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双氢青蒿素水溶性衍生物的设计与合成

作　者: 郭彬
导　师: 李勤耕
学　校: 重庆医科大学
专　业: 药物化学
关键词: 双氢青蒿素设计合成前药
分类号: R284.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
下　载: 71次
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内容摘要

目的:设计并合成双氢青蒿素的水溶性衍生物;方法:以双氢青蒿素为起始原料,在三氟化硼催化下与4-乙酰氧基苯甲醇反应,然后在碱性条件下脱去乙酰基保护,接着与4-甲基哌嗪甲酰氯在4-ppy催化下反应得目标产物;结果:所制备的目标化合物结构经质谱、核磁确证;结论:目标化合物具有良好的水溶性,初步实验表明其在兔体内能分解代谢出双氢青蒿素。

全文目录

英汉缩略语名词对照  4-5
中文摘要  5-6
英文摘要  6-7
前言  7-9
第一章研究背景  9-11
  1 剂型的研究  9
  2 前药的改造  9-11
第二章前药的设计  11-17
  1 目标化合物结构的设计  11-13
  2 目标化合物的路线设计及选择  13-17
第三章目标化合物的合成  17-28
  1 使用的材料和试剂  17-18
  2 方法与讨论  18-28
第四章结构解析  28-32
  1 高效液相图谱  28-29
  2 质谱(MS)图  29-30
  3 核磁共振(NMR)  30-32
第五章 CQMU-DHA-10 的水溶性及兔体内代谢研究  32-37
  1 CQMU-DHA-10 水溶性  32
  2 兔体内代谢研究  32-37
全文结论  37-38
参考文献  38-40
文献综述  40-48
致谢  48-49
攻读硕士期间发表论文  49

双氢青蒿素水溶性衍生物的设计与合成

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