学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
柑桔叶片干旱胁迫抑制差减cDNA文库的构建与初步分析
作 者: 谈安群
导 师: 钟广炎
学 校: 西南大学
专 业: 果树学
关键词: 椪柑 干旱胁迫 SSH cDNA文库 EST
分类号: S666
类 型: 硕士论文
年 份: 2008年
下 载: 199次
引 用: 1次
阅 读: 论文下载
内容摘要
在各种自然灾害中,旱灾居于首位。在世界范围内,干旱缺水对农业和社会造成的损失相当于其他自然灾害之和。柑桔是世界上产量最大的水果,干旱是柑桔增产的主要限制因子之一。利用分子生物学方法研究柑桔在水分胁迫条件下的应答机制,进而研究其抗旱机理,对于全面认识抗旱性的遗传基础,培育抗旱新品种,研发抗旱栽培技术,具有重要意义。本研究以柑桔椪柑(Citrus.reticulata)为实验材料,构建干旱胁迫诱导表达基因的抑制差减杂交(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)cDNA文库,通过对文库的筛选、克隆测序和功能分析,了解柑桔干旱应答机制,为发掘和利用抗旱相关基因奠定基础。用盆栽兴春椪柑自然干旱胁迫作为处理组(Tester),正常浇水作为对照组(Driver),用本实验室改进的苯酚/氯仿/SDS法分别提取上述两种材料的总RNA,分离纯化,获得高质量mRNA各约4μg。采用SSH试剂盒法进行抑制差减杂交,首先将上述两种材料mRNA进行反转录成双链cDNA,然后进行Rsal酶切,之后将Tester酶切产物分成2份:1份与Adoptor1连接,另1份与Adoptor2R连接,最后进行抑制差减杂交;将抑制差减杂交第二次PCR的产物纯化后连接至pTZ57R/T载体中,转化到DH5α感受态细胞,经蓝白斑筛选、培养,获得具有438个重组克隆的SSH文库。将克隆进行菌液PCR检测,得到阳性克隆386个。随机送样测序85个,获得质量较好EST序列78条,其中不重复EST 62条,序列同源性比较结果为90%以上的EST可以在GenBank里找到同源性较高的cDNA,其中80%以上的cDNA源于植物在病原菌诱导、干旱、水分、热击、冷害、盐害等生物或非生物胁迫下特异表达的cDNA文库。在可以找到同源性的EST中,有的在好几个文库中出现,这说明植物所受的各种逆境胁迫都直接或间接影响植物体的水分代谢,各种抗逆反应可能存在某些共同的机制。功能比较分析结果发现有已知功能的EST 51条,根据这些EST所代表的基因的功能可分为8类:代谢、转录、防御、光合作用、蛋白合成、信号传导、能量、未知功能。其中有28个基因与干旱胁迫关系密切,对它们进行了分析讨论。柑桔的干旱胁迫应答过程涉及信号转导、基因的表达调控、物质的合成、防御反应、、活性氧清除和保护光合系统等多种途径。获得与抗干旱胁迫密切相关的钙依赖蛋白激酶、转录因子,脱水素DHN6,、超氧化物歧化酶、NADP—苹果酸酶、热击蛋白、肌醇-1-磷酸合成酶等重要基因的EST。这些EST基本上反映了干旱胁迫下柑桔基因的表达谱。
|
全文目录
摘要 6-8 Abstract 8-10 第1章 文献综述 10-22 1.1 形态结构与抗旱性 10-11 1.1.1 叶片形态结构特征 10-11 1.1.2 根的形态结构特征 11 1.2 植物干旱诱导下基因表达和生化变化 11-13 1.2.1 渗透调节物质 11-12 1.2.2 活性氧清除的酶类 12 1.2.3 LEA蛋白(Late Embryogenesis Abundant protein) 12-13 1.2.4 水通道蛋白又称水孔蛋白(Aquaporin,AQP) 13 1.3 干旱胁迫的信号传导 