学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

辅料抑制P-糖蛋白药泵作用与环孢素A肠道吸收关系的研究

作 者: 闫方
导 师: 李高
学 校: 华中科技大学
专 业: 药剂学
关键词: 药物肠道吸收 药物动力学 P-糖蛋白 药用辅料 环孢素A 外翻肠囊法
分类号: R96
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
下 载: 78次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


表达于肠上皮细胞顶膜的肠道P-糖蛋白(P-gp),能将已吸收的药物泵回肠腔,从而减少多种口服药物的吸收。环孢素A是一种强效免疫抑制剂,其口服制剂广泛应用于器官移植早期免疫排斥反应的预防以及自身免疫疾病的治疗。近年来,P-gp被认为是限制其底物环孢素A肠道吸收的重要因素。因此,P-gp辅料抑制剂理论上可以通过抑制肠道P-gp改善环孢素A的口服吸收。采用外翻肠囊法作为体外模型,研究排除神经和血流情况下4种药用辅料(EL-35、F-68、T-80和PEG-400)对环孢素A肠道吸收的影响。结果显示, 250μg·ml-1盐酸维拉帕米(68.31%)、1mg·ml-1 EL-35(30.82%)、10mg·ml-1 F-68(29.41%)、1mg·ml-1 T-80(27.23%)、5mg·ml-1 PEG-400 (23.16%)和10mg·ml-1 PEG-400(42.08%)在90min时能显著增加外翻肠囊实验中环孢素A的透膜吸收量。采用整体动物模型考察药用辅料EL-35、F-68、T-80和PEG-400对大鼠灌服环孢素A药物动力学的影响。结果表明,10mg·kg-1盐酸维拉帕米(227.99%)、100mg·kg-1 EL-35(83.76%)、200mg·kg-1 EL-35(141.15%)、200mg·kg-1 F-68(52.02%)、100mg·kg-1 T-80(59.64%)、200mg·kg-1 T-80(60.29%)、20mg·kg-1 PEG-400(30.01%)、100mg·kg-1 PEG-400(78.00%)和200mg·kg-1 PEG-400(143.29%)均不同程度提高了环孢素A的最大血药浓度Cmax;10mg·kg-1盐酸维拉帕米(285.95%)、100mg·kg-1 EL-3(589.39%)、200mg·kg-1 EL-35(148.37%)、100mg·kg-1 F-68(39.01%)、200mg·kg-1 F-68(50.07%)、200mg·kg-1 T-80(85.68%)、20mg·kg-1 PEG-400(42.45%)、100mg·kg-1 PEG-400(79.03%)和200mg·kg-1 PEG-400(92.44%)均能增加环孢素A的药-时曲线下面积AUC0-t。综上所述,EL-35、F-68、T-80和PEG-400可以通过抑制P-gp增加环孢素A的肠道吸收,从而改善其口服生物利用度。本研究为改善环孢素A生物利用度提出新的思路和有效手段,为开发抑制P-gp新型环孢素A给药系统建立理论基础。

全文目录


摘要  6-7
Abstract  7-9
引言  9-11
第一章 外翻肠囊法研究P-糖蛋白辅料抑制剂对环孢素A 肠道吸收的作用  11-38
  一、实验材料  11-13
    1 仪器  11-12
    2 药品与试剂  12
    3 实验动物  12-13
  二、实验方法  13-18
    1 实验药物和实验溶液配制  13
    2 肠内培养液样品处理方法  13-14
    3 反相高效液相色谱法测定肠内培养液中环孢素A 方法学研究  14-16
    4 外翻肠囊实验方法  16-17
    5 葡萄糖吸收实验  17
    6 乳酸脱氢酶释放实验  17-18
    7 统计学分析  18
  三、实验结果  18-31
    1 HPLC 测定肠内培养液中环孢素A 方法学确证  18-23
    2 P-gp 辅料抑制剂对环孢素A 小肠吸收的影响  23-27
    3 实验所用药物及辅料对外翻肠囊葡萄糖吸收的影响  27-29
    4 实验所用药物及辅料对外翻肠囊乳酸脱氢酶释放的影响  29-31
  四、讨论  31-36
  五、本章小结  36-38
第二章 P-糖蛋白辅料抑制剂对大鼠灌服环孢素A 药物动力学的影响  38-56
  一、实验材料  38-39
    1 仪器  38
    2 药品与试剂  38-39
    3 实验动物  39
  二、实验方法  39-43
    1 实验药物和实验溶液配制  39-40
    2 血样处理方法  40
    3 反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A 方法学研究  40-42
    4 给药方案与样品采集  42
    5 数据分析  42
    6 统计学分析  42-43
  三、实验结果  43-52
    1 HPLC 测定全血中环孢素A 方法学确证  43-46
    2 P-gp 辅料抑制剂对大鼠灌服环孢素A 肠道吸收的影响  46-52
  四、讨论  52-55
  五、本章小结  55-56
结论与展望  56-58
参考文献  58-65
综述  65-82
  参考文献  75-82
致谢  82-83
附录  83

相似论文

  1. 天然冰片、合成冰片及薄荷脑对P-糖蛋白的影响及其机制研究,R285
  2. J亚型禽白血病病毒抗体检测方法的建立及LTR体外启动活性分析,S858.31
  3. 妊娠标记蛋白PAPPA,PLAC8和PAG mRNA在妊娠奶牛外周血浆中的丰度变化,S858.23
  4. MCMV感染同种异型皮肤移植小鼠急性间质性肺炎模型的建立,R-332
  5. 恩诺沙星缓释制剂的制备及其药物动力学研究,R96
  6. LC-MS/MS法研究黄体酮乳膏剂在Beagle犬体内的药物动力学,R96
  7. 慢性肾衰竭患者血清锌-α2-糖蛋白水平变化及与营养不良的关系分析,R692.5
  8. MTX保守治疗胎盘植入乳汁及血清浓度监测,R714.22
  9. 顺铂对小鼠肺癌细胞中P-糖蛋白表达的影响,R734.2
  10. 环孢素A纳米粒丝素蛋白—聚乙烯醇共混膜剂的研究,R943
  11. 同种异体气管移植再上皮化的实验研究,R653
  12. 海藻色素糖蛋白对小鼠肝癌细胞增殖活性的影响研究,R735.7
  13. 去唾液酸糖蛋白受体在人睾丸组织内的表达,R512.62
  14. 0.05%环孢素滴眼液治疗干眼病的疗效观察,R777
  15. APIC在大鼠体内两种不同吸收途径及其肠溶固体分散体的研究,R965
  16. 药用辅料对更昔洛韦肠道吸收影响的研究,R96
  17. 抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5的功能研究,R543.5
  18. 马来酸曲美布汀胃漂浮片的研究,R944
  19. 食物与性别对米格列奈钙人体内药物动力学的影响,R96
  20. 不同剂量CsA对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用比较,R965
  21. Osteoactivin在急性环孢素中毒SD大鼠肾组织中的表达及其作用机制,R595.3

中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学
© 2012 www.xueweilunwen.com