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利用GST-标签大肠杆菌表达系统制备HPV 58 E7蛋白
作 者: 王德普
导 师: 霍正浩
学 校: 宁夏医科大学
专 业: 遗传学
关键词: GST-HPV58E7融合蛋白 HPV58E7蛋白 人乳头瘤病毒58型
分类号: R392
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要
研究背景宫颈癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一,已证实,宫颈癌的发生与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染关系密切,总体来说,HPV16,18型在全球范围内占主导地位,但高危型别HPV的流行与分布亦有明显的地域特点,已有研究表明,在中国及亚洲,HPV58是一个不容忽视的型别。高危型HPV E6、E7蛋白是HPV的主要转化蛋白。E6蛋白可与抑癌基因产物p53蛋白结合形成复合物,并通过泛素系统降解,从而阻断p53蛋白对细胞周期的负调控功能,这可能是E6蛋白诱导细胞发生转化和永生化的主要机制。而E7蛋白与pRB蛋白作用,通过降解pRb抑癌蛋白,使E2F游离,E2F下游基因活化,影响细胞周期调节,促进细胞通过G1/S检查点(checkpoint),引起细胞增殖加快,进而引起细胞恶性转化。HPV癌蛋白对生物因子相关的宫颈癌来说,表现为肿瘤特异性相关抗原,可刺激肿瘤患者的特异性免疫反应,本实验利用基因工程技术表达HPV58E7蛋白,为探讨其免疫学特性,检测宫颈癌患者对型特异性E7蛋白的免疫反应类型以及研究其细胞转化机制奠定基础。方法设计E7基因片段特异性PCR引物,以HPV58全基因组为模板,经PCR扩增E7基因片段,利用pGEX-4T3表达质粒,构建pGEX-4T3/HPV58E7重组体,转化BL21宿主细胞,IPTG诱导表达带有GST标签的可溶性融合蛋白。经谷胱甘肽凝胶柱亲和层析纯化,凝血酶切GST标签。结果SDS-PAGE分析显示在分子量约为40KD处有新生蛋白条带,经凝血酶消化融合蛋白,所获纯化HPV58E7蛋白与预期理论值相吻合。结论利用带有GST标签的原核表达系统及其相应纯化策略,获得HPV58E7蛋白的高效制备。该产品可用于检测对于检测宫颈癌患者对型特异性E7蛋白的免疫反应类型,以及E7相互作用靶蛋白的研究。
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全文目录
摘要 4-6ABSTRACT 6-11前言 11-12文献回顾 12-22 1 研究背景 12-21 1.1 人乳头瘤病毒的基本情况 12-14 1.2 HPV 的基本结构及功能 14-15 1.3 人乳头瘤病毒的免疫逃逸 15-20 1.4 人乳头瘤病毒相关的疫苗 20-21 2 研究目的 21-22材料与方法 22-36 1 主要实验仪器 22 2 实验材料 22-26 2.1 质粒、菌株 22-23 2.2 酶 23-24 2.3 主要试剂、用品 24 2.4 主要溶液、缓冲液和培养液 24-26 3 实验方法 26-36 3.1 利用 GST 融合蛋白表达系统表达人乳头瘤病毒58 E7 蛋白 26-35 3.2 HPV58 E7 蛋白的鉴定 35-36实验结果 36-40 1 利用 GST 融合蛋白表达系统表达人乳头瘤病毒58 E7 蛋白 36-40 1.1 重组质粒的构建及鉴定 36-38 1.2 HPV58 E7 蛋白的表达及纯化 38-40讨论 40-42小结 42-43参考文献 43-46综述 46-56 参考文献 52-56攻读硕士研究生期间发表论文 56-57致谢 57
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中图分类: > 医药、卫生 > 基础医学 > 医学免疫学
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