13-15 1.4 干旱胁迫下诱导的基因表达途径 15-16 1.4.1 依赖于ABA的基因表达调节途径 15-16 1.4.2 不依赖于ABA的表达调节途径 16 1.5 抑制性差减杂交技术 16-22 1.5.1 抑制性差减杂交技术的原理和实验流程 16-19 1.5.2 抑制性差减杂交技术的优点与缺点 19 1.5.3 抑制性差减杂交技术在植物差异表达基因的研究 19-20 1.5.4 抑制性差减杂交技术在植物基因工程研究中的展望 20-22 第2章 引言 22-24 2.1 研究的目的与意义 22 2.2 主要技术路线 22-24 第3章 实验材料与方法 24-34 3.1 实验材料 24-25 3.1.1 材料处理 24 3.1.2 主要试剂 24 3.1.3 主要仪器 24 3.1.4 常用溶液配制 24-25 3.2 实验方法 25-34 3.2.1 总RNA提取与mRNA分离 25-27 3.2.2 SSH文库构建 27-34 第4章 结果与分析 34-40 4.1 总RNA提取与mRNA分离纯化 34 4.2 SSH文库的构建 34-36 4.2.1 反转录及Rsa Ⅰ消化 34-35 4.2.2 抑制性差减杂交 35-36 4.2.3 连接与转化 36 4.3 SSH文库筛选 36-37 4.4 阳性克隆测序及序列查询分析 37-40 第5章 讨论 40-44 5.1 植物材料的处理 40 5.2 柑桔果实总RNA的提取 40 5.3 文库的构建与筛选 40-41 5.4 干旱胁迫反应基因也参与其他胁迫反应 41 5.5 干旱胁迫诱导表达基因 41-44 第6章 结论 44-46 参考文献 46-52 附录1 没有找到同源性的EST序列 52-53 附录2 缩写词 53-54 致谢 54-56 在学期间所发表的文章与参加项目 56
|
相似论文
- 牡丹EST-SSR引物开发及其亲缘关系分析,S685.11
- 铝胁迫下小黑豆的红外光谱特征分析及其铝胁迫响应基因的鉴定,S529
- 干旱胁迫对桂花生长及生理生态的影响,S685.13
- 昆虫OBP CSP和sid-1基因的预测及序列分析,Q78
- 溶藻弧菌诱导红笛鲷仔鱼差减文库的构建及其表达序列标签分析,S943
- 鹰嘴豆热激转录因子CarHSFB2的克隆与功能验证,Q943.2
- 农业昆虫中微RNA基因的生物信息学预测,S186
- 芝麻枯萎病病原菌分离、鉴定及种质抗枯萎病特性研究,S435.653
- 普通小麦—加州野大麦双二倍体辐射回交后代的分子细胞遗传学分析,S512.1
- 涉及大赖草7Lr染色体的普通小麦—大赖草易位系的分子细胞学鉴定,S512.1
- 望水白×Alondra’s RIL群体分子标记遗传图谱构建及小麦赤霉病抗性相关EST定位,S512.1
- 逐渐干旱对牡丹实生苗生理指标的影响和牡丹GA20-氧化酶基因的克隆与序列分析,S685.11
- 不同抗旱性冬小麦品种对干旱胁迫的生理响应,S512.11
- 五种不同甜樱桃砧木旱涝和高温胁迫适应性评价,S662.5
- 14个茶树新品种在杭州的适应性及EST-SSR分子指纹图谱建立,S571.1
- 椪柑籽油提取工艺优化及其化学成分分析,TS225.1
- 转小鼠古洛糖酸内酯氧化酶基因拟南芥的评估,Q943.2
- 拟南芥HARDY基因的克隆及其在番茄中的表达,S641.2
- 干旱胁迫对岷江上游干旱河谷—山地森林交错带典型植物生理生态的影响,Q948
- 引进能源柳的快繁体系建立及诱变变异体初步研究,S792.12
- 火炬树抗逆性及克隆竞争能力的研究与评价,S792.99
中图分类: > 农业科学 > 园艺 > 果树园艺 > 柑桔类
© 2012 www.xueweilunwen.com
|