烂鱼液,第四组添加1ml腐烂鱼液和死鱼2%的乳酸杆菌及酵母菌。密封于容器中,分别置于室外自然温度、室内自然温度、人工低温环境下处理。实验结果如下:发酵液温度比外界环境温度高1-3℃。死鱼经发酵后pH值偏酸性,7.0-5.0,随发酵时间推移pH值下降,复合组添加了乳酸杆菌,pH较低。环境温度对分解速度影响显著,室外高温14天全部发酵完,以复合组发酵最彻底。发酵液营养盐随发酵时间延长,含量增加,后期趋于稳定。各营养盐含量前期添加腐烂液与复合菌组>添加2ml烂鱼液>1ml烂鱼液>0.5ml烂鱼液,后期1ml组与2ml组含量差异不显著,但复合组含量较高。细菌数量级在1010-1012 cfu/ml,室外与室内在前期3至7天就达到1012 cfu/ml,低温要14至21天,前期添加腐烂液与复合菌组>添加2ml烂鱼液>1ml烂鱼液>0.5ml烂鱼液。霉菌数量级在109-1010 cfu/ml,酵母菌数量级在106-108 cfu/ml,放线菌数量级在106-108 cfu/ml。各大类菌群总的变化趋势是低-高-低,后期趋于稳定。脲酶、蛋白酶活力室外与室内在时间上第7天高,后期又下降,低温在第21天高,活力前期添加腐烂液与复合菌组>添加2ml烂鱼液>1ml烂鱼液>0.5ml烂鱼液,后期活力差异不显著,室外高温与室内常温高于低温组。过氧化氢酶活力室外与室内发酵初期过氧化氢酶活性较高,之后缓慢下降。低温升高到14天,后期又下降。综合比较,认为以室外鱼水比1:1,添加1ml腐烂鱼液和2%的复合菌复合组进行发酵最佳,发酵14天即可。

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摘要  6-8Abstract  8-131 绪论  13-17  1.1 动物尸体危害及处理现状  13  1.2 有机固体废弃物生物处理发酵概况  13-15    1.2.1 不同物料有机废弃物生物处理发酵  14    1.2.2 微生物处理有机废弃物发酵有机肥  14-15    1.2.3 有机废弃物发酵的微生物反应机理研究  15  1.3 本实验研究内容和目的意义  15-17    1.3.1 研究内容  15-16    1.3.2 研究目的和意义  16-172 材料与方法  17-21  2.1 实验材料  17  2.2 实验设计  17    2.2.1 罗非鱼死鱼在不同鱼水比及不同环境温度下处理  17    2.2.2 罗非鱼死鱼添加不同腐烂鱼液及不同环境温度下处理  17  2.3 样品检测  17-20    2.3.1 主要理化性质  17    2.3.2 发酵液营养盐测定  17-18    2.3.3 微生物检测  18    2.3.4 发酵主要酶活性测定  18-20  2.4 数据处理  20-213 罗非鱼死鱼发酵实验结果与讨论  21-44  3.1 罗非鱼死鱼发酵主要理化性质变化  21  3.2 罗非鱼死鱼发酵营养盐变化  21-30    3.2.1 罗非鱼死鱼发酵磷酸盐变化情况  21-23    3.2.2 罗非鱼死鱼发酵总磷变化情况  23-25    3.2.3 罗非鱼死鱼发酵氨氮变化情况  25-26    3.2.4 罗非鱼死鱼发酵硝酸盐变化情况  26-28    3.2.5 罗非鱼死鱼发酵总氮变化情况  28-30  3.3 罗非鱼死鱼发酵主要菌群变化  30-35    3.3.1 罗非鱼死鱼发酵酵母菌变化情况  30-31    3.3.2 罗非鱼死鱼发酵细菌变化情况  31-32    3.3.3 罗非鱼死鱼发酵霉菌变化情况  32-34    3.3.4 罗非鱼死鱼发酵放线菌变化情况  34-35  3.4 罗非鱼死鱼发酵主要酶变化  35-40    3.4.1 罗非鱼死鱼发酵脲酶活力变化情况  35-37    3.4.2 罗非鱼死鱼发酵蛋白酶活力变化情况  37-38    3.4.3 罗非鱼死鱼发酵过氧化氢酶活力变化情况  38-40  3.5 讨论  40-44    3.5.1 罗非鱼死鱼发酵主要理化性质变化  40    3.5.2 罗非鱼死鱼发酵营养盐变化  40-41    3.5.3 罗非鱼死鱼发酵主要菌群变化  41-42    3.5.4 罗非鱼死鱼发酵主要酶变化  42-444 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵实验结果与讨论  44-68  4.1 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵主要理化性质变化  44  4.2 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵营养盐变化  44-53    4.2.1 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵磷酸盐变化情况  44-46    4.2.2 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵总磷变化情况  46-48    4.2.3 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵氨氮变化情况  48-50    4.2.4 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵硝酸盐变化情况  50-51    4.2.5 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵总氮变化情况  51-53  4.3 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵主要菌群变化  53-59    4.3.1 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵酵母菌变化情况  53-55    4.3.2 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵细菌变化情况  55-56    4.3.3 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵霉菌变化情况  56-58    4.3.4 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵放线菌变化情况  58-59  4.4 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵主要酶变化  59-64    4.4.1 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵脲酶活力变化情况  59-61    4.4.2 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵蛋白酶活力变化情况  61-63    4.4.3 罗非鱼死鱼添加腐烂鱼液发酵过氧化氢酶活力变化情况  63-64  4.5 讨论  64-68    4.5.1 接种微生物对发酵有机肥影响  64-66    4.5.2 乳酸杆菌及酵母菌在发酵有机肥上的应用  66-685 结论  68-69  5.1 罗非鱼死鱼在不同鱼水比不同环境温度下变化规律  68  5.2 罗非鱼死鱼添加不同腐烂鱼液及不同环境温度下变化规律  68  5.3 罗非鱼死鱼发酵最佳处理方式及展望  68-69参考文献  69-73致谢  73-74作者简介  74-75导师简介  75

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中图分类: > 工业技术 > 轻工业、手工业 > 食品工业 > 水产加工工业 > 水产食品加工与保藏
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