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芙蓉鲫(芙蓉鲤♀×红鲫♂)及其原始亲本遗传变异的比较分析

作 者: 王冬武
导 师: 肖调义;李传武
学 校: 湖南农业大学
专 业: 水产养殖
关键词: 芙蓉鲫 芙蓉鲤 红鲫 散鳞镜鲤 红鲤 形态差异 框架分析 遗传多样性 RAPD标记
分类号: S917.4
类 型: 硕士论文
年 份: 2006年
下 载: 85次
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内容摘要


以芙蓉鲤为母本,红鲫为父本,获得杂交一代(简称芙蓉鲫),其主要性状如下:背鳍条Ⅲ,16-18;臀鳍条Ⅲ,5-6;侧线鳞32-35;侧线上鳞和侧线下鳞同为5-6;体长为体高的2.60±0.12倍,为头长的3.63±0.16倍,为体厚的5.26±0.33倍;头长为眼径的5.55±0.44倍,为眼间距的1.88±0.10倍,为吻长的2.86±0.50倍;尾柄长为尾柄高的1.00±0.10倍;全长为体长的1.20±0.02倍。随机采集芙蓉鲫及其原始亲本各20~30尾,通过测定其形态和框架数据,用卡方分析、聚类分析、判别分析,比较了它们之间的形态异同。可数性状卡方分析表明,5组试验鱼可数性状无显著差异;形态和框架参数的聚类分析结果表明,除芙蓉鲤和红鲤之间无显著差异外,其它都有显著差异。从可量性状上看,芙蓉鲫(C1)与红鲫(A3)差异度较其与另3种原始亲本要低,亦即芙蓉鲫的外型与红鲫较为接近,而与另3种亲本外型差异较大。判别结果表明,判别效果较显著,判别准确率依次为芙蓉鲫100%,红鲫96%,红鲤87%,散鳞镜鲤81.3%,芙蓉鲤73.1%。在优化RAPD检测条件的基础上,从20个随机引物中筛选出12个扩增较好的引物,对芙蓉鲫及其原始亲本红鲫、芙蓉鲤、散鳞镜鲤、红鲤相互间扩增DNA片段的异同性进行比较研究。结果显示,12个引物共产生961条带,单一引物扩增的DNA片段在0-7条之间,片段大小在60-1350bp之间。遗传相似率分析表明,芙蓉鲫与其原始母本芙蓉鲤的相似率为62.38%,与其原始父本红鲫的相似率为67.01%,说明芙蓉鲫接受原始父本红鲫的遗传物质要多一些;芙蓉鲤与其原始母本散鳞镜鲤的相似率为71.64%,与其原始父本红鲤的相似率为77.53%。红鲫与芙蓉鲤的相似率为63.95%,说明两者的基因组成有较大的相似性,从分子水平证实了红鲫和芙蓉鲤的远缘杂交具有较大的亲和性。综合以往研究结果,可以推断,芙蓉鲫性腺败育、非整倍二倍体、偏父性遗传,三者紧密关联,可能的机理是,母本的遗传物质在融合中出现了部分排斥和丢失,子代中存在母本非整倍的遗传物质,父本的遗传物质在表达中占据一定优势。母本细胞质在子代稚鱼早期发育中发挥了一定的作用。

全文目录


摘要  4-5
ABSTRACT  5-9
1 概述  9-29
  1.1 国内外鱼类杂交育种现状  9-13
    1.1.1 国外水产养殖业鱼类杂交研究进展  9-11
    1.1.2 我国鱼类杂交育种的现状与成就  11-13
  1.2 芙蓉鲫的由来及研究进展  13-17
    1.2.1 芙蓉鲤人工雌核发育试验情况  14-15
    1.2.2 雌核芙蓉鲤的变异与选择  15
    1.2.3 芙蓉鲫形态特征  15
    1.2.4 芙蓉鲫的染色体倍性  15
    1.2.5 芙蓉鲤性腺组织学与败育性  15-16
    1.2.6 芙蓉鲫的肉质与生长  16-17
    1.2.7 芙蓉鲫的应用与推广  17
  1.3 RAPD技术及其在水产养殖上的应用  17-29
    1.3.1 RAPD技术的基本原理及特点  18-20
    1.3.2 RAPD技术在水产动物上的研究应用  20-29
      1.3.2.1 RAPD技术在水产动物种质资源上的应用  20-24
      1.3.2.2 RAPD技术在水产动物遗传育种研究上的应用  24-27
      1.3.2.3 RAPD技术在水产动物生产上的应用  27-29
2 材料与方法  29-35
  2.1 试验材料用具  29-32
    2.1.1 供试鱼类  29
    2.1.2 主要仪器和实验试剂  29-30
    2.1.3 主要试剂的配制  30-32
  2.2 试验方法  32-35
    2.2.1 试验样本的采集  32
    2.2.2 基因组DNA的抽提  32
    2.2.3 基因组DNA的检测  32-33
    2.2.4 PCR扩增  33
    2.2.5 琼脂糖凝胶电泳  33-34
    2.2.6 数据统计与分析  34-35
      2.2.6.1 遗传相似性指数及遗传距离  34
      2.2.6.2 进行聚类分析  34-35
3 结果与分析  35-46
  3.1 芙蓉鲫与其原始亲本的形态学比较分析  35-39
    3.1.1 试验鱼取样情况  35-36
    3.1.2 试验鱼的可数性状均值、可量性状相对值均值与标准偏差  36-37
    3.1.3 卡方检验  37
    3.1.4 聚类分析  37-38
    3.1.5 对可量性状的判别分析  38-39
  3.2 芙蓉鲫、芙蓉鲤与其原始亲本的RAPD分析  39-46
    3.2.1 DNA的检测结果  39-40
    3.2.2 RAPD-PCR反应体系与条件优化试验结果  40
    3.2.3 RAPD扩增结果  40-44
    3.2.4 各样本间的遗传相似性指数及遗传距离  44
    3.2.5 UPGMA分析结果  44-46
4 讨论与结论  46-52
  4.1 芙蓉鲫、芙蓉鲤与其亲本的性状比较  46
  4.2 关于芙蓉鲫的不育性  46-48
  4.3 芙蓉鲫、芙蓉鲤与各自双亲的遗传相似率  48-49
  4.4 关于RAPD技术及反应体系  49-50
    4.4.1 关于RAPD-PCR反应体系与条件的优化  49
    4.4.2 关于RAPD分析中取样大小对统计结果的影响  49-50
  4.5 关于芙蓉鲫的遗传改良建议  50-51
  4.6 结论  51-52
参考文献  52-59
致谢  59
作者简介  59

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中图分类: > 农业科学 > 水产、渔业 > 水产基础科学 > 水产生物学 > 水产动物学
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