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经皮给药系统亲水性压敏胶的研究
作 者: 宋靖
导 师: 董岸杰
学 校: 天津大学
专 业: 材料学
关键词: 透皮吸收制剂 亲水性 压敏胶 热分析 氢键
分类号: R94
类 型: 硕士论文
年 份: 2006年
下 载: 250次
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内容摘要
针对目前我国中药透皮制剂所用辅料的缺乏及剂型落后现状,本论文对适于皮肤用的亲水性共混型压敏胶进行了研究,同时考察了压敏胶的药物释放和在中药浸膏贴剂上的应用性能。基于氢键交联网络,采用物理共混的方法制备了亲水性共混型压敏胶(PSA),通过对亲水性压敏胶配方、反应条件、力学性能和药物控释性能的评价,确定了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/聚乙烯醇(PVA)/甘油/去离子水共混压敏胶的优化配方,研究结果表明,所制备出的亲水性压敏胶具有较好的力学性能、皮肤相容性与药物控释能力,适于经皮给药体系的应用。采用TGA分析方法,对亲水性共混型压敏胶中水的存在状态进行了研究,发现在PVP-PVA-甘油-水共混压敏胶中,PVA分子链通过与PVP,水以及甘油间形成的氢键网络,提高了压敏胶的内聚力和交联网络束缚水分子的能力。与PVA相比,PVP能与水产生更大的作用力,而甘油会削弱PVP和水之间的相互作用。在PSA中氢键网络结构中的较强键合水对PSA的粘合力产生有很大贡献,而再吸附的水在干燥的PSA中很难参与氢键交联的网络,导致剥离强度下降。此外,本文对PVP/羟乙基纤维素系列共混压敏胶进行了探讨。结果表明羟乙基纤维素上的羟基和PVP形成的氢键网络在甘油和水的增塑下,具有适当的压敏胶性能。
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全文目录
中文摘要 3-4 ABSTRACT 4-7 第一章 前言 7-8 第二章 文献综述 8-22 2.1 透皮吸收制剂概述 8-13 2.1.1 定义 8 2.1.2 发展史 8 2.1.3 经皮给药制剂的优势 8-9 2.1.4 经皮给药系统的特点和药物吸收途径 9-11 2.1.5 促进药物渗透的方法 11-12 2.1.6 经皮给药实验常用动物皮 12-13 2.2 压敏胶概述 13-22 2.2.1 压敏胶的定义 13 2.2.2 压敏胶的种类 13-14 2.2.3 压敏胶的粘合性能 14-15 2.2.4 医用压敏胶在经皮给药系统的应用 15-20 2.2.5 压敏胶的涂布工艺和涂布性能 20-22 第三章 亲水性压敏胶的制备和测试 22-32 3.1 实验原料 22-23 3.2 压敏胶的制备方法 23 3.3 力学性能测试 23-26 3.3.1 含水量测试 23 3.3.2 初粘力测试 23-24 3.3.3 1800 剥离强度测试 24-25 3.3.4 内聚力测试 25 3.3.5 含药量对压敏胶力学性能影响测试 25-26 3.3.6 促透剂含量对压敏胶力学性能影响测试 26 3.4 压敏胶药物经皮释放性能测试 26-31 3.4.1 布洛芬透膜体外释放实验 26-29 3.4.2 双氯芬钠体系经皮释放 29-31 3.5 热重分析 31-32 第四章 亲水性压敏胶的性能研究 32-62 4.1 实验配方 32-33 4.2 原料组成对亲水性压敏胶PSAI 力学性能的影响 33-39 4.2.1 PVP 添加量对压敏胶力学性能的影响 34 4.2.2 PVA 含量对压敏胶力学性能的影响 34-35 4.2.3 甘油添加量对压敏胶力学性能的影响 35 4.2.4 含水量对压敏胶力学性能的影响 35-36 4.2.5 含药量对压敏胶力学性能的影响 36-38 4.2.6 促透剂对压敏胶力学性能的影响 38-39 4.3 压敏胶药物经皮释放性能研究 39-47 4.3.1 布洛芬经膜体外释放 39-41 4.3.2 布洛芬经鼠皮的体外释放 41-44 4.3.3 双氯芬钠透膜体外释放 44-46 4.3.4 水杨酸、甲硝唑、双氯芬钠经膜体外释放比较 46-47 4.4 亲水性压敏胶中水的状态 47-62 4.4.1 样品组成 47-48 4.4.2 结果与讨论 48-62 第五章 聚乙烯基吡咯烷酮/ 羟乙基纤维素共混压敏胶初探 62-67 5.1 实验配方 62-63 5.2 原料组成对亲水性压敏胶PSAII 力学性能的影响 63-67 5.2.1 PVP 添加量对压敏胶力学性能的影响 63-64 5.2.2 纤维素添加量对压敏胶力学性能的影响 64-65 5.2.3 聚乙二醇和甘油添加量对压敏胶力学性能的影响 65-67 第六章 结论 67-68 参考文献 68-73 发表论文和科研情况说明 73-74 发表的论文: 73 申请的专利: 73 参与的科研项目: 73-74 致谢 74
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药剂学
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