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ATM对AT细胞抗氧化损伤能力及细胞周期影响的研究

作 者: 宋建元
导 师: 曹建平
学 校: 苏州大学
专 业: 放射医学
关键词: 毛细血管扩张性共济失调症 电离辐射 超氧化物歧化酶 丙二醛 细胞周期 Chk2 Cdc25c
分类号: R744
类 型: 硕士论文
年 份: 2007年
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内容摘要


毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia telangiectasia,AT)是一种罕见的常染色体中单基因突变的隐性遗传病,其发生率为1:40,000~100,000,具有进行性小脑退化、高辐射敏感性、免疫缺陷、基因组不稳定性、年龄早熟和肿瘤高发病率等多种特殊的临床表现,尤其是高辐射敏感性已成为近年来放射生物学研究的热点之一。毛细血管扩张-共济失调症的临床表现与AT细胞中11q22-11q23染色体上的ATM (ataxia elangiectasia mutated,ATM)基因突变所导致的超重组、细胞周期调控异常、端粒缩短、高辐射敏感性等基因组不稳定性有关。ATM是DNA损伤信号传导通路中最早的传感和中枢调控基因。当电离辐射等诱导DNA损伤时,信号传导通路中的上游基因ATM能够感受DNA损伤信号,并通过催化Chk2(checkpoint kinase 2 ,Chk2)的磷酸化,实现对Chk2的调控,磷酸化后的Chk2进一步激活其下游的cdc25c,cdc25蛋白属磷酸酯酶,通过清除细胞周期调节蛋白p34cdc2蛋白Thr14和Tyr15的磷酸化维持p34cdc2的活性,实现对电离辐射诱导的DNA损伤的修复。因此,ATM对维持染色体的稳定性起重要作用。目的:研究毛细血管扩张性共济失调症(AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的应对电离辐射诱导细胞氧化损伤的能力;分析外源性ATM对辐射诱导的细胞周期变化的影响;探讨毛细血管扩张性共济失调突变基因(Ataxia telangiectasia mutation,ATM)介导的细胞周期检测点激酶2 (checkpoint kinase 2 ,Chk2)磷酸化及其下游细胞分裂周期蛋白Cdc25c(cell division cycle 25C,Cdc25c)在DNA损伤修复信号传导通路中作用机理。方法: (1)以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM063(GM细胞)为对照,采用超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)测定试剂盒,AT患者皮肤的纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)、GM细胞和ATM转染的AT细胞(AT-ATM+细胞)经60Coγ射线0、1、2、3、4Gy照射后,观察比较AT5BIVA、GM063和AT-ATM+细胞的SOD活性和MDA含量的差异,并分别进行曲线拟合(。2)采用流式细胞技术,AT细胞、GM细胞、ATM转染的AT细胞(AT-ATM+细胞)经60Coγ射线0、1、3、5、7Gy照射后,观察比较它们的细胞周期细胞比例变化情况的差异。(3)以GM细胞为对照,用免疫共沉淀与Western blot方法,观察60Coγ射线照射后AT细胞、GM细胞和AT-ATM+细胞的Chk2及Cdc25c蛋白表达的变化。经0、5、10、15Gy后,通过免疫共沉淀及Western Blot法分析三种细胞ATM和Chk2蛋白以及Chk2和Cdc25c蛋白之间的相互作用。结果:(1)在0、1、2、3、4Gy剂量照射下,AT细胞、GM细胞和AT-ATM+细胞中SOD活性均随受照剂量增加而明显降低(p<0.01);同一剂量点的AT细胞中SOD活性明显低于GM细胞和AT-ATM+细胞(p<0.05);AT细胞、GM细胞和AT-ATM+细胞中MDA含量均随受照剂量增加而升高(p<0.05);同一剂量点的AT细胞中MDA含量明显高于GM细胞和AT-ATM+细胞(p<0.05);AT细胞、GM细胞和AT-ATM+细胞的SOD活性和MDA含量均与照射剂量呈线性关系。(2)在1、3、5、7Gy剂量照射下,AT细胞G0/G1期、S期、G2/M期细胞比例变化不大;而GM细胞、AT-ATM+细胞G1期和G2期细胞比例均随受照剂量增加而上升,S期细胞比例均随受照剂量增加而降低。(3)0Gy照射时,AT细胞、GM细胞和AT-ATM+细胞均未出现Chk2蛋白表达条带,经60Coγ5、10、15Gy照射后,GM细胞、AT-ATM+细胞Chk2和Cdc25c蛋白均有表达;而AT细胞仅在15Gy照射后有弱表达。Chk2和Cdc25c蛋白之间存在着相互作用。结论:(1)由于AT细胞中SOD活性降低,导致AT细胞应对辐射的氧化损伤能力不足,引起AT细胞中MDA含量增加,是AT细胞高辐射敏感性的原因之一;(2)ATM在细胞遭受电离辐射后参与G1期、G2/M期阻滞修复DNA过程,AT细胞的细胞周期关卡缺失有关,可能是AT细胞高辐射敏感性的另一原因;(3)电离辐射照射后,Chk2由ATM介导磷酸化后可进一步与Cdc25c相互作用,这是信号通路传导过程中的一个级联反映,从而修复损伤的DNA,保持基因组的稳定性。

全文目录


摘要  3-5
Abstract  5-8
引言  8-13
第一部分 ~(60)Co γ射线对AT 细胞SOD 活性和MDA 含量的影响研究  13-22
  实验材料与方法  14-16
  结果  16-19
  讨论  19-22
第二部分 外源性ATM 对辐射诱导的细胞周期变化的影响  22-29
  实验材料与方法  22-23
  结果  23-27
  讨论  27-29
第三部分 外源性ATM 与辐射诱导的磷酸化Chk2Cdc25c 蛋白的相互作用  29-37
  实验材料与方法  29-33
  结果  33-36
  讨论  36-37
结论  37-38
参考文献  38-42
综述:Nijmegen 断裂综合症的研究进展  42-51
发表论文及其它  51-53
致谢  53-54

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